- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04846608
Beskrivande studie av akutrumsbesök från vårdhemsbor för beteendeproblem på Nancy University Hospital: Plats för den avancerade praktiserande sjuksköterskan
17 november 2021 uppdaterad av: Bernadette HANESSE, Central Hospital, Nancy, France
Den demografiska utvecklingen av ålderdom är en realitet.
Efter 75 års ålder har 2 av 3 personer som bor på institutioner neurokognitiva störningar.
Beteendestörningar som fysisk aggression, agitation, hallucinationer, sömnstörningar skapar svårigheter i hanteringen av dessa patienter och leder till oplanerade akuta sjukhusinläggningar.
Icke-farmakologisk behandling av beteendestörningar rekommenderas som förstahandsbehandling på grund av dess låga risk och potentiella förbättringar (Haute Autorité de Santé 2009).
Denna hantering är dock inte enkel och självklar att införa, särskilt eftersom inte alla äldre personer med beteendestörningar är i anpassade strukturer.
Den avancerade praktiserande sjuksköterskan specialiserad på geriatrik har en plats i denna vårdväg.
På grund av sin kompetens kunde hon "organisera multiprofessionell vård, sätta upp analyser av praxis inom äldreboendena, utbilda vårdgivare på lämpligt sätt och begränsa sjukhusvistelser på grund av beteendeproblem" (SALIEGE L. 2020).
Avancerad sjuksköterskepraktik är i sin linda i Frankrike, och allt återstår att göra (International Council of Nurses-direktivet).
Syftet med studien är att identifiera antalet akutbesök av personer 75 år och äldre för beteendeproblem på äldreboende under en 6-månadersperiod.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
4000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Nancy, Frankrike, 54000
- CHRU de Nancy
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
75 år och äldre (Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla personer som är 75 år och äldre, boende på äldreboenden i Nancy-området, som konsulterade akutmottagningen under den sex månader långa studieperioden
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Person som har fått fullständig information om organisationen av forskningen och inte har invänt mot användningen av dessa uppgifter
- Äldre män och kvinnor 75 år och äldre vid tidpunkten för akutbesöket
- Att ha som huvudbostad ett av vårdhemmen i Grand Nancy
- Administrativt närvarande på akutmottagningen
Efter att ha blivit inlagd på akuten av följande skäl:
- Beteendeproblem
- Agitation
- Demens
- Desorientering
- Delirium
Exklusions kriterier:
- Personer under 75 år
- Bor hemma eller på ett äldreboende eller på ett äldreboende utanför Grand Nancy
- Remitterad av en slutenvårdsavdelning (rehabiliteringsavdelning)
- Andra orsaker till akutmottagning som "depression" och "apati
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Vårdhemsboende med beteendeproblem
Invånare på vårdhem från Grand Nancy i åldern 75 år och äldre hänvisade till akutmottagningar för desorientering, agitation, demens eller beteendeproblem under studieperioden
|
Observation
|
|
Vårdhemsboende med andra problem
Invånare på vårdhem från Grand Nancy i åldern 75 år och äldre hänvisade till akutmottagningar av andra skäl
|
Observation
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal passagerare från 75 år och äldre som remitterats till akutmottagningar från äldreboenden för desorientering, agitation, demens eller beteendeproblem under studieperioden
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
|
Antal passagerare från 75 år och äldre som remitterats till akutmottagningar från äldreboenden för desorientering, agitation, demens eller beteendeproblem under studieperioden
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Patienternas ålder
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
|
|
Patienternas kön
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
|
|
Förekomst av tidigare medicinsk kognitiv störning
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
|
|
Namn på ursprungshemmet
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
|
|
Längd på akuten
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
|
|
Remiss efter besök på akuten
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
|
|
Antal iterativa passager av personer 75 år och äldre som hänvisats till akutmottagningar av äldreboenden för desorientering, agitation, demens eller beteendeproblem under studieperioden
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
|
|
Närvaro av ingripande av geriatriska mobila team
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
14 april 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
30 juni 2021
Avslutad studie (Faktisk)
30 juni 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 mars 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 april 2021
Första postat (Faktisk)
15 april 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 november 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 november 2021
Senast verifierad
1 november 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2021PI027
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .