- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04846608
Kuvaava tutkimus hoitokodin asukkaiden päivystyskäynneistä käyttäytymisongelmien vuoksi Nancyn yliopistollisessa sairaalassa: Advanced Practice -hoitajan paikka
keskiviikko 17. marraskuuta 2021 päivittänyt: Bernadette HANESSE, Central Hospital, Nancy, France
Vanhuuden demografinen kehitys on todellisuutta.
75 vuoden iän jälkeen kahdella kolmesta laitoksissa asuvasta ihmisestä on neurokognitiivisia häiriöitä.
Käyttäytymishäiriöt, kuten fyysinen aggressio, kiihtyneisyys, hallusinaatiot, unihäiriöt, aiheuttavat vaikeuksia näiden potilaiden hoidossa ja johtavat suunnittelemattomiin hätäsairaalahoitoihin.
Käyttäytymishäiriöiden ei-lääkehoitoa suositellaan ensisijaiseksi hoidoksi sen alhaisen riskin ja mahdollisen paranemisen vuoksi (Haute Autorité de Santé 2009).
Tämä hallinta ei kuitenkaan ole yksinkertainen ja ilmeinen toteuttaa, varsinkin kun kaikki vanhukset, joilla on käyttäytymishäiriöitä, eivät ole mukautuneissa rakenteissa.
Geritriaan erikoistuneella jatkohoitajalla on paikkansa tällä hoitopolulla.
Taitojensa ansiosta hän pystyi "organisoimaan moniammatillista hoitoa, laatimaan analyyseja hoitokodeissa, kouluttamaan omaishoitajia asianmukaisesti ja rajoittamaan käyttäytymisongelmien vuoksi joutuvia sairaalahoitoja" (SALIEGE L. 2020).
Hoitotyö on Ranskassa lapsenkengissään, ja kaikki on vielä tekemättä (International Council of Nurses-direktiivi).
Tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa 75-vuotiaiden ja sitä vanhempien päivystyskäyntien määrä hoitokodissa käyttäytymisongelmien vuoksi 6 kuukauden aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
4000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Nancy, Ranska, 54000
- CHRU de Nancy
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
75 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki 75-vuotiaat ja sitä vanhemmat henkilöt, Nancyn alueen vanhainkotien asukkaat, jotka ovat ottaneet yhteyttä ensiapuun 6 kuukauden opiskelujakson aikana
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Henkilö, joka on saanut täydelliset tiedot tutkimuksen järjestämisestä eikä ole vastustanut näiden tietojen käyttöä
- Iäkkäät miehet ja naiset, jotka ovat päivystyskäynnin aikana vähintään 75-vuotiaita
- Pääasunnona on yksi Grand Nancyn vanhainkodeista
- Hallinnollisesti läsnä päivystysosastolla
Pääsy ensiapuun seuraavista syistä:
- Käyttäytymisongelmat
- Agitaatio
- Dementia
- Hämmennys
- Delirium
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 75-vuotiaat
- Asuminen kotona tai vanhainkodissa tai vanhainkodissa Grand Nancyn ulkopuolella
- Sairaanhoitoosaston (kuntoutusosaston) lähetteet
- Muita syitä päivystykseen, kuten "masennus" ja "apatia".
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Hoitokodin asukkaat, joilla on käyttäytymisongelmia
Grand Nancyn 75-vuotiaat ja sitä vanhemmat hoitokodin asukkaat ohjattiin päivystykseen häiriön, levottomuuden, dementian tai käyttäytymisongelmien vuoksi tutkimusjakson aikana
|
Havainto
|
|
Hoitokodin asukkaat, joilla on muita ongelmia
Grand Nancyn hoitokodin asukkaat 75-vuotiaat ja sitä vanhemmat joutuivat päivystykseen muista syistä
|
Havainto
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hoitokodeista päivystykseen suuntautuneiden 75-vuotiaiden ja sitä vanhempien kulkujen määrä häiriön, levottomuuden, dementian tai käyttäytymisongelmien vuoksi tutkimusjakson aikana
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
Hoitokodeista päivystykseen suuntautuneiden 75-vuotiaiden ja sitä vanhempien kulkujen määrä häiriön, levottomuuden, dementian tai käyttäytymisongelmien vuoksi tutkimusjakson aikana
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Potilaiden ikä
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
|
Potilaiden sukupuoli
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
|
Aiemman lääketieteellisen kognitiivisen häiriön esiintyminen
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
|
Alkuperäisen vanhainkodin nimi
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
|
Päivystyspoliklinikalla oleskelun kesto
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
|
Lähete päivystyskäynnin jälkeen
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
|
Iteratiivisten 75-vuotiaiden ja sitä vanhempien henkilöiden iteratiivisten kulkujen määrä hoitokodeista päivystyspoliklinikalle suuntautuneisuuden, levottomuuden, dementian tai käyttäytymisongelmien vuoksi tutkimusjakson aikana
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
|
Vanhusten liikkuvan tiimin interventio läsnäolo
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 14. huhtikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 26. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. huhtikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 15. huhtikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 18. marraskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. marraskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. marraskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021PI027
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .