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건강신념모델 기반의 출산준비프로그램 개발

2021년 4월 2일 업데이트: Bi̇rnur Yeşi̇ldağ Çeli̇k, Cumhuriyet University

건강신념모형을 기반으로 개발된 출산 전 프로그램이 초임산부 임산부의 출생에 대한 두려움, 출산 자기효능감, 출산과정 및 지각에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

건강신념모형을 기반으로 개발되고 동기부여 인터뷰가 뒷받침되는 웹 기반 분만준비 프로그램을 이수한 임산부는 불합격자에 비해 출산 자기효능감에 대한 인식이 더 높았다.

건강신념 모델을 기반으로 개발되고 동기부여 인터뷰가 뒷받침되는 웹기반 분만준비 프로그램을 이수한 임산부는 불합격자보다 출산에 대해 더 긍정적인 인식을 보였다.

태어날 때 경험하는 두려움의 수준은 건강 신념 모델을 기반으로 개발되고 동기 부여 인터뷰로 지원되는 웹 기반 분만 준비 프로그램을 받은 임산부에서 더 낮습니다.

건강 신념 모델을 기반으로 개발되고 동기 부여 인터뷰로 지원되는 웹 기반 분만 준비 프로그램을 받는 임산부의 자발적 제왕절개 빈도는 더 낮습니다.

회음 절개의 빈도는 건강 신념 모델을 기반으로 개발되고 동기 부여 인터뷰로 지원되는 웹 기반 분만 준비 프로그램을 받는 임산부에서 더 낮습니다.

유도 빈도는 건강 신념 모델을 기반으로 개발되고 동기 부여 인터뷰로 지원되는 웹 기반 분만 준비 프로그램을 받은 임산부에서 통과하지 못한 임산부보다 낮습니다.

건강 신념 모델을 기반으로 개발되고 동기 부여 인터뷰가 뒷받침되는 웹 기반 분만 준비 프로그램을 거친 임산부는 통과하지 못한 임산부보다 분만 기간이 짧았습니다.

연구 개요

상세 설명

3개월간의 연구에서 웹 기반 출산 준비 프로그램은 건강 신념 모델을 기반으로 하고 동기 부여 인터뷰로 지원되는 이니셔티브 그룹의 초임산부 여성에게 적용됩니다. 교육은 5주가 소요됩니다. 임신 30주부터 임산부는 홈페이지의 첫 부분을 읽어보고 그 주 안에 전화를 걸어 동기 부여 면접을 위한 적절한 시간을 결정합니다. 웹 사이트와 관련된 임산부의 모든 응용 프로그램이 평가됩니다. 지정된 시간에 임산부는 건강 신념 모델에 기반한 동기 부여 인터뷰 교육에 참여하게 되며 교육은 개별 및 온라인으로 진행됩니다. 건강 신념 모델에 기반한 웹 기반 출산 준비 프로그램이 통제 그룹의 초임산부 여성에게 적용될 것입니다. 교육은 5주가 소요됩니다. 임신 30주부터 임산부는 웹사이트의 첫 부분을 읽어야 합니다. 웹 사이트와 관련된 임산부의 모든 응용 프로그램이 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

74

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: BİRNUR YEŞİLDAĞ ÇELİK, Lecturer
  • 전화번호: 05336815923
  • 이메일: nurumbirnur@gmail.com

연구 장소

      • Sivas, 칠면조, 58100
        • Sivas Cumhuriyet Üniversitesi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 18~35세 사이,
  • 최소 초등학교 졸업자,
  • 임신 28~30주에 해당하는 마지막 월경일을 모르는 임산부의 마지막 월경 또는 초음파 검사 결과에 따르면,
  • 프리미그라비다,
  • 라이브 단일 임신,
  • 정상적인 질식을 통해 출산에 지장을 주지 않고,
  • 정상 분만에 악영향을 미칠 수 있는 지정된 제왕절개 적응증 또는 위험 요인 없음(심장병, 전치 태반, 양수과소증, 자간전증, 양수무과증, 당뇨병, 간질),
  • 불임 치료로 인해 임신하지 않은 경우,
  • 상태 불안 척도 평균 점수가 60점 미만이고,
  • Edinburgh Postpartum Depression Scale 평균 점수 12점 이하,
  • 시바스 주 경계 내에 거주하며,
  • 집에서 인터넷,
  • 컴퓨터나 휴대폰 사용이 가능하신 분,
  • 이들은 연구 참여에 동의한 임산부입니다.

제외 기준:

  • 출산준비교실 참가자들

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 동기 부여 인터뷰가 지원되는 웹 기반 출산 준비 프로그램
건강신념모형을 기반으로 준비되고 동기부여 인터뷰가 뒷받침되는 웹 기반 출산 준비 프로그램은 이니셔티브 그룹의 초임산부 여성에게 적용될 예정이다.
3개월간의 연구에서 이니셔티브 그룹의 초임산부 여성은 건강 신념 모델을 기반으로 준비되고 동기 부여 인터뷰로 지원되는 웹 기반 출산 준비 프로그램을 받게 됩니다. 트레이닝 프로그램을 시작하기 전에 임산부를 대상으로 사전 테스트를 실시하고 5주간의 프로그램을 실시합니다. 프로그램 종료 시 최종 테스트가 적용됩니다. 출산 과정은 임산부가 출산한 직후에 평가됩니다.
실험적: 웹 기반 출산 준비 프로그램
건강 신념 모델에 기반한 웹 기반 출산 준비 프로그램이 통제 그룹의 초임산부 여성에게 적용될 것입니다.
3개월간의 연구에서 건강 신념 모델에 기반한 웹 기반 출산 준비 프로그램이 통제 그룹의 초임산부 여성에게 적용될 것입니다. 트레이닝 프로그램을 시작하기 전에 임산부를 대상으로 사전 테스트를 실시하고 5주간의 프로그램을 실시합니다. 프로그램 종료 시 최종 테스트가 적용됩니다. 출산 과정은 임산부가 출산한 직후에 평가됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
출산에 대한 두려움 출산에 대한 두려움 출산 자기효능감에 영향을 미침
기간: 3 개월
Wijma 출산 기대/경험 척도 버전 A: 33문항으로 구성된 척도이다. 척도의 답변은 0에서 5까지 번호가 매겨져 있으며 6점 리커트 유형입니다. 0은 "완전", 5는 "없음"으로 표현됩니다. 척도의 최소 점수는 0이지만 최대 점수는 165입니다. 높은 항목 총점은 높은 수준의 두려움을 나타냅니다. 85점 이상은 임상 수준의 두려움을 나타냅니다.
3 개월
출생 자기효능감에 영향을 미친다
기간: 3 개월
노동에서의 자기 효능감 척도의 짧은 버전: 척도의 각 하위 차원은 두 개의 하위 차원으로 구성되며 16개의 질문으로 구성됩니다. 척도 하위 차원에서 얻을 수 있는 최저 점수는 16이고 최고 점수는 160입니다. 척도에서 얻을 수 있는 최저 총점은 32점이고 최고 총점은 320점입니다. 척도에서 얻은 높은 점수는 임산부가 분만에서 높은 수준의 자기효능감을 가지고 있음을 나타냅니다.
3 개월
출생 건강 신념에 영향을 미칩니다
기간: 3 개월
출생 건강 신념 척도: 이 척도는 34개 항목으로 구성되어 있으며 5개의 하위 차원이 있습니다. 척도의 하위 척도에 따르면, 평균 "자기 효능 및 동기 인식"은 3.810 ± 1.409(Min = 1; Max = 5)로 높고, 평균 "혜택 및 동기 인식"은 4.368 ± 0.909(Min = 1.75; Max = 5), "민감도 인지도 높음 3,500 ± 1,502 (Min = 1; Max = 5), "배려/진지함 인지도" 평균 높음 3,441 ± 1,600 (Min = 1; Max = 5), 평균 "장애물 인지도" 3,071 ± 1,508(최소 = 1, 최대 = 5).
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: BİRNUR YEŞİLDAĞ ÇELİK, Lecturer, Sivas Cumhuriyet University
  • 연구 책임자: ZEHRA GÖLBAŞI, Prof. Dr, Lokman Hekim University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 4월 15일

기본 완료 (예상)

2021년 6월 15일

연구 완료 (예상)

2021년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 2일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 2일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SİVAS CUMHURİYET ÜNİVERSİTESİ

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

수집된 모든 IPD는 공유됩니다.

IPD 공유 기간

방송 1개월 후 시작

IPD 공유 액세스 기준

모든 사람이 액세스할 수 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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