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Projeto Navegador Familiar de Saúde Mental Familiar (FMHN) (FMHN)

10 de maio de 2023 atualizado por: University of California, San Francisco

Saúde Mental Familiar Navegador da Família

Este estudo se concentrará no desenvolvimento e teste de uma intervenção de navegador de saúde mental baseada na família, o Family Mental Health Navigator (FMHN), para avaliar se a intervenção combinada com mHealth é eficaz preliminarmente na melhoria da iniciação e engajamento de serviços de saúde mental para jovens com seguro público. .

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

O estudo demonstrará como uma intervenção de navegador baseada na família combinada com mHealth pode levar a um melhor início do tratamento de saúde mental e envolvimento entre jovens com seguro público. Os jovens com seguro público têm altas taxas de sintomas de saúde mental em relação aos jovens da comunidade e são desproporcionalmente minorias raciais e étnicas, apenas perpetuando as disparidades no acesso e engajamento da saúde mental dessa população. O projeto proposto desenvolverá e testará uma intervenção de navegador baseada na família, o Family Mental Health Navigator (FMHN), um ajuste natural para melhorar o serviço de saúde mental e os resultados clínicos de jovens com seguro público. O estudo começará com a identificação da viabilidade e aceitabilidade da intervenção da FMHN. Em seguida, o estudo determinará se a intervenção do FMHN melhora o início e o envolvimento do tratamento de saúde mental de jovens com seguro público. Por fim, o estudo caracterizará os padrões de resultados pré e pós-serviço ao longo da cascata de atendimento dos serviços de saúde comportamental, para avaliar ainda mais a viabilidade, aceitabilidade e impacto preliminar do modelo FMHN.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

150

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94131
        • Recrutamento
        • UCSF Zuckerberg San Francisco General Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

6 anos a 17 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Jovens falantes de inglês e/ou espanhol
  • Idade 6-17
  • Estão atualmente recebendo serviços no San Francisco General Hospital
  • São segurados publicamente
  • Ter um cuidador/responsável legal envolvido para consentimento
  • A família tem acesso ao celular

Critério de exclusão:

  • A juventude não fala inglês nem fala espanhol
  • O cuidador tem deficiência que impediria o fornecimento de consentimento informado
  • Responsável indisponível para consentimento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Navegação de saúde mental baseada na família
Intervenção de navegador baseada na família combinada com práticas de mHealth para melhorar o início e o envolvimento do tratamento de saúde mental
Intervenção de navegador baseada na família combinada com práticas de mHealth para melhorar o início e o envolvimento do tratamento de saúde mental

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo para encaminhamento ao tratamento
Prazo: 12 meses após a inscrição
Número de dias até que o encaminhamento para o tratamento seja feito
12 meses após a inscrição
Tempo para início do tratamento
Prazo: 12 meses após a inscrição
Número de dias até o atendimento na primeira sessão de tratamento
12 meses após a inscrição
Engajamento de tratamento
Prazo: 12 meses após a inscrição
Engajamento medido pela frequência ao tratamento por 6 ou mais semanas
12 meses após a inscrição

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Marina Tolou-Shams, Ph.D, University of California, San Francisco

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de junho de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de março de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de março de 2021

Primeira postagem (Real)

30 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1929675

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Saúde mental

Ensaios clínicos em Navegação de saúde mental baseada na família

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