Family Mental Health Family Navigator Project (FMHN) (FMHN)
6 augusti 2026 uppdaterad av: University of California, San Francisco
Family Mental Health Family Navigator
Denna studie kommer att fokusera på att utveckla och testa en familjebaserad insats för mental hälsa, Family Mental Health Navigator (FMHN), för att utvärdera om interventionen i kombination med mHealth är preliminär effektiv för att förbättra initiering och engagemang för mentalvårdstjänster för offentligt försäkrade ungdomar .
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studien kommer att visa hur en familjebaserad navigatorintervention i kombination med mHealth kan leda till förbättrad mentalvårdsinitiering och engagemang bland offentligt försäkrade ungdomar.
Offentligt försäkrade ungdomar har höga symtom på psykisk hälsa i förhållande till ungdomar i samhället och är oproportionerligt rasistiska och etniska minoriteter, vilket bara vidmakthåller skillnaderna i denna befolknings tillgång till och engagemang för psykisk hälsa.
Det föreslagna projektet kommer att utveckla och testa en familjebaserad navigatorintervention, Family Mental Health Navigator (FMHN), en naturlig passform för att förbättra offentligt försäkrade ungdomars mentala hälsovård och kliniska resultat.
Studien kommer att börja med att identifiera genomförbarheten och acceptansen av FMHN-insatsen.
Sedan kommer studien att avgöra om FMHN-interventionen förbättrar initiering och engagemang av offentligt försäkrade ungdomsbehandlingar för psykisk hälsa.
Slutligen kommer studien att karakterisera mönster av resultat före och efter tjänsten längs den beteendemässiga hälsovårdskaskaden av vård, för att ytterligare utvärdera genomförbarheten, acceptansen och preliminära effekterna av FMHN-modellen.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
33
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
San Francisco, California, Förenta staterna, 94131
- UCSF Zuckerberg San Francisco General Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
6 år till 17 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Engelsktalande och/eller spansktalande ungdomar
- Åldrarna 6-17
- Får för närvarande tjänster på San Francisco General Hospital
- är offentligt försäkrade
- Ha en involverad vårdnadshavare/vårdnadshavare för samtycke
- Familjen har tillgång till mobiltelefon
Exklusions kriterier:
- Ungdom är inte engelsktalande eller spansktalande
- Vårdgivaren har en funktionsnedsättning som skulle förhindra att ge informerat samtycke
- Otillgänglig målsman för samtycke
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Familjebaserad mental hälsa navigering
Familjebaserad navigatorintervention kombinerad med mHealth-praxis för att förbättra initiering och engagemang av mental hälsabehandling
|
Familjebaserad navigatorintervention kombinerad med mHealth-praxis för att förbättra initiering och engagemang av mental hälsabehandling
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dags till behandlingsremiss
Tidsram: 12 månader efter inskrivning
|
Antal dagar tills behandlingsremiss görs
|
12 månader efter inskrivning
|
|
Dags till behandlingsstart
Tidsram: 12 månader efter inskrivning
|
Antal dagar till närvaro vid första behandlingstillfället
|
12 månader efter inskrivning
|
|
Behandlingsengagemang
Tidsram: 12 månader efter inskrivning
|
Engagemang mätt som närvaro i behandling i 6 eller fler veckor
|
12 månader efter inskrivning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Marina Tolou-Shams, Ph.D, University of California, San Francisco
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
6 juni 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2025
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 mars 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 mars 2021
Första postat (Faktisk)
30 mars 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
11 augusti 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 augusti 2026
Senast verifierad
1 augusti 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1929675
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .