Depuração de lactato na pneumonia adquirida no hospital
22 de maio de 2021 atualizado por: Ankara City Hospital Bilkent
O valor prognóstico da depuração do lactato na pneumonia adquirida no hospital
Não há um consenso claro sobre o uso do índice de gravidade da pneumonia (PSI) desenvolvido para pneumonia adquirida na comunidade em casos de pneumonia adquirida no hospital.
Em outro aspecto, o PSI é um sistema de pontuação relativamente difícil que inclui muitos parâmetros.
Este estudo avaliou se a depuração de lactato poderia ser usada como marcador de mortalidade em vez de PSI em pneumonia adquirida no hospital.
Como resultado, o clearance de lactato foi menor no grupo mortal e quando avaliadas as estatísticas diagnósticas, observou-se que as taxas de sensibilidade e especificidade foram significativamente maiores.
Em conclusão, a depuração do lactato foi avaliada como um forte preditor de mortalidade na pneumonia adquirida no hospital.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
69
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Çankaya
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Ankara, Çankaya, Peru, 06800
- Ankara Yıldırım Beyazıt University, School of Medicine, Department of Emergency Medicine
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com 18 anos ou mais de idade com pelo menos 48 horas de internação dentro do intervalo de datas do estudo especificado, que receberam alta hospitalar nos últimos 14 dias relacionados a essa internação, que foram readmitidos no departamento de emergência adulto e foram diagnosticados com pneumonia foram incluídos no estudo.
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos ou mais, pneumonia adquirida no hospital, internações em pronto-socorro
Critério de exclusão:
- Pacientes grávidas ou lactantes, menores de 18 anos, do grupo pneumonia associada à assistência à saúde, em ventilação mecânica na última internação, cujo nível de lactato não pôde ser estudado por qualquer motivo na admissão e na 6ª hora, tiveram dados faltantes utilizados em cálculo do índice de gravidade da pneumonia e/ou que não aceitaram participar do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mortalidade
Prazo: 28 dias
|
Mortalidade em 28 dias
|
28 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Alp Şener, MD, Ankara Yıldırım Beyazıt University Faculty of Medicine
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2019
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de março de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de março de 2021
Primeira postagem (Real)
1 de abril de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de maio de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de maio de 2021
Última verificação
1 de março de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- LC-HAP
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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