Семейно-ориентированный раунд в неонатологии (VINCI)
15 апреля 2021 г. обновлено: University Hospital, Brest
Семейно-ориентированный раунд в неонатальных отделениях: разработка и внедрение процесса с использованием картирования вмешательства
Уход, ориентированный на семью, основан на достоинстве и уважении, обмене информацией, сотрудничестве и участии в уходе и принятии решений.
В неонатальном отделении медицинский обход лечащим врачом является важным моментом для обмена информацией с медицинским и сестринским персоналом и для принятия решения.
Во Франции родители редко принимают активное участие в медицинском обходе.
Целью данного исследования является планирование имплантации раунда, ориентированного на семью, в неонатальном отделении с использованием 6 шагов «карты вмешательства»: 1/оценка потребностей; 2/ производительность и цели изменения; 3/ теоретическая основа; разработка учебного плана; 5- принятие и внедрение; 6- оценка и распространение
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
40
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Jacques Sizun, MD
- Номер телефона: +33561776280
- Электронная почта: sizun.j@chu-toulouse.fr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Jean-Michel Roue, MD, Phd
- Электронная почта: jean-michel.roue@chu-brest.fr
Места учебы
-
-
-
Brest, Франция, 29609
- CHRU de Brest
-
Контакт:
- Jean-Michel ROUE
- Электронная почта: jean-michel.roue@chu-brest.fr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Группа родителей: возраст, паритет, образование и уровень дохода Группа персонала: возраст, пол, стаж работы в отделении интенсивной терапии, профессия
Описание
Родительская группа:
Критерии включения:
- говорящий по-французки
- добровольное участие
- родители госпитализированного новорожденного
Критерий исключения:
- не владеет французским языком
- проблемы с психическим здоровьем
Профессиональная группа:
- любой сотрудник
- добровольное участие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Родители
родители госпитализированных детей, достаточно говорящие и понимающие по-французски, не имеющие психических расстройств, добровольно участвующие в фокус-группах
|
Качественная фокус-группа проводится с персоналом и родителями госпитализированных новорожденных в отделении интенсивной терапии новорожденных во время ведения семейно-ориентированных раундов.
Записанные интервью анализируются с помощью качественного контент-анализа, чтобы осветить опыт, чувства и мысли, возникшие у сотрудников и родителей.
|
|
Профессионалы
Медсестры, помощники медсестер, психолог, физиотерапевт, врачи, ординаторы и стипендиаты
|
Качественная фокус-группа проводится с персоналом и родителями госпитализированных новорожденных в отделении интенсивной терапии новорожденных во время ведения семейно-ориентированных раундов.
Записанные интервью анализируются с помощью качественного контент-анализа, чтобы осветить опыт, чувства и мысли, возникшие у сотрудников и родителей.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опыт участия в семейно-ориентированном уходе (FCR)
Временное ограничение: 1 день в течение последней недели госпитализации их новорожденного
|
Качественное интервью в фокус-группе, проведенное в одном случае, когда родитель описывает опыт FCR.
|
1 день в течение последней недели госпитализации их новорожденного
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опыт сотрудников в участии в (FCR)
Временное ограничение: 1 день после 3 месяцев опыта FCR
|
Качественное интервью в фокус-группе, проведенное в одном случае, когда сотрудники описывают опыт FCR.
|
1 день после 3 месяцев опыта FCR
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jacques Sizun, University Hospital, Brest
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 сентября 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 апреля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 апреля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 апреля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 апреля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 апреля 2021 г.
Последняя проверка
1 апреля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- VINCI
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .