Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Family Mental Health Family Navigator Project (FMHN) (FMHN)

4. april 2025 opdateret af: University of California, San Francisco

Family Mental Health Family Navigator

Denne undersøgelse vil fokusere på at udvikle og teste en familiebaseret mentalsundhedsnavigatorintervention, Family Mental Health Navigator (FMHN), for at evaluere, om interventionen kombineret med mHealth er foreløbig effektiv til at forbedre igangsættelsen og engagementet i mentalsundhedstjenesten for offentligt forsikrede unge .

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen vil demonstrere, hvordan en familiebaseret navigatorintervention kombineret med mHealth kan føre til forbedret igangsættelse af mental sundhedsbehandling og engagement blandt offentligt forsikrede unge. Offentligt forsikrede unge har høje forekomster af mentale helbredssymptomer i forhold til unge i samfundet og er uforholdsmæssigt racemæssige og etniske minoriteter, hvilket kun opretholder uligheder i denne befolknings adgang til og engagement i mental sundhed. Det foreslåede projekt vil udvikle og teste en familiebaseret navigatorintervention, Family Mental Health Navigator (FMHN), en naturlig egnethed til at forbedre offentligt forsikrede unges mentale sundhedstjeneste og kliniske resultater. Undersøgelsen vil starte med at identificere gennemførligheden og acceptablen af ​​FMHN-interventionen. Derefter vil undersøgelsen afgøre, om FMHN-interventionen forbedrer påbegyndelse og engagement af offentligt forsikrede unges mentale sundhedsbehandling. Endelig vil undersøgelsen karakterisere mønstre af præ- og post-service-resultater langs den adfærdsmæssige sundhedsydelseskaskade af pleje, for yderligere at evaluere gennemførligheden, acceptabiliteten og den foreløbige virkning af FMHN-modellen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

150

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94131
        • Rekruttering
        • UCSF Zuckerberg San Francisco General Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

6 år til 17 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Engelsktalende og/eller spansktalende unge
  • Alder 6-17
  • Modtager i øjeblikket tjenester på San Francisco General Hospital
  • Er offentligt forsikret
  • Få en involveret omsorgsperson/værge til samtykke
  • Familien har adgang til mobiltelefon

Ekskluderingskriterier:

  • Ungdom er ikke engelsktalende eller spansktalende
  • Pårørende har en funktionsnedsættelse, der vil udelukke at give informeret samtykke
  • Utilgængelig værge for samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Familiebaseret mental sundhed navigation
Familiebaseret navigatorintervention kombineret med mHealth-praksis for at forbedre påbegyndelse og engagement i mental sundhedsbehandling
Adfærdsmæssigt: Familiebaseret mental sundhed navigation
Familiebaseret navigatorintervention kombineret med mHealth-praksis for at forbedre påbegyndelse og engagement i mental sundhedsbehandling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid til behandlingshenvisning
Tidsramme: 12 måneder efter tilmelding
Antal dage indtil behandlingshenvisning er foretaget
12 måneder efter tilmelding
Tid til behandlingsstart
Tidsramme: 12 måneder efter tilmelding
Antal dage indtil fremmøde ved første behandlingssession
12 måneder efter tilmelding
Behandlingsengagement
Tidsramme: 12 måneder efter tilmelding
Engagement målt ved deltagelse i behandling i 6 eller flere uger
12 måneder efter tilmelding

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of California, San Francisco

Samarbejdspartnere

San Francisco General Hospital Foundation

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Marina Tolou-Shams, Ph.D, University of California, San Francisco

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. juni 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

30. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1929675

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mentalt helbred

Kliniske forsøg med Familiebaseret mental sundhed navigation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner