Laktaattipuhdistuma sairaalassa hankitussa keuhkokuumeessa
lauantai 22. toukokuuta 2021 päivittänyt: Ankara City Hospital Bilkent
Laktaatin puhdistuman ennustearvo sairaalassa hankitussa keuhkokuumeessa
Ei ole selvää yksimielisyyttä keuhkokuumeen vaikeusindeksin (PSI) käytöstä, joka on kehitetty yhteisöstä hankitun keuhkokuumeen hoitoon sairaalassa hankitun keuhkokuumeen tapauksissa.
Toisessa näkökohdassa PSI on suhteellisen vaikea pisteytysjärjestelmä, joka sisältää monia parametreja.
Tässä tutkimuksessa arvioitiin, voitaisiinko laktaatin puhdistumaa käyttää kuolleisuusmarkkerina PSI:n sijasta sairaalasta saadussa keuhkokuumeessa.
Tämän seurauksena laktaattipuhdistuma oli alhaisempi kuolevaisten ryhmässä ja diagnostisia tilastoja arvioitaessa havaittiin, että herkkyys ja spesifisyys olivat merkittävästi korkeampia.
Yhteenvetona voidaan todeta, että laktaatin puhdistuman on arvioitu olevan vahva kuolleisuuden ennustaja sairaalassa hankitussa keuhkokuumeessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
69
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Turkki, 06800
- Ankara Yıldırım Beyazıt University, School of Medicine, Department of Emergency Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Vähintään 18-vuotiaat potilaat, joilla on ollut vähintään 48 tuntia sairaalahoitoa määritellyllä tutkimusajanjaksolla, jotka on kotiutettu sairaalasta tähän sairaalahoitoon liittyvien 14 päivän aikana, jotka otettiin uudelleen aikuisten päivystykseen ja keuhkokuumediagnoosin sairastaneet otettiin mukaan tutkimukseen.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat, sairaalasta saatu keuhkokuume, päivystys
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana olevista tai imettävistä alle 18-vuotiaista terveydenhuoltoon liittyvän keuhkokuumeryhmän potilaista, joilla oli viimeisimmän sairaalahoidon yhteydessä koneellinen ventilaatio ja joiden laktaattitasoa ei voitu mistään syystä tutkia vastaanoton yhteydessä ja 6. tunnilla, puuttuivat tiedot keuhkokuumeen vakavuusindeksin laskelma ja/tai jotka eivät suostuneet osallistumaan tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 28 päivää
|
28 päivän kuolleisuus
|
28 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Alp Şener, MD, Ankara Yıldırım Beyazıt University Faculty of Medicine
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. kesäkuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 30. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 26. toukokuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 22. toukokuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- LC-HAP
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .