Клиренс лактата при госпитальной пневмонии
22 мая 2021 г. обновлено: Ankara City Hospital Bilkent
Прогностическое значение клиренса лактата при госпитальной пневмонии
Нет четкого консенсуса в отношении использования индекса тяжести пневмонии (PSI), разработанного для внебольничной пневмонии в случаях внутрибольничной пневмонии.
В другом аспекте PSI представляет собой относительно сложную систему оценки, включающую множество параметров.
В этом исследовании оценивали, можно ли использовать клиренс лактата в качестве маркера смертности вместо PSI при внутрибольничной пневмонии.
В результате клиренс лактата был ниже в группе смертных, и при оценке диагностической статистики было видно, что показатели чувствительности и специфичности были значительно выше.
В заключение следует отметить, что клиренс лактата считается надежным предиктором смертности при внутрибольничной пневмонии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
69
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Турция, 06800
- Ankara Yıldırım Beyazıt University, School of Medicine, Department of Emergency Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты в возрасте 18 лет и старше с госпитализацией не менее 48 часов в указанный диапазон дат исследования, которые были выписаны из больницы в течение последних 14 дней, связанных с этой госпитализацией, которые были повторно госпитализированы в отделение неотложной помощи для взрослых и были в исследование были включены пациенты с диагнозом пневмония.
Описание
Критерии включения:
- 18 лет и старше, госпитальная пневмония, госпитализация в отделение неотложной помощи
Критерий исключения:
- Пациенты, которые беременны или кормят грудью, в возрасте до 18 лет, в группе пневмонии, связанной с оказанием медицинской помощи, которым была проведена искусственная вентиляция легких при последней госпитализации, у которых уровень лактата не мог быть изучен по какой-либо причине при поступлении и на 6-м часу, имели недостающие данные, используемые в расчет индекса тяжести пневмонии и/или которые не согласились участвовать в исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Смертность
Временное ограничение: 28 день
|
28-дневная смертность
|
28 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Alp Şener, MD, Ankara Yıldırım Beyazıt University Faculty of Medicine
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 марта 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 марта 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 апреля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 мая 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 мая 2021 г.
Последняя проверка
1 марта 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- LC-HAP
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .