家族のメンタルヘルス ファミリーナビゲータープロジェクト（FMHN） (FMHN)
2026年8月6日 更新者：University of California, San Francisco
家族のメンタルヘルス ファミリーナビゲーター
この研究は、家族ベースのメンタルヘルスナビゲーター介入であるファミリーメンタルヘルスナビゲーター（FMHN）の開発とテストに焦点を当て、mHealthと組み合わせた介入が公的保険に加入している若者のメンタルヘルスサービスの開始と関与を改善する上で予備的に有効であるかどうかを評価します。 。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、家族ベースのナビゲーターによる介入と mHealth の組み合わせが、公的保険に加入している若者のメンタルヘルス治療の開始と関与の向上にどのようにつながるかを実証します。
公的保険に加入している若者は、地域社会の若者に比べてメンタルヘルスの症状を発症する率が高く、人種的および民族的少数派であることが不釣り合いに多く、この人口のメンタルヘルスへのアクセスと取り組みにおける格差は永続するだけです。
提案されたプロジェクトでは、公的保険に加入している若者のメンタルヘルスサービスと臨床転帰を改善するのに自然に適合する、家族ベースのナビゲーター介入であるファミリーメンタルヘルスナビゲーター（FMHN）を開発およびテストする予定です。
この研究は、FMHN介入の実現可能性と受け入れ可能性を特定することから始まります。
次に、この研究では、FMHN の介入が公的保険による若者のメンタルヘルス治療の開始と関与を改善するかどうかを判断します。
最後に、この研究では、FMHN モデルの実現可能性、受容性、および予備的な影響をさらに評価するために、行動医療サービスのケアのカスケードに沿ったサービス前後の結果のパターンを特徴づけます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
33
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
California
-
San Francisco、California、アメリカ、94131
- UCSF Zuckerberg San Francisco General Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
6年～17年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 英語を話すおよび/またはスペイン語を話す若者
- 6～17歳
- 現在サンフランシスコ総合病院で治療を受けています
- 公的保険に加入している
- 関与する介護者/法定後見人の同意を得てください
- 家族が携帯電話にアクセスできる
除外基準:
- 若者は英語圏でもスペイン語圏でもない
- 介護者にインフォームド・コンセントの提供が不可能な障害がある
- 保護者の同意が得られません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：家族ベースのメンタルヘルスナビゲーション
家族ベースのナビゲーター介入と mHealth 実践を組み合わせて、メンタルヘルス治療の開始と関与を向上させる
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メンタルヘルス治療の開始と関与を改善するための mHealth プラクティスと組み合わせた家族ベースのナビゲーター介入
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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治療紹介までの時間
時間枠：入学後12ヶ月
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治療紹介までの日数
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入学後12ヶ月
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治療開始までの時間
時間枠：入学後12ヶ月
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初診までの日数
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入学後12ヶ月
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治療への関与
時間枠：入学後12ヶ月
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6週間以上の治療への出席によって測定されるエンゲージメント
|
入学後12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Marina Tolou-Shams, Ph.D、University of California, San Francisco
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年6月6日
一次修了 (実際)
2025年11月1日
研究の完了 (実際)
2025年12月1日
試験登録日
最初に提出
2021年3月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年3月25日
最初の投稿 (実際)
2021年3月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月6日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 1929675
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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