Laktatclearance ved sykehuservervet lungebetennelse
22. mai 2021 oppdatert av: Ankara City Hospital Bilkent
Den prognostiske verdien av laktatclearance i sykehuservervet lungebetennelse
Det er ingen klar konsensus om bruken av pneumonia severity index (PSI) utviklet for samfunnservervet lungebetennelse i tilfeller av sykehuservervet lungebetennelse.
I et annet aspekt er PSI et relativt vanskelig poengsystem som inkluderer mange parametere.
Denne studien evaluerte om laktatclearance kunne brukes som en dødelighetsmarkør i stedet for PSI ved sykehuservervet lungebetennelse.
Som et resultat var laktatclearance lavere i den dødelige gruppen, og når den diagnostiske statistikken ble evaluert, ble det sett at sensitivitets- og spesifisitetsratene var betydelig høyere.
Avslutningsvis har laktatclearance blitt evaluert som en sterk prediktor for dødelighet ved sykehuservervet lungebetennelse.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
69
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Tyrkia, 06800
- Ankara Yıldırım Beyazıt University, School of Medicine, Department of Emergency Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter i en alder av 18 og over med minst 48 timers sykehusinnleggelse innenfor det angitte studiedatointervallet, som ble utskrevet fra sykehuset i løpet av de siste 14 dagene relatert til denne sykehusinnleggelsen, som ble reinnlagt på akuttmottaket for voksne og ble diagnostisert med lungebetennelse ble inkludert i studien.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18 år og over, sykehuservervet lungebetennelse, akuttmottak
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som er gravide eller ammende, under 18 år, i gruppen helserelatert lungebetennelse, hadde mekanisk ventilasjon ved siste sykehusinnleggelse, hvis laktatnivå av noen grunn ikke kunne undersøkes ved innleggelse og 6. time, hadde manglende data brukt i lungebetennelsesalvorlighetsindeksberegning og/eller som ikke aksepterte å delta i studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødelighet
Tidsramme: 28 dager
|
28 dagers dødelighet
|
28 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Alp Şener, MD, Ankara Yıldırım Beyazıt University Faculty of Medicine
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2019
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2019
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. mars 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. mars 2021
Først lagt ut (Faktiske)
1. april 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
26. mai 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. mai 2021
Sist bekreftet
1. mars 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- LC-HAP
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .