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家庭心理健康家庭导航项目 (FMHN) (FMHN)

2023年5月10日 更新者:University of California, San Francisco

家庭心理健康家庭导航

本研究将重点开发和测试基于家庭的心理健康导航器干预措施,即家庭心理健康导航器 (FMHN),以评估该干预措施与 mHealth 相结合是否初步有效改善公共保险青年的心理健康服务启动和参与.

研究概览

详细说明

该研究将展示以家庭为基础的导航干预与 mHealth 相结合如何改善公共保险青年的心理健康治疗启动和参与。 与社区青年相比,公共保险青年的心理健康症状发生率更高,并且是不成比例的种族和少数族裔,这只会使该人群的心理健康获取和参与方面的差异长期存在。 拟议的项目将开发和测试基于家庭的导航干预,即家庭心理健康导航 (FMHN),非常适合改善公共保险青年的心理健康服务和临床结果。 该研究将从确定 FMHN 干预的可行性和可接受性开始。 然后,该研究将确定 FMHN 干预是否改善了公共保险青年心理健康治疗的启动和参与。 最后,该研究将描述行为健康服务级联护理前后服务结果的模式,以进一步评估 FMHN 模型的可行性、可接受性和初步影响。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

150

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • California
      • San Francisco、California、美国、94131
        • 招聘中
        • UCSF Zuckerberg San Francisco General Hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

6年 至 17年 (孩子)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 讲英语和/或讲西班牙语的青年
  • 6-17岁
  • 目前正在旧金山总医院接受服务
  • 有公共保险
  • 有参与的看护人/法定监护人同意
  • 家人有手机上网

排除标准:

  • 青春不说英语,也不说西班牙语
  • 看护人有障碍,无法提供知情同意
  • 无法获得监护人同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:以家庭为基础的心理健康导航
基于家庭的导航干预与移动医疗实践相结合,以改善心理健康治疗的启动和参与
基于家庭的导航干预与移动医疗实践相结合,以改善心理健康治疗的启动和参与

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
治疗转诊时间
大体时间:入学后 12 个月
转介治疗前的天数
入学后 12 个月
开始治疗的时间
大体时间:入学后 12 个月
参加第一次治疗前的天数
入学后 12 个月
治疗参与
大体时间:入学后 12 个月
通过参加治疗 6 周或更长时间来衡量的参与度
入学后 12 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Marina Tolou-Shams, Ph.D、University of California, San Francisco

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年6月6日

初级完成 (预期的)

2024年12月31日

研究完成 (预期的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2021年3月25日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月25日

首次发布 (实际的)

2021年3月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月10日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1929675

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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