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Aprendizagem declarativa neocortical declarativa rápida em doenças de envelhecimento e memória (ANéRAVIMM) (ANéRAVIMM)

16 de junho de 2026 atualizado por: Rennes University Hospital

Aprendizagem declarativa neocortical declarativa rápida no envelhecimento e na memória

Aprender o nome de uma pessoa, palavras novas ou simplesmente lembrar onde foi a última conversa com um amigo são exemplos de memória associativa, frequentemente perturbada nas patologias cerebrais, mas também pelo envelhecimento. Embora tipicamente dependente do hipocampo no cérebro, uma série de descobertas sugere que a memória associativa pode persistir, sob certas circunstâncias, apesar do dano ao hipocampo. O projeto ANéRAVIMM visa revelar este sistema de aprendizagem, as suas bases cognitivas e cerebrais, e avaliar o seu potencial em doentes com perturbações da memória.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Três tarefas cognitivas experimentais serão utilizadas no estudo ANéRAVIMM. As duas primeiras tarefas foram selecionadas com base na literatura e em trabalhos anteriores da equipe do CHU Rennes. São dois experimentos que têm produzido resultados promissores sobre a existência de um sistema neocortical de aprendizagem rápida na memória declarativa, e têm em comum o uso do conhecimento prévio para promover a aprendizagem.

Na primeira parte do estudo, essas duas tarefas serão colocadas em competição por sua resistência aos efeitos da idade. O envelhecimento cerebral é caracterizado por seu impacto deletério no funcionamento do hipocampo, e o envelhecimento da memória leva a uma alteração da memória associativa. Portanto, esta primeira parte permitirá que o paradigma de aprendizagem que apresenta maior potencial em pacientes com lesão cerebral seja retido na segunda parte do estudo ANéRAVIMM.

A terceira tarefa decorre do trabalho recente da equipa do CHU Rennes em colaboração com o Dr. Besson da Universidade de Liège, no contexto de um modelo de memória muito recente. Visa estimar a capacidade de desenvolver uma representação de objetos visuais na memória no nível da entidade, ou seja, uma representação integrada, unificando todas as características perceptivas, conceituais e contextuais da informação percebida. Esta tarefa foi adaptada para o projeto ANéRAVIMM a fim de testar a hipótese de que este nível representacional mnemônico da entidade na memória poderia suportar a rápida aprendizagem associativa neocortical na memória declarativa.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

97

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Rennes, França, 35033
        • Chu Rennes

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

Voluntários Saudáveis

  • de 18 a 40 anos e de 60 a 80 anos
  • falante nativo de francês
  • destro
  • com um nível de escolaridade superior ou igual ao Certificado de Ensino Primário
  • livre de qualquer condição médica ou psiquiátrica que possa interferir na cognição

pacientes neurológicos

  • pacientes com comprometimento neurocognitivo leve devido à doença de Alzheimer
  • pacientes com síndrome de demência semântica
  • pacientes destros com lesão cirúrgica unilateral direita ou esquerda do lobo temporal anterior decorrente de epilepsia temporal farmacorresistente, sem crises convulsivas nos últimos 6 meses, com quociente de memória superior a 75 e sem lesões internas extratemporais na ressonância magnética
  • pacientes com encefalite límbica autoimune que estão livres de crises há um mês
  • 1 paciente KA, sofrendo da rara síndrome de amnésia do desenvolvimento

Critério de exclusão:

Todos os participantes

  • contra-indicações de ressonância magnética
  • déficit sensorial interferindo com testes experimentais
  • maior protegido (salvaguarda da justiça, tutela e tutela) e pessoas privadas de liberdade

voluntários saudáveis

- pontuação de déficit na escala MoCA de acordo com as calibrações atuais

pacientes neurológicos

  • Pontuação isquêmica de Hachinski modificada de 7 itens >2
  • demência
  • crise epiléptica no mês anterior à inclusão para pacientes epilépticos submetidos a cirurgia e pacientes com encefalite límbica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Voluntários saudáveis

60 voluntários saudáveis ​​(18-40 anos e 60-80 anos) serão submetidos a uma visita de inclusão para verificação dos critérios de inclusão e não inclusão.

Então será realizado:

Visita 1

  • Testes neuropsicológicos
  • Uma ressonância magnética craniana

Visita 2

• Testes neuropsicológicos

Escalas e testes para avaliar:

  • lateralmente
  • ansiedade
  • depressão
  • nível profissional
  • nível de educação
  • nível pré-mórbido
  • distúrbios de memória

Procedimento experimental

Experimental: Pacientes com doenças neurológicas do sistema nervoso central

36 pacientes passarão por consulta de inclusão para verificação dos critérios de inclusão e não inclusão.

Então será realizado:

Visita 1

  • Testes neuropsicológicos
  • Uma ressonância magnética craniana

Visita 2

• Testes neuropsicológicos

Escalas e testes para avaliar:

  • lateralmente
  • ansiedade
  • depressão
  • nível profissional
  • nível de educação
  • nível pré-mórbido
  • distúrbios de memória

Procedimento experimental

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Diferença entre indivíduos saudáveis ​​jovens e idosos em escores experimentais de memória associativa
Prazo: Até 1 mês (tempo para realizar a segunda consulta)
Até 1 mês (tempo para realizar a segunda consulta)
Diferença entre indivíduos saudáveis ​​e pacientes com dano SSHA em escores experimentais de memória associativa
Prazo: Até 1 mês (tempo para realizar a segunda consulta)
Até 1 mês (tempo para realizar a segunda consulta)
Correlações entre volumes de SSHA e escores de memória associativa experimental em indivíduos saudáveis ​​e pacientes com dano de SSHA
Prazo: Até 1 mês (tempo para realizar a segunda consulta)
Até 1 mês (tempo para realizar a segunda consulta)
Correlações entre a conectividade funcional relacionada ao repouso nos lobos temporais mediais e os escores de memória associativa experimental em indivíduos saudáveis
Prazo: Até 1 mês (tempo para realizar a segunda consulta)
Até 1 mês (tempo para realizar a segunda consulta)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Presença de correlações significativas entre pontuações de memória para representações mnemônicas de nível de entidade e pontuações de memória associativa experimental em indivíduos saudáveis
Prazo: Até 1 mês (tempo para realizar a segunda consulta)
Até 1 mês (tempo para realizar a segunda consulta)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de abril de 2021

Conclusão Primária (Real)

24 de março de 2025

Conclusão do estudo (Real)

24 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de dezembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de abril de 2021

Primeira postagem (Real)

15 de abril de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 35RC20_9796_ANéRAVIMM

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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