Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Laktatrensning vid sjukhusförvärvad lunginflammation

22 maj 2021 uppdaterad av: Ankara City Hospital Bilkent

Det prognostiska värdet av laktatrensning vid sjukhusförvärvad lunginflammation

Det finns ingen tydlig konsensus om användningen av pneumonia severity index (PSI) utvecklat för samhällsförvärvad lunginflammation i fall av sjukhusförvärvad lunginflammation. I en annan aspekt är PSI ett relativt svårt poängsystem som innehåller många parametrar. Denna studie utvärderade om laktatclearance kunde användas som en mortalitetsmarkör istället för PSI vid sjukhusförvärvad lunginflammation. Som ett resultat var laktatclearance lägre i den dödliga gruppen och när den diagnostiska statistiken utvärderades sågs det att sensitivitets- och specificitetsgraden var signifikant högre. Sammanfattningsvis har laktatclearance utvärderats som en stark prediktor för dödlighet vid sjukhusförvärvad lunginflammation.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

69

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Kalkon, 06800
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, School of Medicine, Department of Emergency Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter vid 18 års ålder och äldre med minst 48 timmars sjukhusvistelse inom det angivna studiedatumintervallet, som skrevs ut från sjukhuset inom de senaste 14 dagarna i samband med denna sjukhusvistelse, som återintogs på akutmottagningen för vuxna och var diagnostiserats med lunginflammation ingick i studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år och äldre, sjukhusförvärvad lunginflammation, akutmottagningar

Exklusions kriterier:

  • Patienter som är gravida eller ammande, under 18 år, i gruppen sjukvårdsrelaterad lunginflammation, hade mekanisk ventilation vid den senaste sjukhusvistelsen, vars laktatnivå av någon anledning inte kunde studeras vid inläggning och 6:e timmen, saknade data som användes i beräkning av svårighetsgradsindex för lunginflammation och/eller som inte accepterade att delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dödlighet
Tidsram: 28 dagar
28 dagars dödlighet
28 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Alp Şener, MD, Ankara Yıldırım Beyazıt University Faculty of Medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2019

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2021

Första postat (Faktisk)

1 april 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 maj 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 maj 2021

Senast verifierad

1 mars 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lunginflammation

Kliniska prövningar på Laktat

3
Prenumerera