Clearance laktátu u pneumonie získané v nemocnici
22. května 2021 aktualizováno: Ankara City Hospital Bilkent
Prognostická hodnota clearance laktátu u pneumonie získané v nemocnici
Neexistuje jasný konsenzus o použití indexu závažnosti pneumonie (PSI) vyvinutého pro komunitní pneumonii u případů pneumonie získané v nemocnici.
V dalším aspektu je PSI poměrně obtížný bodovací systém, který zahrnuje mnoho parametrů.
Tato studie hodnotila, zda lze clearance laktátu použít jako marker úmrtnosti místo PSI u pneumonie získané v nemocnici.
V důsledku toho byla clearance laktátu nižší ve skupině smrtelníků a když byly vyhodnoceny diagnostické statistiky, bylo vidět, že míra senzitivity a specificity byla významně vyšší.
Závěrem lze říci, že clearance laktátu byla vyhodnocena jako silný prediktor mortality u nemocniční pneumonie.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
69
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Krocan, 06800
- Ankara Yıldırım Beyazıt University, School of Medicine, Department of Emergency Medicine
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti ve věku 18 a více let s minimálně 48 hodinovou hospitalizací ve stanoveném časovém rozmezí studie, kteří byli propuštěni z nemocnice v posledních 14 dnech souvisejících s touto hospitalizací, kteří byli znovu přijati na oddělení urgentního příjmu pro dospělé a byli s diagnózou pneumonie byli zařazeni do studie.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 18 a více let, pneumonie získaná v nemocnici, příjem na pohotovosti
Kritéria vyloučení:
- Těhotné nebo kojící pacientky do 18 let ve skupině se zdravotní pneumonií měly při poslední hospitalizaci mechanickou ventilaci, u kterých nebylo možné z jakéhokoli důvodu při příjmu a 6. hodině sledovat hladinu laktátu, chyběly údaje použité v výpočet indexu závažnosti pneumonie a/nebo kteří nepřijali účast ve studii
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úmrtnost
Časové okno: 28 den
|
28denní úmrtnost
|
28 den
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Alp Şener, MD, Ankara Yıldırım Beyazıt University Faculty of Medicine
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. června 2019
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2019
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
30. března 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
30. března 2021
První zveřejněno (Aktuální)
1. dubna 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
26. května 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. května 2021
Naposledy ověřeno
1. března 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- LC-HAP
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Laktát
-
Satu Mare County Emergency HospitalNáborTekutinová resuscitace | Akutní pankreatitida (AP) | Akutní kolekce pankreatické tekutinyRumunsko
-
Sinop UniversityDokončenoZdravý | Sportovní fyzikální terapie | Aktivita, MotorKrocan