- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04846608
Beskrivende undersøgelse af skadestuebesøg fra plejehjemsbeboere for adfærdsproblemer på Nancy Universitetshospital: Stedet for den avancerede praktiserende sygeplejerske
17. november 2021 opdateret af: Bernadette HANESSE, Central Hospital, Nancy, France
Den demografiske udvikling af alderdommen er en realitet.
Efter det fyldte 75. år har 2 ud af 3 personer, der bor på institutioner, neurokognitive lidelser.
Adfærdsforstyrrelser såsom fysisk aggression, agitation, hallucinationer, søvnforstyrrelser, genererer vanskeligheder i håndteringen af disse patienter og fører til uplanlagte akutte hospitalsindlæggelser.
Ikke-farmakologisk behandling af adfærdsforstyrrelser anbefales som en førstelinjebehandling på grund af dens lave risiko og potentielle forbedring (Haute Autorité de Santé 2009).
Denne styring er dog ikke enkel og oplagt at sætte på plads, især da ikke alle ældre med adfærdsforstyrrelser er i tilpassede strukturer.
Den avancerede praksissygeplejerske med speciale i geriatri har en plads i dette plejeforløb.
På grund af sine færdigheder kunne hun "organisere multiprofessionel pleje, opstille analyser af praksis på plejehjemmene, uddanne plejepersonale hensigtsmæssigt og begrænse indlæggelser på grund af adfærdsproblemer" (SALIEGE L. 2020).
Avanceret praksissygepleje er i sin vorden i Frankrig, og alt mangler at blive gjort (International Council of Nurses-direktivet).
Formålet med undersøgelsen er at identificere antallet af skadestuebesøg af personer på 75 år og derover for adfærdsproblemer på plejehjem i løbet af en 6 måneders periode.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
4000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Nancy, Frankrig, 54000
- CHRU de Nancy
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
75 år og ældre (Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle personer på 75 år og derover, beboere på plejehjem i Nancy-området, som konsulterede skadestuen i løbet af den 6 måneder lange undersøgelsesperiode
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Person, der har modtaget fuldstændig information om tilrettelæggelsen af forskningen og ikke har gjort indsigelse mod brugen af disse data
- Ældre mænd og kvinder 75 år og ældre på tidspunktet for skadestuebesøget
- At have som hovedbolig et af plejehjemmene i Grand Nancy
- Administrativt til stede i akutmodtagelsen
Har været indlagt på skadestuen af følgende årsager:
- Adfærdsproblemer
- Agitation
- Demens
- Desorientering
- Delirium
Ekskluderingskriterier:
- Personer under 75 år
- Bor i hjemmet eller på en ældrebolig eller på et plejehjem uden for Grand Nancy
- Henvist af en døgnafdeling (rehabiliteringsafdeling)
- Andre årsager til brug af skadestue såsom "depression" og "apati
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
---|---|
Plejehjemsbeboere med adfærdsproblemer
Plejehjemsbeboere fra Grand Nancy på 75 år og derover henviste til akutmodtagelser for desorientering, agitation, demens eller adfærdsproblemer i undersøgelsesperioden
|
Observation
|
Plejehjemsbeboere med andre problemer
Plejehjemsbeboere fra Grand Nancy på 75 år og derover henviste til akutmodtagelserne af andre årsager
|
Observation
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Antal passage af personer på 75 år og derover henvist til akutmodtagelser af plejehjem for desorientering, agitation, demens eller adfærdsproblemer i undersøgelsesperioden
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
|
Antal passage af personer på 75 år og derover henvist til akutmodtagelser af plejehjem for desorientering, agitation, demens eller adfærdsproblemer i undersøgelsesperioden
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Patienternes alder
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
|
Patienternes køn
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
|
Tilstedeværelse af tidligere medicinsk kognitiv lidelse
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
|
Oprindelsesplejehjems navn
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
|
Varighed af ophold på skadestuen
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
|
Henvisning efter besøg på skadestuen
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
|
Antal iterative passage af personer på 75 år og derover henvist til akutmodtagelser af plejehjem for desorientering, agitation, demens eller adfærdsproblemer i undersøgelsesperioden
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
|
Tilstedeværelse af intervention af geriatrisk mobilteam
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
14. april 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. juni 2021
Studieafslutning (Faktiske)
30. juni 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. marts 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. april 2021
Først opslået (Faktiske)
15. april 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. november 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. november 2021
Sidst verificeret
1. november 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2021PI027
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Observation
-
Centre Hospitalier Régional d'OrléansAfsluttet
-
Universidad Autonoma de MadridUkendt
-
University of BergenEuropean Society of Intensive Care MedicineAfsluttetKritisk sygdom | Alderdom; Svaghed | OverlevelseNorge
-
Iain BressendorffDitte Hansen MD PhD; Casper Rydahl MD; Anders Nordholm MD PhD; Eva Gravesen...Ikke rekrutterer endnuNefrotisk syndrom | Minimal Change Disease | Membranøs nefropati | Primær Fokal Segmental Glomerulosklerose
-
MultiCare Health System Research InstituteRekruttering
-
Royal Marsden NHS Foundation TrustIkke rekrutterer endnu
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Jinhua People's Hospital; Jinhua Municipal Central Hospital; Yiwu Central... og andre samarbejdspartnereRekruttering
-
Mohamed ElsawyRekruttering
-
Cairo UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Azienda Ospedaliera Ospedale Infantile Regina Margherita...RekrutteringStamcelletransplantationskomplikationerItalien