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Laktat-Clearance bei im Krankenhaus erworbener Lungenentzündung

22. Mai 2021 aktualisiert von: Ankara City Hospital Bilkent

Der prognostische Wert der Laktat-Clearance bei im Krankenhaus erworbener Lungenentzündung

Es besteht kein klarer Konsens über die Verwendung des Pneumonie-Schweregradindex (PSI), der für ambulant erworbene Pneumonien bei im Krankenhaus erworbenen Pneumonien entwickelt wurde. In einem anderen Aspekt ist PSI ein relativ schwieriges Bewertungssystem, das viele Parameter umfasst. In dieser Studie wurde untersucht, ob die Laktatclearance als Mortalitätsmarker anstelle von PSI bei im Krankenhaus erworbener Lungenentzündung verwendet werden könnte. Dadurch war die Laktatclearance in der Mortalitätsgruppe geringer und bei der Auswertung der Diagnosestatistiken zeigte sich, dass die Sensitivitäts- und Spezifitätsraten deutlich höher waren. Zusammenfassend wurde festgestellt, dass die Laktatclearance ein starker Prädiktor für die Mortalität bei im Krankenhaus erworbener Lungenentzündung ist.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

69

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Truthahn, 06800
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, School of Medicine, Department of Emergency Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten im Alter von 18 Jahren und älter mit mindestens 48 Stunden Krankenhausaufenthalt innerhalb des angegebenen Studienzeitraums, die innerhalb der letzten 14 Tage im Zusammenhang mit diesem Krankenhausaufenthalt aus dem Krankenhaus entlassen wurden, die erneut in die Notaufnahme für Erwachsene aufgenommen wurden und wurden In die Studie wurden Personen mit diagnostizierter Lungenentzündung einbezogen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre und älter, im Krankenhaus erworbene Lungenentzündung, Einweisung in die Notaufnahme

Ausschlusskriterien:

  • Bei schwangeren oder stillenden Patienten unter 18 Jahren in der Gruppe der therapieassoziierten Pneumonien, die beim letzten Krankenhausaufenthalt mechanisch beatmet wurden und deren Laktatspiegel aus irgendeinem Grund bei der Aufnahme und in der 6. Stunde nicht untersucht werden konnte, wurden fehlende Daten verwendet Berechnung des Pneumonie-Schweregradindex und/oder wer sich nicht bereit erklärt hat, an der Studie teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mortalität
Zeitfenster: 28 Tage
28-Tage-Mortalität
28 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ankara City Hospital Bilkent

Ermittler

  • Hauptermittler: Alp Şener, MD, Ankara Yıldırım Beyazıt University Faculty of Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. April 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Mai 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Mai 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • LC-HAP

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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