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南锡大学医院疗养院居民因行为问题就诊急诊室的描述性研究:高级执业护士的场所

2021年11月17日 更新者:Bernadette HANESSE、Central Hospital, Nancy, France
人口老龄化的演变是一个现实。 75 岁以后,每 3 名居住在机构中的人中就有 2 人患有神经认知障碍。 身体攻击、激动、幻觉、睡眠障碍等行为障碍给这些患者的管理带来了困难,并导致计划外的紧急住院。 行为障碍的非药物管理被推荐为一线治疗,因为它风险低且有改善的潜力(Haute Autorité de Santé 2009)。 然而,这种管理并不简单明了,尤其是因为并非所有患有行为障碍的老年人都在适应结构中。 专门从事老年病学的高级执业护士在这一护理途径中占有一席之地。 由于她的技能,她可以“组织多专业护理,对疗养院内的实践进行分析,适当培训护理人员,并限制因行为问题而住院”(SALIEGE L. 2020)。 高级实践护理在法国还处于起步阶段,一切仍有待完成(国际护士理事会-指令)。 该研究的目的是确定 75 岁及以上的人在 6 个月内因行为问题在疗养院急诊室就诊的次数。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

4000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Nancy、法国、54000
        • CHRU de Nancy

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

75年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

所有 75 岁及以上的人,南锡地区疗养院的居民,在 6 个月的研究期间咨询了急诊室

描述

纳入标准:

  • 已收到有关研究组织的完整信息并且不反对使用此数据的人
  • 急诊室就诊时 75 岁及以上的老年男性和女性
  • 以大南锡疗养院之一为主要住所
  • 在急诊科行政上存在
  • 由于以下原因被送入急诊室:

    • 行为问题
    • 搅动
    • 失智
    • 迷失方向
    • 谵妄

排除标准:

  • 75岁以下的人
  • 住在 Grand Nancy 郊外的家中或高级住所或疗养院
  • 住院科(康复科)转诊
  • 使用急诊室的其他原因,例如“抑郁”和“冷漠”

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
有行为问题的疗养院居民
Grand Nancy 75 岁及以上的疗养院居民在研究期间因定向障碍、情绪激动、痴呆或行为问题被转诊至急诊室
观察
有其他问题的疗养院居民
来自 Grand Nancy 的 75 岁及以上疗养院居民因其他原因被转诊至急诊室
观察

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
在研究期间,因定向障碍、情绪激动、痴呆或行为问题被疗养院转诊至急诊室的 75 岁及以上老人人数
大体时间:通过学习完成,平均6个月
在研究期间,因定向障碍、情绪激动、痴呆或行为问题被疗养院转诊至急诊室的 75 岁及以上老人人数
通过学习完成,平均6个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
患者年龄
大体时间:通过学习完成,平均6个月
通过学习完成,平均6个月
患者性别
大体时间:通过学习完成,平均6个月
通过学习完成,平均6个月
既往存在医学认知障碍
大体时间:通过学习完成,平均6个月
通过学习完成,平均6个月
原籍养老院名称
大体时间:通过学习完成,平均6个月
通过学习完成,平均6个月
在急诊室停留的时间
大体时间:通过学习完成,平均6个月
通过学习完成,平均6个月
急诊室就诊后转诊
大体时间:通过学习完成,平均6个月
通过学习完成,平均6个月
在研究期间,因定向障碍、情绪激动、痴呆或行为问题而被疗养院转诊至急诊室的 75 岁及以上老人的反复次数
大体时间:通过学习完成,平均6个月
通过学习完成,平均6个月
存在老年流动团队的干预
大体时间:通过学习完成,平均6个月
通过学习完成,平均6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年4月14日

初级完成 (实际的)

2021年6月30日

研究完成 (实际的)

2021年6月30日

研究注册日期

首次提交

2021年3月26日

首先提交符合 QC 标准的

2021年4月13日

首次发布 (实际的)

2021年4月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年11月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年11月17日

最后验证

2021年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2021PI027

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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