Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Beskrivende undersøgelse af skadestuebesøg fra plejehjemsbeboere for adfærdsproblemer på Nancy Universitetshospital: Stedet for den avancerede praktiserende sygeplejerske

17. november 2021 opdateret af: Bernadette HANESSE, Central Hospital, Nancy, France
Den demografiske udvikling af alderdommen er en realitet. Efter det fyldte 75. år har 2 ud af 3 personer, der bor på institutioner, neurokognitive lidelser. Adfærdsforstyrrelser såsom fysisk aggression, agitation, hallucinationer, søvnforstyrrelser, genererer vanskeligheder i håndteringen af ​​disse patienter og fører til uplanlagte akutte hospitalsindlæggelser. Ikke-farmakologisk behandling af adfærdsforstyrrelser anbefales som en førstelinjebehandling på grund af dens lave risiko og potentielle forbedring (Haute Autorité de Santé 2009). Denne styring er dog ikke enkel og oplagt at sætte på plads, især da ikke alle ældre med adfærdsforstyrrelser er i tilpassede strukturer. Den avancerede praksissygeplejerske med speciale i geriatri har en plads i dette plejeforløb. På grund af sine færdigheder kunne hun "organisere multiprofessionel pleje, opstille analyser af praksis på plejehjemmene, uddanne plejepersonale hensigtsmæssigt og begrænse indlæggelser på grund af adfærdsproblemer" (SALIEGE L. 2020). Avanceret praksissygepleje er i sin vorden i Frankrig, og alt mangler at blive gjort (International Council of Nurses-direktivet). Formålet med undersøgelsen er at identificere antallet af skadestuebesøg af personer på 75 år og derover for adfærdsproblemer på plejehjem i løbet af en 6 måneders periode.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

4000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Nancy, Frankrig, 54000
        • CHRU de Nancy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

75 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle personer på 75 år og derover, beboere på plejehjem i Nancy-området, som konsulterede skadestuen i løbet af den 6 måneder lange undersøgelsesperiode

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Person, der har modtaget fuldstændig information om tilrettelæggelsen af ​​forskningen og ikke har gjort indsigelse mod brugen af ​​disse data
  • Ældre mænd og kvinder 75 år og ældre på tidspunktet for skadestuebesøget
  • At have som hovedbolig et af plejehjemmene i Grand Nancy
  • Administrativt til stede i akutmodtagelsen
  • Har været indlagt på skadestuen af ​​følgende årsager:

    • Adfærdsproblemer
    • Agitation
    • Demens
    • Desorientering
    • Delirium

Ekskluderingskriterier:

  • Personer under 75 år
  • Bor i hjemmet eller på en ældrebolig eller på et plejehjem uden for Grand Nancy
  • Henvist af en døgnafdeling (rehabiliteringsafdeling)
  • Andre årsager til brug af skadestue såsom "depression" og "apati

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Plejehjemsbeboere med adfærdsproblemer
Plejehjemsbeboere fra Grand Nancy på 75 år og derover henviste til akutmodtagelser for desorientering, agitation, demens eller adfærdsproblemer i undersøgelsesperioden
Observation
Plejehjemsbeboere med andre problemer
Plejehjemsbeboere fra Grand Nancy på 75 år og derover henviste til akutmodtagelserne af andre årsager
Observation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal passage af personer på 75 år og derover henvist til akutmodtagelser af plejehjem for desorientering, agitation, demens eller adfærdsproblemer i undersøgelsesperioden
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
Antal passage af personer på 75 år og derover henvist til akutmodtagelser af plejehjem for desorientering, agitation, demens eller adfærdsproblemer i undersøgelsesperioden
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Patienternes alder
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
Patienternes køn
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
Tilstedeværelse af tidligere medicinsk kognitiv lidelse
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
Oprindelsesplejehjems navn
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
Varighed af ophold på skadestuen
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
Henvisning efter besøg på skadestuen
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
Antal iterative passage af personer på 75 år og derover henvist til akutmodtagelser af plejehjem for desorientering, agitation, demens eller adfærdsproblemer i undersøgelsesperioden
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
Tilstedeværelse af intervention af geriatrisk mobilteam
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. april 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. april 2021

Først opslået (Faktiske)

15. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. november 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. november 2021

Sidst verificeret

1. november 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021PI027

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Observation

3
Abonner