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健康信念モデルに基づいて開発された出産準備プログラム

2021年4月2日 更新者:Bi̇rnur Yeşi̇ldağ Çeli̇k、Cumhuriyet University

健康信念モデルに基づいて開発された出産前プログラムが、初産婦の妊婦における出産の恐怖、出産の自己効力感、出産の過程および認識に及ぼす影響

健康信念モデルに基づいて開発され、モチベーションを高める面接によってサポートされたウェブベースの出産準備プログラムを受けた妊婦は、受けなかった妊婦よりも出産の自己効力感についてより高い認識を持っていました。

健康信念モデルに基づいて開発され、モチベーションを高める面接によってサポートされたウェブベースの出産準備プログラムを受けた妊婦は、受けなかった妊婦よりも出産に対してより前向きな認識を持っていました。

出生時に経験する恐怖のレベルは、健康信念モデルに基づいて開発され、モチベーションを高める面接によってサポートされたウェブベースの出産準備プログラムを受けた妊婦では低かった。

ウェブベースの出産準備プログラムを受けている妊婦では、自発的な帝王切開の頻度が低くなります。このプログラムは、健康信念モデルに基づいて開発され、モチベーションを高める面接によってサポートされています。

ウェブベースの出産準備プログラムを受けている妊婦では、会陰切開の頻度が低くなります。このプログラムは、健康信念モデルに基づいて開発され、モチベーションを高める面接によってサポートされています。

誘発頻度は、健康信念モデルに基づいて開発され、モチベーションを高める面接によってサポートされたウェブベースの出産準備プログラムを受けた妊婦の方が、受けなかった妊婦よりも低かった。

健康信念モデルに基づいて開発され、モチベーションを高める面接によってサポートされたウェブベースの出産準備プログラムを受けた妊婦は、受けなかった妊婦よりも出産までの期間が短かった。

調査の概要

詳細な説明

3か月の研究では、健康信念モデルに基づき、モチベーションを高めるインタビューによってサポートされたウェブベースの出産準備プログラムが、イニシアチブグループの初産婦に適用される。 トレーニングには5週間かかります。 妊娠 30 週以降、妊婦はウェブサイトの最初の部分を読んでいただき、その週内に電話で動機付け面接の適切な時期を決定します。 ウェブサイトに関連する妊婦のすべての申請が評価されます。 指定された時間に、妊婦は健康信念モデルに基づいた動機付け面接トレーニングに連れて行かれ、トレーニングは個別にオンラインで実施されます。 健康信念モデルに基づくウェブベースの出産準備プログラムが、対照群の初産婦に適用されます。 トレーニングには5週間かかります。 妊娠 30 週以降、妊娠中の女性はウェブサイトの最初の部分をお読みください。 ウェブサイトに関連する妊婦のすべての申請が評価されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

74

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:BİRNUR YEŞİLDAĞ ÇELİK, Lecturer
  • 電話番号:05336815923
  • メールnurumbirnur@gmail.com

研究場所

      • Sivas、七面鳥、58100
        • Sivas Cumhuriyet Üniversitesi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 18歳から35歳までの間で、
  • 少なくとも小学校卒業以上であれば、
  • 最終月経または最終月経が分からない妊娠28~30週の妊婦の超音波検査の結果によると、
  • 初産婦、
  • 独身の妊娠中、
  • 正常な経膣経路で出産するのに何の障害もなく、
  • 特定の帝王切開の適応症や通常の分娩に悪影響を与える危険因子(心臓病、前置胎盤、羊水過少、子癇前症、羊水無症、糖尿病、てんかん)がないこと。
  • 不妊治療の結果妊娠しなかったのですが、
  • 状態不安スケールの平均スコアが 60 未満である、
  • エディンバラ産後うつ病スケールの平均スコアが 12 以下、
  • シヴァスの州境内に居住し、
  • 自宅でインターネット、
  • パソコンや携帯電話が使える方、
  • 彼らは研究への参加に同意した妊婦たちだ。

除外基準:

  • 出産準備クラスの参加者たち

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:モチベーションを高めるインタビューをサポートする Web ベースの出産準備プログラム
健康信念モデルに基づいて作成され、動機付けインタビューによってサポートされたウェブベースの出産準備プログラムが、イニシアティブ グループの初産婦に適用されます。
3か月の研究では、イニシアチブグループの初産婦にウェブベースの出産準備プログラムが提供される。このプログラムは健康信念モデルに基づいて作成され、モチベーションを高める面接によってサポートされる。 研修プログラム開始前に妊婦を対象に事前検査を実施し、5週間のプログラムを実施します。 プログラムの最後に最終テストが適用されます。 妊婦が出産した直後に、出産プロセスが評価されます。
実験的:ウェブベースの出産準備プログラム
健康信念モデルに基づくウェブベースの出産準備プログラムが、対照群の初産婦に適用されます。
3か月の研究では、健康信念モデルに基づくウェブベースの出産準備プログラムが対照群の初産婦に適用される。 研修プログラム開始前に妊婦を対象に事前検査を実施し、5週間のプログラムを実施します。 プログラムの最後に最終テストが適用されます。 妊婦が出産した直後に、出産プロセスが評価されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
出産の恐怖に影響を与える 出産の恐怖 出産の自己効力感
時間枠:3ヶ月
Wijma 出生期待・経験スケール バージョン A: 33 項目からなるスケールです。 スケール内の回答は 0 から 5 までの番号が付けられ、6 点リッカート タイプで表されます。 ゼロは「完全」、5は「何もない」を表します。 スケールの最小スコアは 0 ですが、最大スコアは 165 です。 アイテムの合計スコアが高い場合は、恐怖のレベルが高いことを示します。 85点以上は臨床レベルの恐怖を示します。
3ヶ月
出生時の自己効力感に影響を与える
時間枠:3ヶ月
分娩における自己効力感スケールの短縮版: スケールの各サブディメンションは 2 つのサブディメンションで構成され、16 の質問で構成されます。 スケールのサブディメンションから取得される最低スコアは 16 で、最高スコアは 160 です。 スケールから得られる最低合計スコアは 32 で、合計最高スコアは 320 です。 このスケールから得られる高いスコアは、妊婦が出産において高いレベルの自己効力感を持っていることを示しています。
3ヶ月
出生時の健康信念に影響を与える
時間枠:3ヶ月
出生時の健康信念スケール: このスケールは 34 項目で構成され、5 つのサブディメンションがあります。 この尺度の下位尺度によると、「自己効力感とモチベーションの認識」の平均は 3.810 ± 1.409 (最小 = 1、最大 = 5) と高く、「利益とモチベーションの認識」の平均は 4.368 ± 0.909 (最小 = 5) と非常に高くなります。 1.75; Max = 5)、「敏感さ知覚」高 3,500 ± 1,502 (Min = 1; Max = 5)、「思いやり/真剣さ知覚」平均高 3,441 ± 1,600 (Min = 1; Max = 5)、「障害物知覚」平均3,071 ± 1,508 (最小 = 1、最大 = 5)。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:BİRNUR YEŞİLDAĞ ÇELİK, Lecturer、Sivas Cumhuriyet University
  • スタディディレクター:ZEHRA GÖLBAŞI, Prof. Dr、Lokman Hekim University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年4月15日

一次修了 (予想される)

2021年6月15日

研究の完了 (予想される)

2021年7月30日

試験登録日

最初に提出

2021年3月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月2日

最初の投稿 (実際)

2021年4月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年4月2日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SİVAS CUMHURİYET ÜNİVERSİTESİ

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

収集されたすべての IPD が共有されます

IPD 共有時間枠

放送1ヶ月後スタート

IPD 共有アクセス基準

すべての人がアクセスできます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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