Liquidazione del lattato nella polmonite acquisita in ospedale
22 maggio 2021 aggiornato da: Ankara City Hospital Bilkent
Il valore prognostico della clearance del lattato nella polmonite acquisita in ospedale
Non c'è un chiaro consenso sull'uso dell'indice di gravità della polmonite (PSI) sviluppato per la polmonite acquisita in comunità nei casi di polmonite acquisita in ospedale.
In un altro aspetto, il PSI è un sistema di punteggio relativamente difficile che include molti parametri.
Questo studio ha valutato se la clearance del lattato potesse essere utilizzata come marker di mortalità invece di PSI nella polmonite acquisita in ospedale.
Di conseguenza, la clearance del lattato era inferiore nel gruppo mortale e quando sono state valutate le statistiche diagnostiche, si è visto che i tassi di sensibilità e specificità erano significativamente più alti.
In conclusione, la clearance del lattato è stata valutata come un forte predittore di mortalità nella polmonite acquisita in ospedale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
69
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Tacchino, 06800
- Ankara Yıldırım Beyazıt University, School of Medicine, Department of Emergency Medicine
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti di età pari o superiore a 18 anni con almeno 48 ore di ricovero entro l'intervallo di date dello studio specificato, che sono stati dimessi dall'ospedale negli ultimi 14 giorni correlati a questo ricovero, che sono stati riammessi al pronto soccorso per adulti e sono stati con diagnosi di polmonite sono stati inclusi nello studio.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 18 anni e oltre, polmonite acquisita in ospedale, ricoveri in pronto soccorso
Criteri di esclusione:
- Pazienti in gravidanza o in allattamento, di età inferiore a 18 anni, nel gruppo con polmonite associata all'assistenza sanitaria, sottoposti a ventilazione meccanica all'ultimo ricovero, il cui livello di lattato non poteva essere studiato per nessun motivo al momento del ricovero e alla 6a ora, avevano dati mancanti utilizzati in calcolo dell'indice di gravità della polmonite e/o che non hanno accettato di partecipare allo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Mortalità
Lasso di tempo: 28 giorni
|
Mortalità a 28 giorni
|
28 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Alp Şener, MD, Ankara Yıldırım Beyazıt University Faculty of Medicine
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 giugno 2019
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 marzo 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 marzo 2021
Primo Inserito (Effettivo)
1 aprile 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 maggio 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 maggio 2021
Ultimo verificato
1 marzo 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- LC-HAP
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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