Programa de Preparação para o Parto Desenvolvido com Base no Modelo de Crenças em Saúde
2 de abril de 2021 atualizado por: Bi̇rnur Yeşi̇ldağ Çeli̇k, Cumhuriyet University
O efeito do programa pré-parto desenvolvido com base no modelo de crenças de saúde sobre o medo do parto, a autoeficácia do parto, o processo de nascimento e a percepção em gestantes primigestas
Gestantes que passaram por um programa de preparação para o parto via web, desenvolvido com base no modelo de crenças em saúde e apoiado por entrevistas motivacionais, tiveram uma percepção maior de autoeficácia no parto do que aquelas que não passaram.
As gestantes que passaram por um programa de preparação para o parto baseado na web, desenvolvido com base em um modelo de crença em saúde e apoiado por entrevistas motivacionais, tiveram uma percepção mais positiva do parto do que aquelas que não passaram.
O nível de medo vivenciado ao nascer é menor em gestantes que realizaram um programa de preparação para o parto via web, desenvolvido com base no modelo de crenças em saúde e apoiado em entrevistas motivacionais.
A frequência de cesariana voluntária é menor em gestantes submetidas a um programa de preparação para o parto via web, desenvolvido com base no modelo de crenças em saúde e apoiado por entrevistas motivacionais.
A frequência de episiotomia é menor em gestantes submetidas a um programa de preparação para o parto via web, desenvolvido com base em um modelo de crenças em saúde e apoiado por entrevistas motivacionais.
A frequência de indução é menor em gestantes submetidas a um programa de preparação para o parto via web, desenvolvido com base no modelo de crenças em saúde e apoiado por entrevistas motivacionais, do que aquelas que não foram aprovadas.
Grávidas submetidas a um programa de preparação para o trabalho de parto via web, desenvolvido com base no modelo de crenças em saúde e apoiado por entrevistas motivacionais, tiveram um período de parto mais curto do que aquelas que não passaram.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Descrição detalhada
No estudo de três meses, um programa de preparação para o parto baseado na web será aplicado a mulheres primigestas do grupo de iniciativa, com base no Modelo de Crenças em Saúde e apoiado por entrevistas motivacionais.
O treinamento levará cinco semanas.
A partir da 30ª semana de gestação, as gestantes serão convidadas a ler a primeira parte do site e será determinado um horário adequado para uma entrevista motivacional, ligando para o telefone dentro dessa semana.
Todas as inscrições de gestantes relacionadas ao site serão avaliadas.
No horário estipulado, as gestantes serão encaminhadas para treinamento de entrevista motivacional com base no Modelo de Crenças em Saúde e os treinamentos serão realizados de forma individual e online.
Um programa online de preparação para o parto baseado no Modelo de Crenças em Saúde será aplicado a mulheres primigestas no grupo de controle.
O treinamento levará cinco semanas.
A partir da 30ª semana de gravidez, as gestantes serão convidadas a ler a primeira parte do site.
Todas as inscrições de gestantes relacionadas ao site serão avaliadas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
74
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: BİRNUR YEŞİLDAĞ ÇELİK, Lecturer
- Número de telefone: 05336815923
- E-mail: nurumbirnur@gmail.com
Locais de estudo
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Sivas, Peru, 58100
- Sivas Cumhuriyet Üniversitesi
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Entre os 18 e os 35 anos,
- Pelo menos ter concluído o ensino fundamental,
- De acordo com o último período menstrual ou os resultados da ultrassonografia de mulheres grávidas que não conhecem o último período menstrual, que estão nas 28-30 semanas de gravidez,
- Primigesta,
- Viver gravidez única,
- Sem qualquer obstáculo para dar à luz por via vaginal normal,
- Nenhuma indicação de cesariana especificada ou fatores de risco que afetariam adversamente o parto normal (doenças cardíacas, placenta prévia, oligoidrâmnio, pré-eclâmpsia, anidrâmnio, diabetes, epilepsia),
- Não grávida como resultado de tratamento de infertilidade,
- A pontuação média da escala de ansiedade estado é inferior a 60,
- Escala de depressão pós-parto de Edimburgo com pontuação média de 12 ou menos,
- Residindo dentro das fronteiras provinciais de Sivas,
- Internet em casa,
- Capaz de usar um computador ou telefone celular,
- São gestantes que concordaram em participar da pesquisa.
Critério de exclusão:
- Participantes da aula de preparação para o parto
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Programa de preparação para o parto baseado na Web apoiado por entrevista motivacional
Um programa de preparação para o parto baseado na web elaborado com base no Modelo de Crenças em Saúde e apoiado por entrevistas motivacionais será aplicado a mulheres primigestas no grupo de iniciativa.
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No estudo de três meses, as mulheres primigestas do grupo de iniciativa receberão um programa de preparação para o parto baseado na web, preparado com base no Modelo de Crenças em Saúde e apoiado por entrevistas motivacionais.
Antes de iniciar o programa de treinamento, será aplicado um pré-teste em gestantes e será implementado um programa de cinco semanas.
Um teste final será aplicado no final do programa.
O processo de parto será avaliado imediatamente após o parto da gestante.
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Experimental: programa de preparação para o parto baseado na web
Um programa online de preparação para o parto baseado no Modelo de Crenças em Saúde será aplicado a mulheres primigestas no grupo de controle.
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No estudo de três meses, um programa de preparação para o parto baseado na web baseado no Modelo de Crenças em Saúde será aplicado a mulheres primigestas no grupo de controle.
Antes de iniciar o programa de treinamento, será aplicado um pré-teste em gestantes e será implementado um programa de cinco semanas.
Um teste final será aplicado no final do programa.
O processo de parto será avaliado imediatamente após o parto da gestante.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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tem efeito sobre o medo do parto medo do parto autoeficácia do parto
Prazo: 3 meses
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Wijma Birth Expectation/Experience Scale Versão A: É uma escala composta por 33 itens.
As respostas da escala são numeradas de 0 a 5 e são do tipo Likert de seis pontos.
Zero é expresso como "completamente" e 5 como "nada".
Enquanto a pontuação mínima na escala é 0, a pontuação máxima é 165.
Uma alta pontuação total do item indica um alto nível de medo.
Oitenta e cinco pontos ou mais indicam medo de nível clínico.
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3 meses
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tem um impacto na autoeficácia do nascimento
Prazo: 3 meses
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Versão Resumida da Escala de Autoeficácia no Trabalho de Parto: Cada subdimensão da escala consiste em duas subdimensões e é composta por 16 questões.
A pontuação mais baixa a ser obtida nas subdimensões da escala é 16 e a pontuação mais alta é 160.
A pontuação total mais baixa que pode ser obtida na escala é 32, e a pontuação total mais alta é 320.
Escores elevados a serem obtidos na escala indicam que as gestantes apresentam altos níveis de autoeficácia no trabalho de parto.
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3 meses
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tem um efeito sobre a crença na saúde do nascimento
Prazo: 3 meses
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Birth Health Belief Scale: A escala é composta por 34 itens e possui cinco subdimensões.
De acordo com as subescalas da escala, a média "autoeficácia e percepção de motivação" é alta 3,810 ± 1,409 (Min = 1; Max = 5), a média "percepção de benefício e motivação" é muito alta 4,368 ± 0,909 (Min = 1,75;
Máx = 5), "sensibilidade percepção da percepção alta 3.500 ± 1.502 (Min = 1; Máx = 5), "percepção de cuidado/seriedade" média alta 3.441 ± 1.600 (Min = 1; Máx = 5), média "percepção de obstáculo" 3.071 ± 1.508 (Min = 1; Max = 5).
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: BİRNUR YEŞİLDAĞ ÇELİK, Lecturer, Sivas Cumhuriyet University
- Diretor de estudo: ZEHRA GÖLBAŞI, Prof. Dr, Lokman Hekim University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Artieta-Pinedo I, Paz-Pascual C, Grandes G, Remiro-Fernandezdegamboa G, Odriozola-Hermosilla I, Bacigalupe A, Payo J. The benefits of antenatal education for the childbirth process in Spain. Nurs Res. 2010 May-Jun;59(3):194-202. doi: 10.1097/NNR.0b013e3181dbbb4e.
- Munkhondya BMJ, Munkhondya TE, Chirwa E, Wang H. Efficacy of companion-integrated childbirth preparation for childbirth fear, self-efficacy, and maternal support in primigravid women in Malawi. BMC Pregnancy Childbirth. 2020 Jan 21;20(1):48. doi: 10.1186/s12884-019-2717-5.
- Byrne J, Hauck Y, Fisher C, Bayes S, Schutze R. Effectiveness of a Mindfulness-Based Childbirth Education pilot study on maternal self-efficacy and fear of childbirth. J Midwifery Womens Health. 2014 Mar-Apr;59(2):192-7. doi: 10.1111/jmwh.12075. Epub 2013 Dec 10.
- Toohill J, Fenwick J, Gamble J, Creedy DK, Buist A, Turkstra E, Ryding EL. A randomized controlled trial of a psycho-education intervention by midwives in reducing childbirth fear in pregnant women. Birth. 2014 Dec;41(4):384-94. doi: 10.1111/birt.12136. Epub 2014 Oct 9.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
15 de abril de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
15 de junho de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
30 de julho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de março de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de abril de 2021
Primeira postagem (Real)
6 de abril de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de abril de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de abril de 2021
Última verificação
1 de abril de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- SİVAS CUMHURİYET ÜNİVERSİTESİ
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Todo IPD coletado compartilhará
Prazo de Compartilhamento de IPD
começa 1 mês após a transmissão
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
todas as pessoas têm acesso.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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