Описательное исследование посещений отделений неотложной помощи обитателями домов престарелых в связи с поведенческими проблемами в университетской больнице Нэнси: место опытной медсестры
17 ноября 2021 г. обновлено: Bernadette HANESSE, Central Hospital, Nancy, France
Демографическая эволюция старости — это реальность.
После 75 лет 2 из 3 человек, проживающих в учреждениях, имеют нейрокогнитивные расстройства.
Поведенческие расстройства, такие как физическая агрессия, возбуждение, галлюцинации, нарушения сна, создают трудности в ведении этих больных и приводят к внеплановым экстренным госпитализациям.
Немедикаментозное лечение поведенческих расстройств рекомендуется в качестве лечения первой линии из-за его низкого риска и потенциального улучшения (Haute Autorité de Santé, 2009).
Тем не менее, это управление не является простым и очевидным для внедрения, тем более что не все пожилые люди с поведенческими расстройствами находятся в адаптированных структурах.
Медсестра с передовой практикой, специализирующаяся на гериатрии, имеет место на этом пути ухода.
Благодаря своим навыкам она могла «организовывать многопрофильный уход, проводить анализ практики в домах престарелых, надлежащим образом обучать сиделок и ограничивать госпитализации из-за поведенческих проблем» (SALIEGE L. 2020).
Усовершенствованная практика сестринского дела во Франции находится в зачаточном состоянии, и еще многое предстоит сделать (директива Международного совета медицинских сестер).
Цель исследования — определить количество посещений отделения неотложной помощи людьми в возрасте 75 лет и старше по поводу поведенческих проблем в домах престарелых в течение 6 месяцев.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
4000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Nancy, Франция, 54000
- CHRU de Nancy
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
75 лет и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все лица в возрасте 75 лет и старше, проживающие в домах престарелых в районе Нанси, обратившиеся в отделение неотложной помощи в течение 6-месячного периода исследования.
Описание
Критерии включения:
- Лицо, получившее полную информацию об организации исследования и не возражавшее против использования этих данных
- Пожилые мужчины и женщины в возрасте 75 лет и старше на момент обращения в отделение неотложной помощи
- Наличие в качестве основного места жительства одного из домов престарелых Гранд-Нэнси.
- Административно присутствует в отделении неотложной помощи
При госпитализации в отделение неотложной помощи по следующим причинам:
- Поведенческие проблемы
- Агитация
- слабоумие
- Дезориентация
- Бред
Критерий исключения:
- Люди моложе 75 лет
- Проживание дома, в доме престарелых или в доме престарелых за пределами Гранд-Нэнси
- По направлению стационара (реабилитационного отделения)
- Другие причины обращения в отделение неотложной помощи, такие как «депрессия» и «апатия».
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Постояльцы дома престарелых с поведенческими проблемами
Жители дома престарелых из Гранд-Нэнси в возрасте 75 лет и старше, направленные в отделения неотложной помощи в связи с дезориентацией, возбуждением, деменцией или поведенческими проблемами в течение периода исследования.
|
Наблюдение
|
|
Постояльцы домов престарелых с другими проблемами
Постояльцы домов престарелых из Гранд-Нэнси в возрасте 75 лет и старше обратились в отделения неотложной помощи по другим причинам.
|
Наблюдение
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество людей в возрасте 75 лет и старше, направленных в отделения неотложной помощи через дома престарелых в связи с дезориентацией, возбуждением, деменцией или поведенческими проблемами в течение периода исследования.
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
|
Количество людей в возрасте 75 лет и старше, направленных в отделения неотложной помощи через дома престарелых в связи с дезориентацией, возбуждением, деменцией или поведенческими проблемами в течение периода исследования.
|
через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Возраст пациентов
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
|
через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
|
|
Пол пациентов
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
|
через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
|
|
Наличие предыдущего медицинского когнитивного расстройства
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
|
через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
|
|
Название дома престарелых происхождения
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
|
через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
|
|
Продолжительность пребывания в отделении неотложной помощи
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
|
через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
|
|
Направление после визита в отделение неотложной помощи
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
|
через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
|
|
Количество повторных перемещений людей в возрасте 75 лет и старше, направленных в отделения неотложной помощи через дома престарелых в связи с дезориентацией, возбуждением, деменцией или поведенческими проблемами в течение периода исследования.
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
|
через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
|
|
Наличие вмешательства гериатрической мобильной бригады
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
|
через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
14 апреля 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июня 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 марта 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 апреля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 апреля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 ноября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 ноября 2021 г.
Последняя проверка
1 ноября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2021PI027
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .