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Étude descriptive des visites aux urgences des résidents d'EHPAD pour troubles du comportement au CHU de Nancy : place de l'infirmière de pratique avancée

17 novembre 2021 mis à jour par: Bernadette HANESSE, Central Hospital, Nancy, France
L'évolution démographique de la vieillesse est une réalité. Après 75 ans, 2 personnes sur 3 vivant en institution présentent des troubles neurocognitifs. Les troubles du comportement tels que l'agressivité physique, l'agitation, les hallucinations, les troubles du sommeil, génèrent des difficultés dans la prise en charge de ces patients et conduisent à des hospitalisations non programmées en urgence. La prise en charge non médicamenteuse des troubles du comportement est recommandée en première intention en raison de son faible risque et de son potentiel d'amélioration (Haute Autorité de Santé 2009). Cependant, cette prise en charge n'est pas simple et évidente à mettre en place, d'autant que toutes les personnes âgées présentant des Troubles du comportement ne sont pas dans des structures adaptées. L'infirmière de pratique avancée spécialisée en gériatrie a sa place dans ce parcours de soins. De par ses compétences, elle a pu « organiser des soins pluriprofessionnels, mettre en place des analyses de pratiques au sein des EHPAD, former adéquatement les soignants, et limiter les hospitalisations pour troubles du comportement » (SALIEGE L. 2020). La pratique infirmière avancée n'en est qu'à ses balbutiements en France, et tout reste à faire (Conseil International des Infirmières- directive). L'objectif de l'étude est d'identifier le nombre de passages aux urgences de personnes âgées de 75 ans et plus pour des troubles du comportement en EHPAD sur une période de 6 mois.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

4000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Nancy, France, 54000
        • CHRU de Nancy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

75 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Toutes les personnes âgées de 75 ans et plus, résidents d'Ehpad de la région de Nancy, ayant consulté les urgences pendant la période d'étude de 6 mois

La description

Critère d'intégration:

  • Personne ayant reçu une information complète sur l'organisation de la recherche et ne s'étant pas opposée à l'utilisation de ces données
  • Hommes et femmes âgés de 75 ans et plus au moment de la visite à l'urgence
  • Avoir pour résidence principale une des maisons de repos du Grand Nancy
  • Présence administrative aux urgences
  • Avoir été admis aux urgences pour les raisons suivantes :

    • Problèmes de comportement
    • Agitation
    • Démence
    • Désorientation
    • Délire

Critère d'exclusion:

  • Personnes de moins de 75 ans
  • Résider à domicile ou en résidence senior ou en EHPAD hors Grand Nancy
  • Adressé par un service d'hospitalisation (service de réadaptation)
  • D'autres raisons d'utilisation des salles d'urgence telles que la "dépression" et "l'apathie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Résidents en maison de retraite ayant des problèmes de comportement
Résidents EHPAD du Grand Nancy âgés de 75 ans et plus adressés aux urgences pour désorientation, agitation, démence ou troubles du comportement pendant la période d'étude
Observation
Résidents de maisons de retraite ayant d'autres problèmes
Résidents EHPAD du Grand Nancy âgés de 75 ans et plus orientés vers les urgences pour d'autres motifs
Observation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de passages de personnes âgées de 75 ans et plus référées aux urgences par les EHPAD pour désorientation, agitation, démence ou troubles du comportement durant la période d'étude
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
Nombre de passages de personnes âgées de 75 ans et plus référées aux urgences par les EHPAD pour désorientation, agitation, démence ou troubles du comportement durant la période d'étude
jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Âge des malades
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
Sexe des patients
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
Présence d'un trouble cognitif médical antérieur
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
Nom de la maison de repos d'origine
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
Durée du séjour aux urgences
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
Référence après visite aux urgences
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
Nombre de passages itératifs de personnes âgées de 75 ans et plus adressées aux urgences par les EHPAD pour désorientation, agitation, démence ou troubles du comportement durant la période d'étude
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
Présence d'intervention de l'équipe mobile gériatrique
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 avril 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2021

Première publication (Réel)

15 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 novembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 novembre 2021

Dernière vérification

1 novembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2021PI027

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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