院内肺炎における乳酸クリアランス
2021年5月22日 更新者：Ankara City Hospital Bilkent
院内肺炎における乳酸クリアランスの予後価値
市中肺炎のために開発された肺炎重症度指数（PSI）を院内肺炎症例に使用することについては、明確な合意はありません。
別の側面では、PSI は多くのパラメーターを含む比較的難しいスコアリング システムです。
この研究では、院内肺炎におけるPSIの代わりに乳酸クリアランスが死亡率マーカーとして使用できるかどうかを評価した。
その結果、死亡群では乳酸クリアランスが低く、診断統計を評価したところ、感度と特異度が有意に高かったことがわかった。
結論として、乳酸クリアランスは院内肺炎における死亡率の強力な予測因子として評価されています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
69
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Çankaya
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Ankara、Çankaya、七面鳥、06800
- Ankara Yıldırım Beyazıt University, School of Medicine, Department of Emergency Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
指定された研究日の範囲内で少なくとも48時間の入院があり、この入院に関連して過去14日以内に退院し、成人救急科に再入院し、肺炎と診断された人も研究に含まれていた。
説明
包含基準:
- 18歳以上、院内肺炎、救急入院
除外基準:
- 医療関連肺炎グループの18歳未満の妊娠中または授乳中の患者は、前回の入院時に人工呼吸器を使用していたが、何らかの理由で入院時と6時間目に乳酸値を検査できず、検査で使用したデータが欠落していた。肺炎重症度指数の計算および/または研究への参加を受け入れなかった人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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死亡
時間枠：28日
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28日死亡率
|
28日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Alp Şener, MD、Ankara Yıldırım Beyazıt University Faculty of Medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年6月1日
一次修了 (実際)
2019年12月1日
研究の完了 (実際)
2019年12月1日
試験登録日
最初に提出
2021年3月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年3月30日
最初の投稿 (実際)
2021年4月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年5月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年5月22日
最終確認日
2021年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。