Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Laktatudskillelse ved hospitalserhvervet lungebetændelse

22. maj 2021 opdateret af: Ankara City Hospital Bilkent

Den prognostiske værdi af laktatclearance ved hospitalserhvervet lungebetændelse

Der er ingen klar konsensus om brugen af ​​pneumonia severity index (PSI) udviklet til samfundserhvervet lungebetændelse i tilfælde af hospitalserhvervet lungebetændelse. I et andet aspekt er PSI et relativt vanskeligt scoringssystem, der omfatter mange parametre. Denne undersøgelse evaluerede, om lactatclearance kunne bruges som en mortalitetsmarkør i stedet for PSI ved hospitalserhvervet lungebetændelse. Som et resultat heraf var laktatclearance lavere i den dødelige gruppe, og når den diagnostiske statistik blev evalueret, blev det set, at sensitivitets- og specificitetsraterne var signifikant højere. Som konklusion er laktatclearance blevet vurderet som en stærk forudsigelse for dødelighed ved hospitalserhvervet lungebetændelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

69

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Kalkun, 06800
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, School of Medicine, Department of Emergency Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter på 18 år og derover med mindst 48 timers indlæggelse inden for det angivne studiedatointerval, som blev udskrevet fra hospitalet inden for de sidste 14 dage i forbindelse med denne indlæggelse, som blev genindlagt på akutmodtagelsen for voksne og blev diagnosticeret med lungebetændelse blev inkluderet i undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år og derover, hospitalserhvervet lungebetændelse, akutmodtagelser

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der er gravide eller ammende, under 18 år, i den sundhedsrelaterede lungebetændelsesgruppe, havde mekanisk ventilation ved sidste indlæggelse, hvis laktatniveau af nogen grund ikke kunne undersøges ved indlæggelse og 6. time, havde manglende data brugt i lungebetændelsessværhedsindeksberegning og/eller som ikke accepterede at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighed
Tidsramme: 28 dage
28 dages dødelighed
28 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ankara City Hospital Bilkent

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Alp Şener, MD, Ankara Yıldırım Beyazıt University Faculty of Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2019

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

1. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. maj 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. maj 2021

Sidst verificeret

1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • LC-HAP

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungebetændelse

Kliniske forsøg med Laktat

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner