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Programme de préparation à l'accouchement développé sur la base d'un modèle de croyances en matière de santé

2 avril 2021 mis à jour par: Bi̇rnur Yeşi̇ldağ Çeli̇k, Cumhuriyet University

L'effet du programme prénatal développé sur la base d'un modèle de croyances en matière de santé sur la peur de la naissance, l'auto-efficacité à la naissance, le processus de naissance et la perception chez les femmes enceintes primigestes

Les femmes enceintes qui ont suivi un programme de préparation au travail basé sur le Web, qui a été développé sur la base du modèle des croyances en matière de santé et soutenu par des entretiens motivationnels, avaient une perception plus élevée de l'auto-efficacité de la naissance que celles qui n'ont pas réussi.

Les femmes enceintes qui ont suivi un programme de préparation au travail basé sur le Web, qui a été développé sur la base d'un modèle de croyances en matière de santé et soutenu par des entretiens motivationnels, avaient une perception plus positive de la naissance que celles qui n'ont pas réussi.

Le niveau de peur ressenti à la naissance est plus faible chez les femmes enceintes qui ont suivi un programme de préparation au travail basé sur le Web, qui a été développé sur la base du modèle des croyances en matière de santé et soutenu par des entretiens motivationnels.

La fréquence des accouchements par césarienne volontaire est plus faible chez les femmes enceintes qui suivent un programme de préparation au travail basé sur le Web, qui est développé sur la base du modèle des croyances en matière de santé et soutenu par des entretiens motivationnels.

La fréquence des épisiotomies est plus faible chez les femmes enceintes qui suivent un programme de préparation au travail basé sur le Web, qui est développé sur la base d'un modèle de croyances en matière de santé et soutenu par des entretiens motivationnels.

La fréquence d'induction est plus faible chez les femmes enceintes qui ont suivi un programme de préparation au travail basé sur le Web, qui a été développé sur la base du modèle de croyances en matière de santé et soutenu par des entretiens motivationnels, que chez celles qui n'ont pas réussi.

Les femmes enceintes qui ont suivi un programme de préparation au travail basé sur le Web, qui a été développé sur la base du modèle de croyances en matière de santé et soutenu par des entretiens de motivation, ont eu une période d'accouchement plus courte que celles qui n'ont pas réussi.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Dans l'étude de trois mois, un programme de préparation à l'accouchement basé sur le Web sera appliqué aux femmes primigestes du groupe d'initiative, basé sur le modèle de croyance en matière de santé et soutenu par des entretiens motivationnels. La formation durera cinq semaines. À partir de la 30e semaine de grossesse, les femmes enceintes seront invitées à lire la première partie du site Web et un moment approprié sera déterminé pour un entretien de motivation en appelant le téléphone au cours de cette semaine. Toutes les candidatures de femmes enceintes liées au site Web seront évaluées. À l'heure indiquée, les femmes enceintes seront amenées à une formation à l'entretien motivationnel basée sur le modèle de croyance en matière de santé et les formations seront effectuées individuellement et en ligne. Un programme de préparation à la naissance en ligne basé sur le Health Belief Model sera appliqué aux femmes primigestes du groupe témoin. La formation durera cinq semaines. A partir de la 30ème semaine de grossesse, les femmes enceintes seront invitées à lire la première partie du site. Toutes les candidatures de femmes enceintes liées au site Web seront évaluées.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

74

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: BİRNUR YEŞİLDAĞ ÇELİK, Lecturer
  • Numéro de téléphone: 05336815923
  • E-mail: nurumbirnur@gmail.com

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Sivas, Turquie, 58100
        • Sivas Cumhuriyet Üniversitesi

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Entre 18 et 35 ans,
  • Au moins diplômé de l'école primaire,
  • Selon la dernière période menstruelle ou les résultats de l'échographie des femmes enceintes qui ne connaissent pas la dernière période menstruelle, qui sont dans les 28-30 semaines de grossesse,
  • Prigravide,
  • Vivre une grossesse unique,
  • Sans aucun obstacle pour accoucher par voie vaginale normale,
  • Aucune indication de césarienne spécifiée ni aucun facteur de risque pouvant nuire à l'accouchement normal (maladie cardiaque, placenta praevia, oligohydramnios, prééclampsie, anhydramnios, diabète, épilepsie),
  • Pas enceinte à la suite d'un traitement contre l'infertilité,
  • Le score moyen de l'échelle d'anxiété de l'état est inférieur à 60,
  • Échelle de dépression post-partum d'Édimbourg score moyen de 12 ou moins,
  • Résidant à l'intérieur des frontières provinciales de Sivas,
  • Internet à la maison,
  • Capable d'utiliser un ordinateur ou un téléphone portable,
  • Ce sont des femmes enceintes qui acceptent de participer à la recherche.

Critère d'exclusion:

  • Participants au cours de préparation à la naissance

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Programme de préparation à la naissance basé sur le Web soutenu par un entretien de motivation
Un programme de préparation à l'accouchement basé sur le Web, préparé sur la base du modèle de croyances en matière de santé et soutenu par des entretiens motivationnels, sera appliqué aux femmes primigestes du groupe d'initiative.
Autre: Programme de préparation à l'accouchement en ligne développé sur la base d'un modèle de croyances en matière de santé et soutenu par un entretien de motivation
Au cours de l'étude de trois mois, les femmes primigestes du groupe d'initiative recevront un programme de préparation à l'accouchement basé sur le Web, qui est préparé sur la base du modèle de croyance en matière de santé et soutenu par des entretiens de motivation. Avant de commencer le programme de formation, un pré-test sera appliqué aux femmes enceintes et un programme de cinq semaines sera mis en place. Un test final sera appliqué à la fin du programme. Le processus d'accouchement sera évalué immédiatement après l'accouchement de la femme enceinte.
Expérimental: programme de préparation à la naissance en ligne
Un programme de préparation à la naissance en ligne basé sur le Health Belief Model sera appliqué aux femmes primigestes du groupe témoin.
Autre: Programme de préparation à l'accouchement en ligne basé sur un modèle de croyances en matière de santé
Dans l'étude de trois mois, un programme de préparation à l'accouchement basé sur le Web basé sur le modèle de croyance en matière de santé sera appliqué aux femmes primigestes du groupe témoin. Avant de commencer le programme de formation, un pré-test sera appliqué aux femmes enceintes et un programme de cinq semaines sera mis en place. Un test final sera appliqué à la fin du programme. Le processus d'accouchement sera évalué immédiatement après l'accouchement de la femme enceinte.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
a un effet sur la peur de l'accouchement la peur de la naissance l'auto-efficacité de la naissance
Délai: 3 mois
Wijma Birth Expectation / Experience Scale Version A : Il s'agit d'une échelle composée de 33 éléments. Les réponses sur l'échelle sont numérotées de 0 à 5 et sont de type Likert à six points. Zéro est exprimé comme "complètement" et 5 comme "rien". Alors que le score minimum sur l'échelle est de 0, le score maximum est de 165. Un score total élevé indique un niveau élevé de peur. Quatre-vingt-cinq points et plus indiquent une peur au niveau clinique.
3 mois
a un impact sur l'auto-efficacité à la naissance
Délai: 3 mois
Version abrégée de l'échelle d'auto-efficacité pendant le travail : chaque sous-dimension de l'échelle se compose de deux sous-dimensions et se compose de 16 questions. Le score le plus bas obtenu à partir des sous-dimensions de l'échelle est de 16 et le score le plus élevé est de 160. Le score total le plus bas pouvant être obtenu à partir de l'échelle est de 32 et le score total le plus élevé est de 320. Les scores élevés obtenus à partir de l'échelle indiquent que les femmes enceintes ont des niveaux élevés d'auto-efficacité dans le travail.
3 mois
a un effet sur la croyance en la santé à la naissance
Délai: 3 mois
Birth Health Belief Scale : L'échelle se compose de 34 éléments et comporte cinq sous-dimensions. Selon les sous-échelles de l'échelle, la "perception de l'auto-efficacité et de la motivation" moyenne est élevée 3,810 ± 1,409 (Min = 1 ; Max = 5), la "perception du bénéfice et de la motivation" moyenne est très élevée 4,368 ± 0,909 (Min = 1,75 ; Max = 5), « sensibilité perception de la perception élevée 3 500 ± 1 502 (Min = 1 ; Max = 5), « perception attentionnée/sériosité » moyenne élevée 3 441 ± 1 600 (Min = 1 ; Max = 5), « perception obstacle » moyenne 3 071 ± 1 508 (Min = 1 ; Max = 5).
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cumhuriyet University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: BİRNUR YEŞİLDAĞ ÇELİK, Lecturer, Sivas Cumhuriyet University
  • Directeur d'études: ZEHRA GÖLBAŞI, Prof. Dr, Lokman Hekim University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

15 avril 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

15 juin 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 juillet 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2021

Première publication (Réel)

6 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 avril 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2021

Dernière vérification

1 avril 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • SİVAS CUMHURİYET ÜNİVERSİTESİ

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Tous les IPD collectés partageront

Délai de partage IPD

commence 1 mois après la diffusion

Critères d'accès au partage IPD

tout le monde y a accès.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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