Clairance du lactate dans les pneumonies nosocomiales
22 mai 2021 mis à jour par: Ankara City Hospital Bilkent
La valeur pronostique de la clairance du lactate dans les pneumonies nosocomiales
Il n'y a pas de consensus clair sur l'utilisation de l'indice de gravité de la pneumonie (PSI) développé pour la pneumonie communautaire dans les cas de pneumonie nosocomiale.
Dans un autre aspect, le PSI est un système de notation relativement difficile qui comprend de nombreux paramètres.
Cette étude a évalué si la clairance du lactate pouvait être utilisée comme marqueur de mortalité au lieu du PSI dans la pneumonie nosocomiale.
En conséquence, la clairance du lactate était plus faible dans le groupe mortel et lorsque les statistiques diagnostiques ont été évaluées, on a constaté que les taux de sensibilité et de spécificité étaient significativement plus élevés.
En conclusion, la clairance du lactate a été évaluée comme un puissant facteur prédictif de mortalité dans les pneumonies nosocomiales.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
69
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Çankaya
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Ankara, Çankaya, Turquie, 06800
- Ankara Yıldırım Beyazıt University, School of Medicine, Department of Emergency Medicine
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients âgés de 18 ans et plus avec au moins 48 heures d'hospitalisation dans la plage de dates spécifiée pour l'étude, qui sont sortis de l'hôpital au cours des 14 derniers jours liés à cette hospitalisation, qui ont été réadmis aux urgences pour adultes et qui ont été diagnostiqués avec une pneumonie ont été inclus dans l'étude.
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans et plus, pneumonie nosocomiale, admissions aux urgences
Critère d'exclusion:
- Les patientes enceintes ou allaitantes, âgées de moins de 18 ans, du groupe pneumonie nosocomiale, sous ventilation mécanique à la dernière hospitalisation, dont le taux de lactate n'a pu être étudié pour aucune raison à l'admission et à la 6ème heure, avaient des données manquantes utilisées dans calcul de l'indice de gravité de la pneumonie et/ou qui n'ont pas accepté de participer à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mortalité
Délai: 28 jours
|
Mortalité à 28 jours
|
28 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Alp Şener, MD, Ankara Yıldırım Beyazıt University Faculty of Medicine
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2019
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 mars 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 mars 2021
Première publication (Réel)
1 avril 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 mai 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 mai 2021
Dernière vérification
1 mars 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- LC-HAP
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .