慢性腰痛成人の腰部筋膜の生体力学的特性に対する筋筋膜テクニックの効果
2022年10月31日 更新者：Mélanie Morin、Université de Sherbrooke
エラストグラフィー、超音波検査およびミオメトリーによって評価された慢性腰痛成人における腰椎傍脊柱筋および胸腰筋膜の生体力学的特性に対する筋膜技術の効果
非特異的な腰痛は世界的な健康問題であり、まだ十分に理解されていません。 一部の著者は、腰痛の成人の胸腰筋膜が生体力学的特性の変化を示すことを示しています。 胸腰筋膜は疼痛受容体が豊富に備わっているため、この慢性疼痛状態の主要な原因である可能性があります。 筋膜テクニック (MFTs) は、筋膜の生体力学的特性に対処するために、さまざまな背景を持つ開業医による手動療法で一般的に使用されていますが、組織状態への影響に関する客観的な証拠は不足しています。 筋骨格超音波検査、ソノエラストグラフィー、ミオメトリーは、筋膜とその下にある筋肉の生体力学的特性を定量化できる新しいイメージング技術です。 これらの革新的な技術は、筋膜特性に対する MFT の影響をよりよく理解することに貢献する可能性があります。
この研究の主な目的は、標準化された MFT が腰椎傍脊柱筋と筋膜のエラストグラフィの特徴に及ぼす直接的な影響を評価することです (つまり、 筋膜ユニット）。 二次的な目的は、MFT の直接的な影響を評価することです。i) 筋膜ユニットの超音波検査の特徴。 ii) 筋膜単位のミオメトリーの特徴。 ii) 痛みの強さ。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
49
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Quebec
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Sherbrooke、Quebec、カナダ、J1H 5N4
- Centre de recherche du Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上の大人、
- 腰の痛みおよび/または臀部の襞より上または下の関連痛で、強度が 3/10 を超え、6 か月以上持続し、日中に 50% を超える確率で現れる。
除外基準:
- 昨年の深刻な脊椎または下肢の損傷または手術の歴史
- 特定可能な背中の痛みまたは既知の病状
- 既知のリウマチ状態
- -過去3か月以内に腰椎に経口または注射可能なコルチコステロイド
- 精神障害
- 妊娠
- 実験の1か月前と研究の週の間の腰仙部の手動治療
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：筋膜リリーステクニックグループ
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胸腰筋膜と腰椎傍脊柱筋に対する筋膜技術
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SHAM_COMPARATOR：模擬筋膜リリース術グループ
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腰部での表面的な手の接触
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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筋膜ユニットのエラストグラフィの特徴の変化
時間枠：ベースライン（治療前）、治療後（治療直後）
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せん断波ソノエラストグラフィ装置で評価。
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ベースライン（治療前）、治療後（治療直後）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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筋膜ユニットの超音波検査の特徴の変化
時間枠：ベースライン（治療前） 治療後（治療直後）
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Bモード超音波画像診断装置で評価
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ベースライン（治療前） 治療後（治療直後）
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筋膜単位の筋測定機能の変化
時間枠：ベースライン（治療前） 治療後（治療直後）
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ミオトノメーターで評価
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ベースライン（治療前） 治療後（治療直後）
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痛みの強さの変化
時間枠：ベースライン（治療前）、治療後（治療直後）、介入後2日目および7日目
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数値評価スケール (0 ～ 10、最小 = 0、最大 = 10、スコアが高いほど最悪の結果を意味します)
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ベースライン（治療前）、治療後（治療直後）、介入後2日目および7日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年3月19日
一次修了 (実際)
2022年7月8日
研究の完了 (実際)
2022年7月15日
試験登録日
最初に提出
2021年3月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年4月1日
最初の投稿 (実際)
2021年4月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年11月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年10月31日
最終確認日
2022年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。