Depuración de lactato en la neumonía adquirida en el hospital
22 de mayo de 2021 actualizado por: Ankara City Hospital Bilkent
El valor pronóstico del aclaramiento de lactato en la neumonía adquirida en el hospital
No existe un consenso claro sobre el uso del índice de gravedad de la neumonía (PSI) desarrollado para la neumonía adquirida en la comunidad en los casos de neumonía adquirida en el hospital.
En otro aspecto, PSI es un sistema de puntuación relativamente difícil que incluye muchos parámetros.
Este estudio evaluó si el aclaramiento de lactato podría usarse como marcador de mortalidad en lugar de PSI en la neumonía adquirida en el hospital.
Como resultado, el aclaramiento de lactato fue menor en el grupo mortal y cuando se evaluaron las estadísticas de diagnóstico, se observó que las tasas de sensibilidad y especificidad fueron significativamente más altas.
En conclusión, el aclaramiento de lactato se ha evaluado como un fuerte predictor de mortalidad en la neumonía adquirida en el hospital.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
69
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Çankaya
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Ankara, Çankaya, Pavo, 06800
- Ankara Yıldırım Beyazıt University, School of Medicine, Department of Emergency Medicine
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes de 18 años o más con al menos 48 horas de hospitalización dentro del rango de fechas de estudio especificado, que fueron dados de alta del hospital dentro de los últimos 14 días relacionados con esta hospitalización, que fueron readmitidos en el departamento de emergencias para adultos y fueron diagnosticados con neumonía fueron incluidos en el estudio.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mayores de 18 años, neumonía adquirida en el hospital, admisiones al servicio de urgencias
Criterio de exclusión:
- Pacientes embarazadas o lactantes, menores de 18 años, en el grupo de neumonía asociada a la atención de la salud, tenían ventilación mecánica en la última hospitalización, cuyo nivel de lactato no pudo ser estudiado por cualquier motivo al ingreso y 6ta hora, tenían datos faltantes utilizados en cálculo del índice de gravedad de la neumonía y/o que no aceptaron participar en el estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Mortalidad
Periodo de tiempo: 28 dias
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Mortalidad a los 28 días
|
28 dias
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Alp Şener, MD, Ankara Yıldırım Beyazıt University Faculty of Medicine
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2019
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de marzo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de marzo de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
1 de abril de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de mayo de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de mayo de 2021
Última verificación
1 de marzo de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- LC-HAP
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .