Family Mental Health Family Navigator Project (FMHN) (FMHN)
torstai 6. elokuuta 2026 päivittänyt: University of California, San Francisco
Perheen mielenterveys Perheen navigaattori
Tässä tutkimuksessa keskitytään kehittämään ja testaamaan perhepohjaista mielenterveysnavigaattoria, Family Mental Health Navigator (FMHN) -ohjelmaa, jotta voidaan arvioida, onko interventio yhdistettynä mTerveyteen alustavasti tehokasta parantamaan julkisesti vakuutettujen nuorten mielenterveyspalvelujen aloittamista ja sitoutumista. .
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus osoittaa, kuinka perhepohjainen navigaattoriinterventio yhdistettynä mTerveyteen voi parantaa mielenterveyshoidon aloittamista ja sitoutumista julkisesti vakuutettujen nuorten keskuudessa.
Julkisesti vakuutetuilla nuorilla on korkea mielenterveysoireiden määrä suhteessa nuoriin yhteisössä, ja he ovat suhteettoman paljon rodullisia ja etnisiä vähemmistöjä, mikä vain jatkaa eroja tämän väestön mielenterveyden saatavuudessa ja sitoutumisessa.
Ehdotetussa hankkeessa kehitetään ja testataan perhepohjaista navigaattoriinterventiota, Family Mental Health Navigator (FMHN), joka sopii luonnollisesti julkisesti vakuutettujen nuorten mielenterveyspalvelujen ja kliinisten tulosten parantamiseen.
Tutkimus alkaa FMHN-intervention toteutettavuuden ja hyväksyttävyyden tunnistamisella.
Sitten tutkimuksessa selvitetään, parantaako FMHN-interventio julkisesti vakuutettujen nuorten mielenterveyshoidon aloittamista ja sitoutumista.
Lopuksi tutkimuksessa karakterisoidaan hoitoa edeltävien ja jälkeisten tulosten malleja hoidon käyttäytymisterveyspalveluiden sarjassa, jotta voidaan arvioida edelleen FMHN-mallin toteutettavuutta, hyväksyttävyyttä ja alustavaa vaikutusta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
33
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
San Francisco, California, Yhdysvallat, 94131
- UCSF Zuckerberg San Francisco General Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
6 vuotta - 17 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Englantia ja/tai espanjaa puhuvia nuoria
- Ikäraja 6-17
- He saavat tällä hetkellä palveluita San Franciscon yleissairaalassa
- ovat julkisesti vakuutettuja
- Pyydä mukana oleva hoitaja/laillinen huoltaja suostumusta varten
- Perheellä on matkapuhelinyhteys
Poissulkemiskriteerit:
- Nuoret eivät puhu englantia tai espanjaa
- Omaishoitajalla on vamma, joka estäisi tietoisen suostumuksen antamisen
- Huoltaja ei ole käytettävissä suostumuksen saamiseksi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Perhepohjainen mielenterveysnavigointi
Perhepohjainen navigaattoriinterventio yhdistettynä mHealth-käytäntöihin parantaa mielenterveyshoidon aloittamista ja sitoutumista
|
Perhepohjainen navigaattoriinterventio yhdistettynä mHealth-käytäntöihin parantaa mielenterveyshoidon aloittamista ja sitoutumista
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hoitolähetteen aika
Aikaikkuna: 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Päivien lukumäärä hoitolähetteeseen
|
12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
|
Aika hoidon aloittamiseen
Aikaikkuna: 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Päivien lukumäärä ensimmäiseen hoitokertaan osallistumiseen
|
12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
|
Hoitoon sitoutuminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Sitoutuminen mitattuna 6 tai useamman viikon hoidossa
|
12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Marina Tolou-Shams, Ph.D, University of California, San Francisco
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 6. kesäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 25. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 30. maaliskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 11. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 6. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1929675
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .