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노화 및 기억 질환에서의 신속한 선언적 신피질 선언적 학습(ANéRAVIMM) (ANéRAVIMM)

2023년 7월 27일 업데이트: Rennes University Hospital

노화와 기억에서의 신속한 선언적 신피질 선언적 학습

사람의 이름, 새로운 단어를 배우거나 단순히 친구와의 마지막 대화가 어디에서 이루어졌는지 기억하는 것은 연상 기억의 예이며, 뇌 병리에서 자주 방해를 받지만 노화에 의해서도 방해를 받습니다. 일반적으로 뇌의 해마에 의존하지만 일련의 발견은 해마 손상에도 불구하고 특정 상황에서 연상 기억이 지속될 수 있음을 시사합니다. ANéRAVIMM 프로젝트는 이 학습 시스템, 인지 및 대뇌 기반을 밝히고 기억 장애가 있는 환자의 잠재력을 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

세 가지 실험적 인지 작업이 ANéRAVIMM 연구에서 사용됩니다. 처음 두 작업은 CHU Rennes 팀의 문헌 및 이전 작업을 기반으로 선택되었습니다. 그들은 선언적 기억에서 빠른 신피질 학습 시스템의 존재와 관련하여 유망한 결과를 낳은 두 가지 실험이며 공통적으로 학습을 촉진하기 위해 사전 지식을 사용합니다.

연구의 첫 번째 부분에서 이 두 작업은 노화의 영향에 대한 저항을 놓고 경쟁하게 됩니다. 뇌 노화는 해마 기능에 해로운 영향을 미치는 것이 특징이며, 기억 노화는 연상 기억의 변화로 이어집니다. 따라서 이 첫 번째 부분은 ANéRAVIMM 연구의 두 번째 부분에서 유지될 뇌 손상 환자에게 최고의 잠재력을 제시하는 학습 패러다임을 허용할 것입니다.

세 번째 작업은 CHU Rennes 팀이 Liege 대학의 Besson 박사와 공동으로 수행한 최근 작업에서 매우 최근의 기억 모델에 대한 맥락에서 비롯되었습니다. 이는 엔터티 수준에서 메모리의 시각적 개체 표현, 즉 인식된 정보의 모든 지각적, 개념적 및 맥락적 특징을 통합하는 통합된 표현을 개발하는 능력을 추정하는 것을 목표로 합니다. 이 작업은 메모리에 있는 엔터티의 이 니모닉 표현 수준이 선언적 메모리에서 빠른 신피질 연관 학습을 지원할 수 있다는 가설을 테스트하기 위해 ANéRAVIMM 프로젝트에 맞게 조정되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

94

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

건강한 자원봉사자

  • 18~40세 및 60~80세
  • 프랑스어 원어민
  • 오른 손잡이
  • 초등 교육 수료증 이상의 교육 수준을 가진 자
  • 인지를 방해할 수 있는 의학적 또는 정신적 상태가 없음

신경계 환자

  • 알츠하이머병으로 인한 경미한 신경인지장애 환자
  • 의미 치매 증후군 환자
  • 지난 6개월 동안 발작이 없었고 기억력 지수가 75 이상이며 내부 측두외 병변이 없는 약물 내성 측두엽 간질의 결과로 전측두엽의 오른쪽 또는 왼쪽 편측 외과적 병변이 있는 오른손잡이 환자 MRI에서
  • 한 달 동안 발작이 없는 자가면역변연뇌염 환자
  • 1 KA 환자, 발달성 기억상실증의 희귀 증후군을 앓고 있음

제외 기준:

모든 참가자

  • MRI 금기 사항
  • 실험 테스트를 방해하는 감각 결핍
  • 보호 전공(법무부 보호, 신탁 관리 및 후견인) 및 자유를 박탈당한 사람

건강한 자원봉사자

- 현재 보정에 따른 MoCA 척도의 적자 점수

신경계 환자

  • 7개 항목 수정된 Hachinski 허혈 점수 >2
  • 백치
  • 수술을 받는 간질 환자 및 변연계 뇌염 환자에 대한 포함 전 1개월 간 간질 발작

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 건강한 자원봉사자

60명의 건강한 지원자(18-40세 및 60-80세)가 포함 및 비포함 기준을 확인하기 위해 포함 방문을 받게 됩니다.

그런 다음 수행됩니다.

방문 1

  • 신경 심리 검사
  • 두개골 MRI

방문 2

• 신경심리학적 검사

다음을 평가하기 위한 확장 및 테스트:

  • 편측성
  • 불안
  • 우울증
  • 전문가 수준
  • 교육 수준
  • 병적 수준
  • 기억 장애

실험적 절차

실험적: 중추 신경계의 신경계 질환 환자

36명의 환자는 포함 및 비포함 기준을 확인하기 위해 포함 방문을 받게 됩니다.

그런 다음 수행됩니다.

방문 1

  • 신경 심리 검사
  • 두개골 MRI

방문 2

• 신경심리학적 검사

다음을 평가하기 위한 확장 및 테스트:

  • 편측성
  • 불안
  • 우울증
  • 전문가 수준
  • 교육 수준
  • 병적 수준
  • 기억 장애

실험적 절차

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
실험적 연관 기억 점수에서 젊고 건강한 피험자의 차이
기간: 최대 1개월(2차 방문까지의 시간)
최대 1개월(2차 방문까지의 시간)
실험 연관 메모리 점수에서 건강한 피험자와 SSHA 손상 환자의 차이
기간: 최대 1개월(2차 방문까지의 시간)
최대 1개월(2차 방문까지의 시간)
건강한 피험자와 SSHA 손상 환자의 SSHA 볼륨과 실험 연관 메모리 점수 간의 상관 관계
기간: 최대 1개월(2차 방문까지의 시간)
최대 1개월(2차 방문까지의 시간)
내측 측두엽 내 휴식 관련 기능적 연결성과 건강한 피험자의 실험 연관 기억 점수 사이의 상관관계
기간: 최대 1개월(2차 방문까지의 시간)
최대 1개월(2차 방문까지의 시간)

2차 결과 측정

결과 측정
기간
개체 수준 니모닉 표현에 대한 메모리 점수와 건강한 대상의 실험적 연관 메모리 점수 사이에 유의미한 상관관계 존재
기간: 최대 1개월(2차 방문까지의 시간)
최대 1개월(2차 방문까지의 시간)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 28일

기본 완료 (추정된)

2024년 5월 28일

연구 완료 (추정된)

2024년 5월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 14일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 35RC20_9796_ANéRAVIMM

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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