Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Beskrivende studie av legevaktbesøk fra sykehjemsbeboere for atferdsproblemer ved Nancy universitetssykehus: Stedet for den avanserte sykepleieren

17. november 2021 oppdatert av: Bernadette HANESSE, Central Hospital, Nancy, France
Den demografiske utviklingen av alderdom er en realitet. Etter fylte 75 år har 2 av 3 personer som bor på institusjon nevrokognitive lidelser. Atferdsforstyrrelser som fysisk aggresjon, agitasjon, hallusinasjoner, søvnforstyrrelser genererer vanskeligheter med å håndtere disse pasientene og fører til uplanlagte akutte sykehusinnleggelser. Ikke-farmakologisk behandling av atferdsforstyrrelser anbefales som førstelinjebehandling på grunn av lav risiko og potensiell forbedring (Haute Autorité de Santé 2009). Denne håndteringen er imidlertid ikke enkel og opplagt å få på plass, spesielt siden ikke alle eldre med atferdsforstyrrelser er i tilpassede strukturer. Den avanserte praksissykepleieren med spesialisering i geriatri har en plass i denne omsorgsveien. På grunn av sine ferdigheter kunne hun «organisere multiprofesjonell omsorg, sette opp analyser av praksis innenfor sykehjemmene, trene omsorgspersoner hensiktsmessig og begrense sykehusinnleggelser på grunn av atferdsproblemer» (SALIEGE L. 2020). Avansert praksissykepleie er i sin spede begynnelse i Frankrike, og alt gjenstår å gjøre (International Council of Nurses-direktivet). Målet med studien er å identifisere antall legevaktbesøk av personer over 75 år for atferdsproblemer på sykehjem i løpet av en 6 måneders periode.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

4000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Nancy, Frankrike, 54000
        • CHRU de Nancy

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

75 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle personer i alderen 75 år og over, beboere på sykehjem i Nancy-området, som konsulterte akuttmottaket i løpet av den 6 måneder lange studieperioden

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Person som har mottatt full informasjon om organiseringen av forskningen og ikke har protestert mot bruken av disse dataene
  • Eldre menn og kvinner 75 år og eldre ved legevaktbesøket
  • Å ha som hovedbolig et av sykehjemmene i Grand Nancy
  • Administrativt tilstede i akuttmottaket
  • Har vært innlagt på legevakten av følgende årsaker:

    • Atferdsproblemer
    • Opphisselse
    • Demens
    • Desorientering
    • Delirium

Ekskluderingskriterier:

  • Personer under 75 år
  • Bosatt hjemme eller i en eldrebolig eller på et sykehjem utenfor Grand Nancy
  • Henvist av en døgnavdeling (rehabiliteringsavdeling)
  • Andre årsaker til legevaktbruk som «depresjon» og «apati

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Sykehjemsbeboere med atferdsproblemer
Sykehjemsbeboere fra Grand Nancy på 75 år og over henviste til akuttmottak for desorientering, agitasjon, demens eller atferdsproblemer i løpet av studieperioden
Observasjon
Sykehjemsbeboere med andre problemer
Sykehjemsbeboere fra Grand Nancy på 75 år og over henviste til akuttmottak av andre grunner
Observasjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall passering av personer over 75 år henvist til akuttmottak fra sykehjem for desorientering, agitasjon, demens eller atferdsproblemer i løpet av studieperioden
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
Antall passering av personer over 75 år henvist til akuttmottak fra sykehjem for desorientering, agitasjon, demens eller atferdsproblemer i løpet av studieperioden
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Alder på pasientene
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
Pasientenes kjønn
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
Tilstedeværelse av tidligere medisinsk kognitiv lidelse
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
Navn på opprinnelseshjem
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
Oppholdstid på legevakt
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
Henvisning etter besøk på legevakt
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
Antall iterative passeringer av personer over 75 år henvist til akuttmottak fra sykehjem for desorientering, agitasjon, demens eller atferdsproblemer i løpet av studieperioden
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
Tilstedeværelse av intervensjon fra geriatrisk mobilteam
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. april 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2021

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2021

Først lagt ut (Faktiske)

15. april 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. november 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. november 2021

Sist bekreftet

1. november 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2021PI027

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Atferdsforstyrrelser

Kliniske studier på Observasjon

3
Abonnere