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Beschreibende Studie über Notaufnahmebesuche von Pflegeheimbewohnern wegen Verhaltensproblemen am Universitätsklinikum Nancy: Ort der Advanced Practice Nurse

17. November 2021 aktualisiert von: Bernadette HANESSE, Central Hospital, Nancy, France
Die demografische Entwicklung im Alter ist Realität. Ab dem 75. Lebensjahr leiden 2 von 3 Heimbewohnern an neurokognitiven Störungen. Verhaltensstörungen wie körperliche Aggression, Unruhe, Halluzinationen und Schlafstörungen führen zu Schwierigkeiten bei der Behandlung dieser Patienten und führen zu außerplanmäßigen Notfalleinweisungen ins Krankenhaus. Aufgrund des geringen Risikos und der potenziellen Verbesserung wird die nicht-pharmakologische Behandlung von Verhaltensstörungen als Erstbehandlung empfohlen (Haute Autorité de Santé 2009). Dieses Management ist jedoch nicht einfach und offensichtlich umzusetzen, insbesondere da nicht alle älteren Menschen mit Verhaltensstörungen in angepassten Strukturen untergebracht sind. Die auf Geriatrie spezialisierte weiterführende Krankenpflegerin hat in diesem Pflegepfad einen Platz. Aufgrund ihrer Fähigkeiten konnte sie „die multiprofessionelle Pflege organisieren, Analysen der Praxen innerhalb der Pflegeheime erstellen, Pflegekräfte angemessen schulen und Krankenhausaufenthalte aufgrund von Verhaltensproblemen begrenzen“ (SALIEGE L. 2020). Die fortgeschrittene Pflegepraxis steckt in Frankreich noch in den Kinderschuhen und es bleibt noch viel zu tun (Richtlinie des International Council of Nurses). Ziel der Studie ist es, die Anzahl der Notaufnahmebesuche von Menschen ab 75 Jahren wegen Verhaltensproblemen in Pflegeheimen während eines Zeitraums von 6 Monaten zu ermitteln.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

4000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Nancy, Frankreich, 54000
        • CHRU de NANCY

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

75 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Personen ab 75 Jahren, Bewohner von Pflegeheimen im Raum Nancy, die während des 6-monatigen Studienzeitraums die Notaufnahme konsultierten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Person, die umfassende Informationen über die Organisation der Forschung erhalten hat und der Verwendung dieser Daten nicht widersprochen hat
  • Ältere Männer und Frauen, die zum Zeitpunkt des Notaufnahmebesuchs 75 Jahre und älter waren
  • Hauptwohnsitz ist eines der Pflegeheime des Grand Nancy
  • Administrativ in der Notaufnahme anwesend

  • Wurde aus folgenden Gründen in die Notaufnahme eingeliefert:

    • Verhaltensprobleme
    • Agitation
    • Demenz
    • Orientierungslosigkeit
    • Delirium

Ausschlusskriterien:

  • Personen unter 75 Jahren
  • Wohnen zu Hause, in einer Seniorenresidenz oder in einem Pflegeheim außerhalb von Grand Nancy
  • Überweisung durch eine stationäre Abteilung (Rehabilitationsabteilung)
  • Andere Gründe für die Inanspruchnahme der Notaufnahme sind „Depression“ und „Apathie“.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Pflegeheimbewohner mit Verhaltensproblemen
Pflegeheimbewohner aus Grand Nancy im Alter von 75 Jahren und älter überwiesen während des Studienzeitraums wegen Orientierungslosigkeit, Unruhe, Demenz oder Verhaltensproblemen an die Notaufnahme
Sonstiges: Überwachung
Überwachung
Pflegeheimbewohner mit anderen Problemen
Pflegeheimbewohner aus Grand Nancy im Alter von 75 Jahren und älter überwiesen aus anderen Gründen an die Notaufnahme
Sonstiges: Überwachung
Überwachung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Personen ab 75 Jahren, die während des Untersuchungszeitraums von Pflegeheimen wegen Orientierungslosigkeit, Unruhe, Demenz oder Verhaltensproblemen in die Notaufnahme überwiesen wurden
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
Anzahl der Personen ab 75 Jahren, die während des Untersuchungszeitraums von Pflegeheimen wegen Orientierungslosigkeit, Unruhe, Demenz oder Verhaltensproblemen in die Notaufnahme überwiesen wurden
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Alter der Patienten
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
Geschlecht der Patienten
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
Vorliegen einer früheren medizinischen kognitiven Störung
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
Name des Pflegeheims, aus dem es stammt
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
Aufenthaltsdauer in der Notaufnahme
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
Überweisung nach Besuch in der Notaufnahme
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
Anzahl der iterativen Passagen von Personen ab 75 Jahren, die während des Untersuchungszeitraums von Pflegeheimen wegen Orientierungslosigkeit, Unruhe, Demenz oder Verhaltensproblemen in die Notaufnahme überwiesen wurden
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
Vorhandensein einer Intervention eines geriatrischen mobilen Teams
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Mitarbeiter

Marie MANGEOT- Nurse
Mahmut GUNDESLI MD

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. April 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. April 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. April 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. November 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. November 2021

Zuletzt verifiziert

1. November 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2021PI027

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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