- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04846608
Estudio descriptivo de las visitas a la sala de emergencias de los residentes de hogares de ancianos por problemas de comportamiento en el Hospital Universitario de Nancy: lugar de la enfermera de práctica avanzada
17 de noviembre de 2021 actualizado por: Bernadette HANESSE, Central Hospital, Nancy, France
La evolución demográfica de la vejez es una realidad.
Después de los 75 años, 2 de cada 3 personas que viven en instituciones tienen trastornos neurocognitivos.
Los trastornos del comportamiento como la agresión física, la agitación, las alucinaciones, los trastornos del sueño, generan dificultades en el manejo de estos pacientes y conducen a hospitalizaciones de emergencia no programadas.
El manejo no farmacológico de los trastornos del comportamiento se recomienda como tratamiento de primera línea debido a su bajo riesgo y posible mejora (Haute Autorité de Santé 2009).
Sin embargo, este manejo no es simple ni obvio de implementar, especialmente porque no todas las personas mayores con trastornos del comportamiento se encuentran en estructuras adaptadas.
La enfermera de práctica avanzada especializada en geriatría tiene un lugar en esta vía asistencial.
Debido a sus habilidades, podría "organizar la atención multiprofesional, establecer análisis de prácticas dentro de los hogares de ancianos, capacitar adecuadamente a los cuidadores y limitar las hospitalizaciones por problemas de comportamiento" (SALIEGE L. 2020).
La enfermería de práctica avanzada está en pañales en Francia y queda todo por hacer (Directiva del Consejo Internacional de Enfermeras).
El objetivo del estudio es identificar el número de visitas a urgencias de personas de 75 años o más por problemas de conducta en residencias de mayores durante un periodo de 6 meses.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
4000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Nancy, Francia, 54000
- CHRU de Nancy
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
75 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todas las personas mayores de 75 años, residentes de hogares de ancianos en el área de Nancy, que consultaron el departamento de emergencia durante el período de estudio de 6 meses.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Persona que ha recibido información completa sobre la organización de la investigación y no se ha opuesto al uso de estos datos
- Hombres y mujeres mayores de 75 años de edad o más en el momento de la visita a la sala de emergencias
- Teniendo por residencia principal una de las residencias de ancianos del Grand Nancy
- Administrativamente presente en el servicio de urgencias.
Haber sido ingresado en urgencias por los siguientes motivos:
- Problemas de conducta
- Agitación
- Demencia
- desorientación
- Delirio
Criterio de exclusión:
- Personas menores de 75 años
- Residir en casa o en una residencia para personas mayores o en un hogar de ancianos fuera de Grand Nancy
- Remitido por un departamento de pacientes hospitalizados (departamento de rehabilitación)
- Otras razones para el uso de la sala de emergencias como "depresión" y "apatía
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Residentes de hogares de ancianos con problemas de comportamiento.
Residentes de hogares de ancianos de Grand Nancy mayores de 75 años remitidos a los departamentos de emergencia por desorientación, agitación, demencia o problemas de comportamiento durante el período de estudio
|
Observación
|
Residentes de hogares de ancianos con otros problemas
Residentes de asilos de ancianos de Grand Nancy de 75 años o más referidos a los departamentos de emergencia por otras razones
|
Observación
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Número de personas de 75 y más años remitidas a urgencias por residencias de mayores por desorientación, agitación, demencia o problemas de conducta durante el periodo de estudio
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
|
Número de personas de 75 y más años remitidas a urgencias por residencias de mayores por desorientación, agitación, demencia o problemas de conducta durante el periodo de estudio
|
hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Edad de los pacientes
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
|
hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
|
Sexo de los pacientes
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
|
hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
|
Presencia de trastorno cognitivo médico previo
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
|
hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
|
Nombre de la residencia de ancianos de origen
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
|
hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
|
Duración de la estancia en urgencias
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
|
hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
|
Referencia después de la visita a la sala de emergencias
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
|
hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
|
Número de pasos iterativos de personas de 75 años o más remitidas a los servicios de urgencias por residencias de ancianos por desorientación, agitación, demencia o problemas de conducta durante el período de estudio
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
|
hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
|
Presencia de intervención de equipo móvil geriátrico
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
|
hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
14 de abril de 2021
Finalización primaria (Actual)
30 de junio de 2021
Finalización del estudio (Actual)
30 de junio de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de marzo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de abril de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
15 de abril de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de noviembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de noviembre de 2021
Última verificación
1 de noviembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2021PI027
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .