- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04822636
Семейный проект «Психическое здоровье семьи» (FMHN) (FMHN)
6 августа 2026 г. обновлено: University of California, San Francisco
Психическое здоровье семьи Семейный навигатор
Это исследование будет сосредоточено на разработке и тестировании семейного навигатора психического здоровья, Семейного навигатора психического здоровья (FMHN), чтобы оценить, является ли вмешательство в сочетании с мобильным здоровьем предварительным эффективным в улучшении инициирования и участия в психиатрической помощи для молодежи, застрахованной государством. .
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследование продемонстрирует, как вмешательство семейного навигатора в сочетании с мобильным здравоохранением может привести к более эффективному началу лечения психических заболеваний и вовлечению молодежи, застрахованной государством.
Молодежь, застрахованная государством, имеет более высокий уровень симптомов психического здоровья по сравнению с молодежью в сообществе и непропорционально больше относится к расовым и этническим меньшинствам, что только увековечивает неравенство в доступе и вовлеченности этой группы населения в области психического здоровья.
В рамках предлагаемого проекта будет разработано и протестировано семейное навигаторное вмешательство, «Семейный навигатор психического здоровья» (FMHN), естественно подходящее для улучшения психиатрической службы молодежи, застрахованной государством, и клинических результатов.
Исследование начнется с определения осуществимости и приемлемости вмешательства FMHN.
Затем исследование определит, улучшит ли вмешательство FMHN начало и вовлеченность застрахованной молодежи в лечение психических заболеваний.
Наконец, в исследовании будут охарактеризованы модели результатов до и после оказания помощи в рамках каскада услуг по охране психического здоровья, чтобы дополнительно оценить осуществимость, приемлемость и предварительное влияние модели FMHN.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
33
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
San Francisco, California, Соединенные Штаты, 94131
- UCSF Zuckerberg San Francisco General Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 6 лет до 17 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- англоговорящая и/или испаноязычная молодежь
- 6-17 лет
- В настоящее время получают услуги в больнице общего профиля Сан-Франциско.
- Застрахованы государством
- Иметь вовлеченного опекуна / законного опекуна для согласия
- Семья имеет доступ к мобильному телефону
Критерий исключения:
- Молодежь не говорит ни по-английски, ни по-испански
- Опекун имеет нарушения, которые не позволяют дать информированное согласие
- Опекун недоступен для согласия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Семейная навигация по психическому здоровью
Семейное навигаторное вмешательство в сочетании с методами мобильного здравоохранения для улучшения начала и участия в лечении психических заболеваний
|
Семейное навигаторное вмешательство в сочетании с методами мобильного здравоохранения для улучшения начала и участия в лечении психических заболеваний
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время до направления на лечение
Временное ограничение: 12 месяцев после регистрации
|
Количество дней до направления на лечение
|
12 месяцев после регистрации
|
|
Время до начала лечения
Временное ограничение: 12 месяцев после регистрации
|
Количество дней до посещения первого лечебного сеанса
|
12 месяцев после регистрации
|
|
Участие в лечении
Временное ограничение: 12 месяцев после регистрации
|
Вовлеченность, измеряемая посещаемостью лечения в течение 6 или более недель
|
12 месяцев после регистрации
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Marina Tolou-Shams, Ph.D, University of California, San Francisco
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 июня 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 марта 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 марта 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 марта 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1929675
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .