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ナンシー大学病院における行動上の問題のための老人ホーム入居者からの救急室訪問に関する記述的研究: 高度な実践看護師の場所

2021年11月17日 更新者:Bernadette HANESSE、Central Hospital, Nancy, France
高齢者の人口動態の進化は現実のものです。 75 歳を超えると、施設で暮らす 3 人に 2 人が神経認知障害を患っています。 身体的攻撃性、興奮、幻覚、睡眠障害などの行動障害は、これらの患者の管理に困難をもたらし、予定外の緊急入院につながります。 行動障害の非薬理学的管理は、リスクが低く改善の可能性があるため、第一選択の治療法として推奨されています (Haute Autorité de Santé 2009)。 しかし、特に行動障害のある高齢者のすべてが適応構造にあるわけではないため、この管理を実施するのは単純かつ明白ではありません。 高齢者医学を専門とする高度な実践看護師は、このケア経路において役割を果たします。 彼女のスキルのおかげで、彼女は「多専門職によるケアを組織し、老人ホーム内での実践の分析を設定し、介護者を適切に訓練し、行動上の問題による入院を制限する」ことができた(SALIEGE L. 2020)。 フランスでは高度な看護実践は初期段階にあり、すべてがまだなされていない(国際看護協会の指令)。 この研究の目的は、75 歳以上の人々が 6 か月間で特別養護老人ホームで問題行動のために緊急治療室を訪れた回数を特定することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

4000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

75年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

6ヶ月の研究期間中に救急外来を受診した75歳以上のすべての人、ナンシー地区の老人ホームの居住者

説明

包含基準:

  • 研究の組織に関する十分な情報を受け取り、このデータの使用に異議を唱えない人
  • 救急外来受診時の年齢が75歳以上の高齢男女
  • グラン・ナンシーの養護施設の一つを本住居として持つ
  • 救急部門に管理上存在する
  • 以下の理由で救急外来に入院した。

    • 問題行動
    • 攪拌
    • 認知症
    • 見当識障害
    • せん妄

除外基準:

  • 75歳未満の人
  • グラン・ナンシー郊外の自宅、高齢者住宅、または老人ホームに居住している
  • 入院科(リハビリテーション科)からの紹介
  • 「うつ病」や「無関心」など、救急外来を利用するその他の理由

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
行動上の問題を抱えた老人ホーム入居者
グランナンシーの75歳以上の老人ホーム入居者は、調査期間中に見当識障害、興奮、認知症、または行動上の問題を訴えて救急外来を受診した。
観察
その他の問題を抱えた老人ホーム入居者
グラン・ナンシーの75歳以上の老人ホーム入居者が他の理由で救急外来に紹介された
観察

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
研究期間中に見当識障害、興奮、認知症、または行動上の問題を理由に老人ホームから救急外来に紹介された75歳以上の人の数
時間枠:学習完了まで平均6か月
研究期間中に見当識障害、興奮、認知症、または行動上の問題を理由に老人ホームから救急外来に紹介された75歳以上の人の数
学習完了まで平均6か月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
患者の年齢
時間枠:学習完了まで平均6か月
学習完了まで平均6か月
患者の性別
時間枠:学習完了まで平均6か月
学習完了まで平均6か月
以前の医学的認知障害の存在
時間枠:学習完了まで平均6か月
学習完了まで平均6か月
出身の老人ホームの名前
時間枠:学習完了まで平均6か月
学習完了まで平均6か月
救急治療室の滞在期間
時間枠:学習完了まで平均6か月
学習完了まで平均6か月
救急外来受診後の紹介
時間枠:学習完了まで平均6か月
学習完了まで平均6か月
研究期間中に、見当識障害、興奮、認知症、または行動上の問題のために老人ホームから救急外来に紹介された75歳以上の人の繰り返しの数
時間枠:学習完了まで平均6か月
学習完了まで平均6か月
高齢者機動チームの介入の有無
時間枠:学習完了まで平均6か月
学習完了まで平均6か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月14日

一次修了 (実際)

2021年6月30日

研究の完了 (実際)

2021年6月30日

試験登録日

最初に提出

2021年3月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月13日

最初の投稿 (実際)

2021年4月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年11月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年11月17日

最終確認日

2021年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2021PI027

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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