Programa de preparación para el parto desarrollado con base en el modelo de creencias sobre la salud
2 de abril de 2021 actualizado por: Bi̇rnur Yeşi̇ldağ Çeli̇k, Cumhuriyet University
El efecto del programa prenatal desarrollado con base en el modelo de creencias de salud sobre el miedo al parto, la autoeficacia del parto, el proceso de parto y la percepción en mujeres embarazadas primigrávidas
Las embarazadas que se sometieron a un programa de preparación para el trabajo de parto basado en la web, que se desarrolló con base en el modelo de creencias de salud y con el apoyo de entrevistas motivacionales, tuvieron una percepción más alta de autoeficacia para el parto que aquellas que no aprobaron.
Las mujeres embarazadas que se sometieron a un programa de preparación para el trabajo de parto basado en la web, que se desarrolló en base a un modelo de creencias de salud y apoyado por entrevistas motivacionales, tuvieron una percepción más positiva del parto que aquellas que no aprobaron.
El nivel de miedo experimentado al nacer es menor en las mujeres embarazadas que se sometieron a un programa de preparación para el parto basado en la web, que se desarrolló con base en el modelo de creencias de salud y se apoyó en entrevistas motivacionales.
La frecuencia de parto por cesárea voluntaria es menor en las gestantes que se someten a un programa de preparación para el trabajo de parto basado en la web, que se desarrolla con base en el modelo de creencias en salud y se apoya en entrevistas motivacionales.
La frecuencia de episiotomía es menor en mujeres embarazadas que se someten a un programa de preparación para el trabajo de parto basado en la web, que se desarrolla con base en un modelo de creencias de salud y se apoya en entrevistas motivacionales.
La frecuencia de inducción es menor en las mujeres embarazadas que se sometieron a un programa de preparación para el trabajo de parto basado en la web, que se desarrolló con base en el modelo de creencias de salud y se apoyó en entrevistas motivacionales, que en aquellas que no aprobaron.
Las embarazadas que se sometieron a un programa de preparación para el trabajo de parto basado en la web, que se desarrolló en base al modelo de creencias de salud y con el apoyo de entrevistas motivacionales, tuvieron un período de parto más corto que aquellas que no aprobaron.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En el estudio de tres meses, se aplicará un programa de preparación para el parto basado en la web a mujeres primigrávidas en el grupo de iniciativa, basado en el Modelo de Creencias de Salud y respaldado por entrevistas motivacionales.
El entrenamiento durará cinco semanas.
A partir de la semana 30 de embarazo se solicitará a las embarazadas la lectura de la primera parte del sitio web y se determinará un horario adecuado para una entrevista motivacional llamando al teléfono dentro de esa semana.
Se evaluarán todas las solicitudes de mujeres embarazadas relacionadas con el sitio web.
En el horario indicado, las gestantes serán llevadas a un entrenamiento de entrevista motivacional basado en el Modelo de Creencias de Salud y los entrenamientos se realizarán de manera individual y en línea.
Se aplicará un programa de preparación para el parto basado en la web basado en el Modelo de Creencias de Salud a las mujeres primigrávidas en el grupo de control.
El entrenamiento durará cinco semanas.
A partir de la semana 30 de embarazo, se pedirá a las mujeres embarazadas que lean la primera parte del sitio web.
Se evaluarán todas las solicitudes de mujeres embarazadas relacionadas con el sitio web.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
74
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: BİRNUR YEŞİLDAĞ ÇELİK, Lecturer
- Número de teléfono: 05336815923
- Correo electrónico: nurumbirnur@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Sivas, Pavo, 58100
- Sivas Cumhuriyet Üniversitesi
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Entre las edades de 18-35,
- Al menos un graduado de la escuela primaria,
- Según el último período menstrual o los resultados de la ecografía de mujeres embarazadas que no conocen el último período menstrual, que se encuentran en las semanas 28-30 de embarazo,
- primigrávida,
- Embarazo de soltera en vivo,
- Sin ningún obstáculo para dar a luz por vía vaginal normal,
- Sin indicación específica de cesárea o factores de riesgo que afectarían negativamente el parto normal (enfermedad cardíaca, placenta previa, oligohidramnios, preeclampsia, anhidramnios, diabetes, epilepsia),
- No embarazada como resultado de un tratamiento de infertilidad,
- La puntuación media de la escala de ansiedad estatal es inferior a 60,
- Puntuación media de 12 o inferior en la escala de depresión posparto de Edimburgo,
- Residiendo dentro de los límites provinciales de Sivas,
- Internet en casa,
- Capaz de usar una computadora o un teléfono móvil,
- Son mujeres embarazadas que acceden a participar en la investigación.
Criterio de exclusión:
- Participantes en la clase de preparación al parto.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Programa de preparación para el parto basado en la web respaldado por una entrevista motivacional
Se aplicará a las mujeres primigrávidas del grupo de la iniciativa un programa de preparación para el parto basado en la web, preparado en base al Modelo de Creencias de Salud y respaldado por entrevistas motivacionales.
|
En el estudio de tres meses, las mujeres primigrávidas en el grupo de iniciativa recibirán un programa de preparación para el parto basado en la web, que se prepara en base al Modelo de Creencias de Salud y se apoya en entrevistas motivacionales.
Antes de iniciar el programa de capacitación, se aplicará una prueba previa a las mujeres embarazadas y se implementará un programa de cinco semanas.
Se aplicará una prueba final al final del programa.
El proceso de parto se evaluará inmediatamente después de que las mujeres embarazadas den a luz.
|
|
Experimental: programa de preparación para el parto basado en la web
Se aplicará un programa de preparación para el parto basado en la web basado en el Modelo de Creencias de Salud a las mujeres primigrávidas en el grupo de control.
|
En el estudio de tres meses, se aplicará a las mujeres primigrávidas del grupo de control un programa web de preparación para el parto basado en el Modelo de creencias sobre la salud.
Antes de iniciar el programa de capacitación, se aplicará una prueba previa a las mujeres embarazadas y se implementará un programa de cinco semanas.
Se aplicará una prueba final al final del programa.
El proceso de parto se evaluará inmediatamente después de que las mujeres embarazadas den a luz.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
tiene un efecto sobre el miedo al parto miedo al parto autoeficacia al nacer
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Wijma Birth Expectation / Experience Scale Version A: Es una escala que consta de 33 ítems.
Las respuestas en la escala están numeradas del 0 al 5, y están en tipo Likert de seis puntos.
El cero se expresa como "completamente" y el 5 como "nada".
Mientras que la puntuación mínima en la escala es 0, la puntuación máxima es 165.
Una puntuación total alta en los ítems indica un alto nivel de miedo.
Ochenta y cinco puntos o más indican miedo de nivel clínico.
|
3 meses
|
|
tiene un impacto en la autoeficacia al nacer
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Versión Corta de la Escala de Autoeficacia en el Trabajo: Cada subdimensión de la escala consta de dos subdimensiones, y consta de 16 preguntas.
La puntuación más baja que se obtiene de las subdimensiones de la escala es 16 y la puntuación más alta es 160.
La puntuación total más baja que se puede obtener de la escala es 32, y la puntuación total más alta es 320.
Los puntajes altos que se obtienen de la escala indican que las mujeres embarazadas tienen altos niveles de autoeficacia en el trabajo de parto.
|
3 meses
|
|
tiene un efecto en la creencia de salud al nacer
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Escala de creencias sobre la salud al nacer: La escala consta de 34 elementos y tiene cinco subdimensiones.
Según las subescalas de la escala, el promedio de “percepción de autoeficacia y motivación” es alto 3,810 ± 1,409 (Min = 1; Max = 5), el promedio de “percepción de beneficio y motivación” es muy alto 4,368 ± 0,909 (Min = 1,75;
Max = 5), "sensibilidad percepción de percepción alta 3.500 ± 1.502 (Min = 1; Max = 5), "percepción de cuidado/seriedad" media alta 3.441 ± 1.600 (Min = 1; Max = 5), media "percepción de obstáculos" 3071 ± 1508 (Mín. = 1; Máx. = 5).
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: BİRNUR YEŞİLDAĞ ÇELİK, Lecturer, Sivas Cumhuriyet University
- Director de estudio: ZEHRA GÖLBAŞI, Prof. Dr, Lokman Hekim University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Artieta-Pinedo I, Paz-Pascual C, Grandes G, Remiro-Fernandezdegamboa G, Odriozola-Hermosilla I, Bacigalupe A, Payo J. The benefits of antenatal education for the childbirth process in Spain. Nurs Res. 2010 May-Jun;59(3):194-202. doi: 10.1097/NNR.0b013e3181dbbb4e.
- Munkhondya BMJ, Munkhondya TE, Chirwa E, Wang H. Efficacy of companion-integrated childbirth preparation for childbirth fear, self-efficacy, and maternal support in primigravid women in Malawi. BMC Pregnancy Childbirth. 2020 Jan 21;20(1):48. doi: 10.1186/s12884-019-2717-5.
- Byrne J, Hauck Y, Fisher C, Bayes S, Schutze R. Effectiveness of a Mindfulness-Based Childbirth Education pilot study on maternal self-efficacy and fear of childbirth. J Midwifery Womens Health. 2014 Mar-Apr;59(2):192-7. doi: 10.1111/jmwh.12075. Epub 2013 Dec 10.
- Toohill J, Fenwick J, Gamble J, Creedy DK, Buist A, Turkstra E, Ryding EL. A randomized controlled trial of a psycho-education intervention by midwives in reducing childbirth fear in pregnant women. Birth. 2014 Dec;41(4):384-94. doi: 10.1111/birt.12136. Epub 2014 Oct 9.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
15 de abril de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
15 de junio de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de julio de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de marzo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de abril de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
6 de abril de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de abril de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de abril de 2021
Última verificación
1 de abril de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- SİVAS CUMHURİYET ÜNİVERSİTESİ
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Todos los IPD recopilados se compartirán
Marco de tiempo para compartir IPD
comienza 1 mes después de la emisión
Criterios de acceso compartido de IPD
todas las personas tienen acceso.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .