Lactaatklaring bij in het ziekenhuis opgelopen longontsteking
22 mei 2021 bijgewerkt door: Ankara City Hospital Bilkent
De prognostische waarde van lactaatklaring bij in het ziekenhuis opgelopen longontsteking
Er is geen duidelijke consensus over het gebruik van de pneumonie-ernstindex (PSI) die is ontwikkeld voor buiten het ziekenhuis opgelopen pneumonie bij gevallen van in het ziekenhuis opgelopen pneumonie.
In een ander aspect is PSI een relatief moeilijk scoresysteem dat veel parameters bevat.
Deze studie evalueerde of lactaatklaring kan worden gebruikt als mortaliteitsmarker in plaats van PSI bij in het ziekenhuis opgelopen pneumonie.
Als gevolg hiervan was de lactaatklaring lager in de sterfelijke groep en toen de diagnostische statistieken werden geëvalueerd, bleek dat de sensitiviteit en specificiteit significant hoger waren.
Concluderend is de lactaatklaring geëvalueerd als een sterke voorspeller van mortaliteit bij in het ziekenhuis opgelopen pneumonie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
69
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Kalkoen, 06800
- Ankara Yıldırım Beyazıt University, School of Medicine, Department of Emergency Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten van 18 jaar en ouder die ten minste 48 uur in het ziekenhuis zijn opgenomen binnen het gespecificeerde datumbereik van het onderzoek, die binnen de laatste 14 dagen in verband met deze ziekenhuisopname uit het ziekenhuis zijn ontslagen, die opnieuw zijn opgenomen op de afdeling spoedeisende hulp voor volwassenen en gediagnosticeerd met longontsteking werden opgenomen in de studie.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar en ouder, in het ziekenhuis opgelopen longontsteking, opnames op de spoedeisende hulp
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die zwanger zijn of borstvoeding geven, jonger dan 18 jaar, in de zorggerelateerde pneumoniegroep, mechanische beademing kregen bij de laatste ziekenhuisopname, van wie het lactaatniveau om welke reden dan ook niet kon worden onderzocht bij opname en 6e uur, ontbrekende gegevens die werden gebruikt in berekening van de pneumonie-ernstindex en/of die niet hebben ingestemd met deelname aan het onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sterfte
Tijdsspanne: 28 dagen
|
Sterfte van 28 dagen
|
28 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Alp Şener, MD, Ankara Yıldırım Beyazıt University Faculty of Medicine
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 maart 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 maart 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 april 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 mei 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 mei 2021
Laatst geverifieerd
1 maart 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- LC-HAP
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .