Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Klirens mleczanu w szpitalnym zapaleniu płuc

22 maja 2021 zaktualizowane przez: Ankara City Hospital Bilkent

Wartość prognostyczna klirensu mleczanu w szpitalnym zapaleniu płuc

Nie ma wyraźnego konsensusu co do stosowania wskaźnika nasilenia zapalenia płuc (PSI) opracowanego dla pozaszpitalnego zapalenia płuc w przypadkach szpitalnego zapalenia płuc. W innym aspekcie PSI jest stosunkowo trudnym systemem punktacji, który obejmuje wiele parametrów. W badaniu tym oceniano, czy klirens mleczanu może być stosowany jako wskaźnik śmiertelności zamiast PSI w szpitalnym zapaleniu płuc. W rezultacie klirens mleczanu był niższy w grupie śmiertelników, a gdy oceniano statystyki diagnostyczne, stwierdzono, że wskaźniki czułości i swoistości były znacznie wyższe. Podsumowując, klirens mleczanu został oceniony jako silny predyktor śmiertelności w szpitalnym zapaleniu płuc.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

69

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Indyk, 06800
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, School of Medicine, Department of Emergency Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci w wieku 18 lat i starsi, z co najmniej 48-godzinną hospitalizacją w określonym przedziale czasowym badania, którzy zostali wypisani ze szpitala w ciągu ostatnich 14 dni związanych z tą hospitalizacją, którzy zostali ponownie przyjęci na oddział ratunkowy dla dorosłych i zostali do badania włączono pacjentów, u których zdiagnozowano zapalenie płuc.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18 lat i więcej, szpitalne zapalenie płuc, przyjęcia na oddział ratunkowy

Kryteria wyłączenia:

  • U pacjentek w ciąży lub karmiących piersią, poniżej 18 roku życia, w grupie szpitalnego zapalenia płuc, które podczas ostatniej hospitalizacji były wentylowane mechanicznie, u których poziom mleczanów z jakiegokolwiek powodu nie mógł być zbadany przy przyjęciu i w 6. obliczenia wskaźnika ciężkości zapalenia płuc i/lub którzy nie zgodzili się na udział w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Śmiertelność
Ramy czasowe: 28 dzień
28-dniowa śmiertelność
28 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ankara City Hospital Bilkent

Śledczy

  • Główny śledczy: Alp Şener, MD, Ankara Yıldırım Beyazıt University Faculty of Medicine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 marca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 maja 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 maja 2021

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • LC-HAP

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zapalenie płuc

Badania kliniczne na Mleczan

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in France

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj