- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04846608
Beskrivende studie av legevaktbesøk fra sykehjemsbeboere for atferdsproblemer ved Nancy universitetssykehus: Stedet for den avanserte sykepleieren
17. november 2021 oppdatert av: Bernadette HANESSE, Central Hospital, Nancy, France
Den demografiske utviklingen av alderdom er en realitet.
Etter fylte 75 år har 2 av 3 personer som bor på institusjon nevrokognitive lidelser.
Atferdsforstyrrelser som fysisk aggresjon, agitasjon, hallusinasjoner, søvnforstyrrelser genererer vanskeligheter med å håndtere disse pasientene og fører til uplanlagte akutte sykehusinnleggelser.
Ikke-farmakologisk behandling av atferdsforstyrrelser anbefales som førstelinjebehandling på grunn av lav risiko og potensiell forbedring (Haute Autorité de Santé 2009).
Denne håndteringen er imidlertid ikke enkel og opplagt å få på plass, spesielt siden ikke alle eldre med atferdsforstyrrelser er i tilpassede strukturer.
Den avanserte praksissykepleieren med spesialisering i geriatri har en plass i denne omsorgsveien.
På grunn av sine ferdigheter kunne hun «organisere multiprofesjonell omsorg, sette opp analyser av praksis innenfor sykehjemmene, trene omsorgspersoner hensiktsmessig og begrense sykehusinnleggelser på grunn av atferdsproblemer» (SALIEGE L. 2020).
Avansert praksissykepleie er i sin spede begynnelse i Frankrike, og alt gjenstår å gjøre (International Council of Nurses-direktivet).
Målet med studien er å identifisere antall legevaktbesøk av personer over 75 år for atferdsproblemer på sykehjem i løpet av en 6 måneders periode.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
4000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Nancy, Frankrike, 54000
- CHRU de Nancy
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
75 år og eldre (Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle personer i alderen 75 år og over, beboere på sykehjem i Nancy-området, som konsulterte akuttmottaket i løpet av den 6 måneder lange studieperioden
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Person som har mottatt full informasjon om organiseringen av forskningen og ikke har protestert mot bruken av disse dataene
- Eldre menn og kvinner 75 år og eldre ved legevaktbesøket
- Å ha som hovedbolig et av sykehjemmene i Grand Nancy
- Administrativt tilstede i akuttmottaket
Har vært innlagt på legevakten av følgende årsaker:
- Atferdsproblemer
- Opphisselse
- Demens
- Desorientering
- Delirium
Ekskluderingskriterier:
- Personer under 75 år
- Bosatt hjemme eller i en eldrebolig eller på et sykehjem utenfor Grand Nancy
- Henvist av en døgnavdeling (rehabiliteringsavdeling)
- Andre årsaker til legevaktbruk som «depresjon» og «apati
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Sykehjemsbeboere med atferdsproblemer
Sykehjemsbeboere fra Grand Nancy på 75 år og over henviste til akuttmottak for desorientering, agitasjon, demens eller atferdsproblemer i løpet av studieperioden
|
Observasjon
|
Sykehjemsbeboere med andre problemer
Sykehjemsbeboere fra Grand Nancy på 75 år og over henviste til akuttmottak av andre grunner
|
Observasjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Antall passering av personer over 75 år henvist til akuttmottak fra sykehjem for desorientering, agitasjon, demens eller atferdsproblemer i løpet av studieperioden
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
|
Antall passering av personer over 75 år henvist til akuttmottak fra sykehjem for desorientering, agitasjon, demens eller atferdsproblemer i løpet av studieperioden
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Alder på pasientene
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
|
Pasientenes kjønn
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
|
Tilstedeværelse av tidligere medisinsk kognitiv lidelse
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
|
Navn på opprinnelseshjem
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
|
Oppholdstid på legevakt
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
|
Henvisning etter besøk på legevakt
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
|
Antall iterative passeringer av personer over 75 år henvist til akuttmottak fra sykehjem for desorientering, agitasjon, demens eller atferdsproblemer i løpet av studieperioden
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
|
Tilstedeværelse av intervensjon fra geriatrisk mobilteam
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
14. april 2021
Primær fullføring (Faktiske)
30. juni 2021
Studiet fullført (Faktiske)
30. juni 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. mars 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. april 2021
Først lagt ut (Faktiske)
15. april 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. november 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. november 2021
Sist bekreftet
1. november 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2021PI027
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Atferdsforstyrrelser
-
University of MalayaPåmelding etter invitasjonTannlege angst | Behavioral ManagementIrak
-
Centro de Estudos em Medicina ComportamentalFullført
-
The University of Hong KongQueen Elizabeth Hospital, Hong KongAvsluttet
Kliniske studier på Observasjon
-
Riphah International UniversityRekruttering
-
Riphah International UniversityRekrutteringDiplegisk cerebral paresePakistan
-
Sinem ErturanHar ikke rekruttert ennåEffekter av handlingsobservasjonsterapi og videobasert lekterapi på barn med ensidig cerebral pareseCerebral parese | Problem med øvre ekstremiteterTyrkia
-
Brigham and Women's HospitalChild TrendsFullførtPostpartum depresjon | Spedbarnsutvikling | Premature spedbarnForente stater
-
University Hospital Inselspital, BerneFullførtPerinatal hjerneskadeSveits
-
University of SalamancaRekruttering
-
University of TromsoUniversity Hospital of North Norway; Public Health Sisters in the Tromsø...Fullført
-
Muğla Sıtkı Koçman UniversityRekrutteringSunn aldring | Overflateelektromyografi | Fysioterapi | Geriatrisk vurdering | Sunn aldring | Postural balanse | Fallende | Virtuell virkelighet terapi | Postural kontroll | Fysioterapiteknikker | Bilder (psykoterapi)Tyrkia
-
Riphah International UniversityFullførtCerebral paresePakistan
-
Riphah International UniversityRekruttering