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医院获得性肺炎的乳酸清除率

2021年5月22日更新者：Ankara City Hospital Bilkent

乳酸清除率对医院获得性肺炎的预后价值

对于在医院获得性肺炎病例中使用针对社区获得性肺炎制定的肺炎严重程度指数 (PSI)，目前还没有明确的共识。另一方面，PSI是一个相对困难的评分系统，包括许多参数。本研究评估了乳酸清除率是否可以作为医院获得性肺炎中 PSI 的死亡率指标而不是 PSI。结果，死亡组的乳酸清除率较低，并且在评估诊断统计数据时，可以看出敏感性和特异性率显着更高。总之，乳酸清除率已被评估为医院获得性肺炎死亡率的有力预测指标。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

诊断测试：乳酸盐

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

火鸡
- Çankaya
  - Ankara、Çankaya、火鸡、06800
    - Ankara Yıldırım Beyazıt University, School of Medicine, Department of Emergency Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

年龄在 18 岁及以上，在指定的研究日期范围内至少住院 48 小时，最近 14 天内与本次住院有关的患者出院，再次入院成人急诊，被诊断患有肺炎的人被纳入研究。

描述

纳入标准：

18岁及以上，医院获得性肺炎，急诊科入院

排除标准：

怀孕或哺乳期，18 岁以下，医疗保健相关性肺炎组患者，在最后一次住院时进行了机械通气，入院时和第 6 小时因任何原因无法研究其乳酸水平，缺失数据用于肺炎严重程度指数计算和/或不接受参加研究的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
死亡大体时间：28天	28天死亡率	28天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Ankara City Hospital Bilkent

调查人员

首席研究员：Alp Şener, MD、Ankara Yıldırım Beyazıt University Faculty of Medicine

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年6月1日

初级完成 (实际的)

2019年12月1日

研究完成 (实际的)

2019年12月1日

研究注册日期

首次提交

2021年3月30日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月30日

首次发布 (实际的)

2021年4月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年5月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年5月22日

最后验证

2021年3月1日