新生児学における家族中心のラウンド (VINCI)
2021年4月15日 更新者：University Hospital, Brest
新生児病棟における家族中心のラウンド : 介入マッピングを使用したプロセスの開発と実装
家族中心のケアは、尊厳と尊敬、情報共有、コラボレーション、ケアと意思決定への参加に基づいています。
新生児病棟では、主治医による回診は、医療および看護スタッフとの情報共有と意思決定プロセスにとって重要な瞬間です。
フランスでは、両親が医療ラウンドに積極的に関与することはめったにありません。
この研究の目的は、「介入マッピング」の 6 つのステップを使用して、新生児部門での家族中心のラウンドの移植を計画することです。 2/ パフォーマンスと変更の目標。 3/ 理論に基づくフレームワーク。カリキュラム開発; 5-採用と実装; 6-評価と普及
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jacques Sizun, MD
- 電話番号：+33561776280
- メール：sizun.j@chu-toulouse.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Jean-Michel Roue, MD, Phd
- メール：jean-michel.roue@chu-brest.fr
研究場所
-
-
-
Brest、フランス、29609
- CHRU de Brest
-
コンタクト：
- Jean-Michel ROUE
- メール：jean-michel.roue@chu-brest.fr
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
保護者グループ: 年齢、出産歴、学歴、所得レベル スタッフ グループ: 年齢、性別、NICU での経験年数、職業
説明
親グループ:
包含基準:
- フランス語を話す
- 自発的に参加する
- 入院中の新生児の両親
除外基準:
- フランス語が堪能ではない
- メンタルヘルスの問題
プロ集団：
- どのスタッフでも
- 自発的に参加する
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
両親
入院している子供の両親、十分なフランス語を話し、理解している、精神障害を呈していない、フォーカスグループに自発的に参加している
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定性的なフォーカス グループは、スタッフ メンバーと家族中心のラウンド管理中に NICU に入院している新生児の親で実行されます。
文字起こしされたインタビューは、スタッフメンバーと保護者の間で発生した経験、感情、および考えを明らかにするために、質的内容分析で分析されます。
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プロフェッショナル
看護師、看護助手、心理学者、理学療法士、医師、レジデント、フェロー
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定性的なフォーカス グループは、スタッフ メンバーと家族中心のラウンド管理中に NICU に入院している新生児の親で実行されます。
文字起こしされたインタビューは、スタッフメンバーと保護者の間で発生した経験、感情、および考えを明らかにするために、質的内容分析で分析されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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家族中心のケア（FCR）への参加経験
時間枠：新生児の「入院」の最後の週の1日
|
親がFCRの経験を説明するある機会に実施された定性的なフォーカスグループインタビュー
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新生児の「入院」の最後の週の1日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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（FCR）に参加したスタッフの経験
時間枠：FCR 経験 3 か月後の 1 日
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スタッフメンバーがFCRの経験を説明するある機会に実施された定性的なフォーカスグループインタビュー
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FCR 経験 3 か月後の 1 日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jacques Sizun、University Hospital, Brest
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2021年9月1日
一次修了 (予想される)
2022年12月31日
研究の完了 (予想される)
2022年12月31日
試験登録日
最初に提出
2021年4月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年4月15日
最初の投稿 (実際)
2021年4月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年4月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年4月15日
最終確認日
2021年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。