Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Beskrivande studie av akutrumsbesök från vårdhemsbor för beteendeproblem på Nancy University Hospital: Plats för den avancerade praktiserande sjuksköterskan

17 november 2021 uppdaterad av: Bernadette HANESSE, Central Hospital, Nancy, France
Den demografiska utvecklingen av ålderdom är en realitet. Efter 75 års ålder har 2 av 3 personer som bor på institutioner neurokognitiva störningar. Beteendestörningar som fysisk aggression, agitation, hallucinationer, sömnstörningar skapar svårigheter i hanteringen av dessa patienter och leder till oplanerade akuta sjukhusinläggningar. Icke-farmakologisk behandling av beteendestörningar rekommenderas som förstahandsbehandling på grund av dess låga risk och potentiella förbättringar (Haute Autorité de Santé 2009). Denna hantering är dock inte enkel och självklar att införa, särskilt eftersom inte alla äldre personer med beteendestörningar är i anpassade strukturer. Den avancerade praktiserande sjuksköterskan specialiserad på geriatrik har en plats i denna vårdväg. På grund av sin kompetens kunde hon "organisera multiprofessionell vård, sätta upp analyser av praxis inom äldreboendena, utbilda vårdgivare på lämpligt sätt och begränsa sjukhusvistelser på grund av beteendeproblem" (SALIEGE L. 2020). Avancerad sjuksköterskepraktik är i sin linda i Frankrike, och allt återstår att göra (International Council of Nurses-direktivet). Syftet med studien är att identifiera antalet akutbesök av personer 75 år och äldre för beteendeproblem på äldreboende under en 6-månadersperiod.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

4000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Nancy, Frankrike, 54000
        • CHRU de Nancy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

75 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla personer som är 75 år och äldre, boende på äldreboenden i Nancy-området, som konsulterade akutmottagningen under den sex månader långa studieperioden

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Person som har fått fullständig information om organisationen av forskningen och inte har invänt mot användningen av dessa uppgifter
  • Äldre män och kvinnor 75 år och äldre vid tidpunkten för akutbesöket
  • Att ha som huvudbostad ett av vårdhemmen i Grand Nancy
  • Administrativt närvarande på akutmottagningen
  • Efter att ha blivit inlagd på akuten av följande skäl:

    • Beteendeproblem
    • Agitation
    • Demens
    • Desorientering
    • Delirium

Exklusions kriterier:

  • Personer under 75 år
  • Bor hemma eller på ett äldreboende eller på ett äldreboende utanför Grand Nancy
  • Remitterad av en slutenvårdsavdelning (rehabiliteringsavdelning)
  • Andra orsaker till akutmottagning som "depression" och "apati

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Vårdhemsboende med beteendeproblem
Invånare på vårdhem från Grand Nancy i åldern 75 år och äldre hänvisade till akutmottagningar för desorientering, agitation, demens eller beteendeproblem under studieperioden
Observation
Vårdhemsboende med andra problem
Invånare på vårdhem från Grand Nancy i åldern 75 år och äldre hänvisade till akutmottagningar av andra skäl
Observation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal passagerare från 75 år och äldre som remitterats till akutmottagningar från äldreboenden för desorientering, agitation, demens eller beteendeproblem under studieperioden
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
Antal passagerare från 75 år och äldre som remitterats till akutmottagningar från äldreboenden för desorientering, agitation, demens eller beteendeproblem under studieperioden
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Patienternas ålder
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
Patienternas kön
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
Förekomst av tidigare medicinsk kognitiv störning
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
Namn på ursprungshemmet
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
Längd på akuten
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
Remiss efter besök på akuten
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
Antal iterativa passager av personer 75 år och äldre som hänvisats till akutmottagningar av äldreboenden för desorientering, agitation, demens eller beteendeproblem under studieperioden
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
Närvaro av ingripande av geriatriska mobila team
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 april 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2021

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2021

Första postat (Faktisk)

15 april 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 november 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 november 2021

Senast verifierad

1 november 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2021PI027

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera