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老化および記憶疾患における迅速な宣言的新皮質の宣言的学習 (ANéRAVIMM) (ANéRAVIMM)

2026年6月16日 更新者:Rennes University Hospital

老化と記憶における急速な宣言的新皮質の宣言的学習

人の名前や新しい言葉を覚えたり、単に友人との最後の会話がどこで行われたかを思い出したりすることは、連想記憶の例であり、脳の病状や老化によって頻繁に妨げられます。 通常、脳の海馬に依存していますが、一連の調査結果は、海馬の損傷にもかかわらず、特定の状況下では連想記憶が持続する可能性があることを示唆しています。 ANéRAVIMM プロジェクトは、この学習システム、その認知および大脳の基盤を明らかにし、記憶障害患者におけるその可能性を評価することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

ANéRAVIMM研究では、3つの実験的認知課題が使用されます。 最初の 2 つのタスクは、文献と CHU Rennes チームの以前の作業に基づいて選択されています。 それらは、宣言的記憶における急速な新皮質学習システムの存在に関する有望な結果を生み出した2つの実験であり、学習を促進するための事前知識の使用に共通しています。

研究の最初の部分では、これら 2 つのタスクは、年齢の影響に対する耐性をめぐって競合します。 脳の老化は、海馬機能への悪影響によって特徴付けられ、記憶の老化は連想記憶の変化につながります。 したがって、この最初の部分は、ANéRAVIMM研究の2番目の部分で保持される脳損傷患者に最高の可能性を示す学習パラダイムを可能にします.

3 番目のタスクは、リエージュ大学の Besson 博士と共同で CHU Rennes チームが行った最近の研究に基づいています。 それは、エンティティレベルでのメモリ内の視覚オブジェクトの表現、つまり、知覚された情報のすべての知覚的、概念的、および文脈的特徴を統合する統合表現を開発する能力を推定することを目的としています。 このタスクは、ANéRAVIMM プロジェクトに適合されており、記憶におけるエンティティのこのニーモニック表現レベルが、宣言的記憶における急速な新皮質連想学習をサポートできるという仮説をテストします。

研究の種類

介入

入学 (実際)

97

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

健康ボランティア

  • 18歳~40歳、60歳~80歳
  • フランス語のネイティブ スピーカー
  • 右利き
  • 初等教育の証明書以上の教育レベルを持つ
  • 認知を妨げる可能性のある医学的または精神医学的状態がないこと

神経科の患者

  • アルツハイマー病による軽度の神経認知障害のある患者
  • 意味論的認知症症候群の患者
  • -薬剤耐性側頭葉てんかんの結果として前側頭葉の右または左の片側外科的病変を有する右利きの患者、過去6か月間に発作がなく、記憶商が75を超え、内部の余分な側頭葉病変がないMRIで
  • 自己免疫性辺縁系脳炎の患者で、1 か月間発作が起きていない
  • 1 KA患者、まれな発達性記憶喪失症候群に苦しんでいる

除外基準:

参加者全員

  • MRI禁忌
  • 実験的テストを妨害する感覚障害
  • 保護された少佐(司法の保護、信託および後見)および自由を剥奪された人々

健康なボランティア

- 現在のキャリブレーションによる MoCA スケールの赤字スコア

神経疾患患者

  • 7 項目修正 Hachinski 虚血スコア >2
  • 認知症
  • -手術を受けるてんかん患者および辺縁系脳炎患者の場合、含める前の月のてんかん発作

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:健康なボランティア

60人の健康なボランティア(18〜40歳および60〜80歳)が、包含基準と非包含基準を確認するために包含訪問を受けます。

次に実行されます:

訪問 1

  • 神経心理学的検査
  • 頭蓋MRI

訪問 2

• 神経心理学的検査

評価するスケールとテスト:

  • 左右差
  • 不安
  • うつ
  • プロレベル
  • 教育レベル
  • 病前レベル
  • 記憶障害

実験手順

実験的:中枢神経系の神経疾患の患者

36人の患者は、包含基準と非包含基準を確認するために包含訪問を受けます。

次に実行されます:

訪問 1

  • 神経心理学的検査
  • 頭蓋MRI

訪問 2

• 神経心理学的検査

評価するスケールとテスト:

  • 左右差
  • 不安
  • うつ
  • プロレベル
  • 教育レベル
  • 病前レベル
  • 記憶障害

実験手順

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
実験的連想記憶スコアにおける若年者と高齢者の健常者の違い
時間枠:最長1ヶ月(2回目の来院までの時間)
最長1ヶ月(2回目の来院までの時間)
実験的連想記憶スコアにおける健康な被験者とSSHA損傷患者の違い
時間枠:最長1ヶ月(2回目の来院までの時間)
最長1ヶ月(2回目の来院までの時間)
健康な被験者とSSHA損傷患者におけるSSHAボリュームと実験的連想記憶スコアとの相関
時間枠:最長1ヶ月(2回目の来院までの時間)
最長1ヶ月(2回目の来院までの時間)
健康な被験者における内側側頭葉内の休息関連の機能的結合と実験的連想記憶スコアとの相関
時間枠:最長1ヶ月(2回目の来院までの時間)
最長1ヶ月(2回目の来院までの時間)

二次結果の測定

結果測定
時間枠
エンティティレベルのニーモニック表現の記憶スコアと健康な被験者の実験的連想記憶スコアとの間に有意な相関関係が存在する
時間枠:最長1ヶ月(2回目の来院までの時間)
最長1ヶ月(2回目の来院までの時間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月28日

一次修了 (実際)

2025年3月24日

研究の完了 (実際)

2025年3月24日

試験登録日

最初に提出

2020年12月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月14日

最初の投稿 (実際)

2021年4月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月16日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 35RC20_9796_ANéRAVIMM

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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