- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04822636
Family Mental Health Family Navigator Project (FMHN) (FMHN)
6. august 2026 opdateret af: University of California, San Francisco
Family Mental Health Family Navigator
Denne undersøgelse vil fokusere på at udvikle og teste en familiebaseret mentalsundhedsnavigatorintervention, Family Mental Health Navigator (FMHN), for at evaluere, om interventionen kombineret med mHealth er foreløbig effektiv til at forbedre igangsættelsen og engagementet i mentalsundhedstjenesten for offentligt forsikrede unge .
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsen vil demonstrere, hvordan en familiebaseret navigatorintervention kombineret med mHealth kan føre til forbedret igangsættelse af mental sundhedsbehandling og engagement blandt offentligt forsikrede unge.
Offentligt forsikrede unge har høje forekomster af mentale helbredssymptomer i forhold til unge i samfundet og er uforholdsmæssigt racemæssige og etniske minoriteter, hvilket kun opretholder uligheder i denne befolknings adgang til og engagement i mental sundhed.
Det foreslåede projekt vil udvikle og teste en familiebaseret navigatorintervention, Family Mental Health Navigator (FMHN), en naturlig egnethed til at forbedre offentligt forsikrede unges mentale sundhedstjeneste og kliniske resultater.
Undersøgelsen vil starte med at identificere gennemførligheden og acceptablen af FMHN-interventionen.
Derefter vil undersøgelsen afgøre, om FMHN-interventionen forbedrer påbegyndelse og engagement af offentligt forsikrede unges mentale sundhedsbehandling.
Endelig vil undersøgelsen karakterisere mønstre af præ- og post-service-resultater langs den adfærdsmæssige sundhedsydelseskaskade af pleje, for yderligere at evaluere gennemførligheden, acceptabiliteten og den foreløbige virkning af FMHN-modellen.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
33
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
San Francisco, California, Forenede Stater, 94131
- UCSF Zuckerberg San Francisco General Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
6 år til 17 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Engelsktalende og/eller spansktalende unge
- Alder 6-17
- Modtager i øjeblikket tjenester på San Francisco General Hospital
- Er offentligt forsikret
- Få en involveret omsorgsperson/værge til samtykke
- Familien har adgang til mobiltelefon
Ekskluderingskriterier:
- Ungdom er ikke engelsktalende eller spansktalende
- Pårørende har en funktionsnedsættelse, der vil udelukke at give informeret samtykke
- Utilgængelig værge for samtykke
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Familiebaseret mental sundhed navigation
Familiebaseret navigatorintervention kombineret med mHealth-praksis for at forbedre påbegyndelse og engagement i mental sundhedsbehandling
|
Familiebaseret navigatorintervention kombineret med mHealth-praksis for at forbedre påbegyndelse og engagement i mental sundhedsbehandling
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid til behandlingshenvisning
Tidsramme: 12 måneder efter tilmelding
|
Antal dage indtil behandlingshenvisning er foretaget
|
12 måneder efter tilmelding
|
|
Tid til behandlingsstart
Tidsramme: 12 måneder efter tilmelding
|
Antal dage indtil fremmøde ved første behandlingssession
|
12 måneder efter tilmelding
|
|
Behandlingsengagement
Tidsramme: 12 måneder efter tilmelding
|
Engagement målt ved deltagelse i behandling i 6 eller flere uger
|
12 måneder efter tilmelding
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Marina Tolou-Shams, Ph.D, University of California, San Francisco
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
6. juni 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. november 2025
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. marts 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. marts 2021
Først opslået (Faktiske)
30. marts 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
11. august 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. august 2026
Sidst verificeret
1. august 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1929675
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .