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人工内耳を装着した個人の騒音下でのストリーム分離と音声認識

2023年4月24日 更新者:Adam Bosen、Father Flanagan's Boys' Home
人工内耳を装着した個人は、毎日の臨床機器設定を使用して、競合する発話が存在する場合の聴覚分解能、作業記憶、ストリーム分離、および発話認識を測定するタスクを完了します。 これらのタスク間の関係を調べて、競合する音声が存在する場合に音声認識の成功を予測する要因を特定します。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

人工内耳を装着した人は、競合する話し手がいる中で会話を理解するのに苦労します。これは、聴覚の流れを分離するのに問題があるためです。 このプロジェクトの前提は、人工内耳を装着している個人間の聴覚解像度と認知能力の個人差によって、聴覚ストリームを互いに分離し、競合する話者に埋め込まれたターゲット音声を聞くことができる範囲が決まるということです。 私たちの目標は、騒音下での音声認識と、人工内耳を装着した個人の聴覚解像度および作業記憶の個人差との間の関連性が、これらの個人差がストリームの分離に課す制限によるものかどうかをテストすることです。 予測される結果の尺度は、2 人話のせせらぎでの文の認識です。 以前の研究では、スペクトルおよび時間変調検出しきい値 (聴覚解像度の尺度) とリーディング スパン タスクのパフォーマンス (流動性知能と密接に関連している作業記憶の尺度) が、静かな環境での音声認識の予測因子であることがわかっています。 音声認識におけるこれらのばらつきの原因を説明するために、これらのタスクが共同で静かな文章認識の個人差を予測することを検証します。 音声認識タスク中に競合する話者を追加すると、静かな環境での音声認識の変動性を超えた追加の変動性が導入されます。 競合する話者とのこの追加の変動性は、ストリーム分離能力の個人差によって予測されるべきであり、聴覚解像度と作業記憶によって予測されると仮定しています。 義務的および自発的なストリーム分離能力は、各数字の基本周波数 (F0) が交互になるように操作された、迅速に提示される数字シーケンスを使用して測定されます。 参加者は統合に抵抗し、より高い F0 で提示された数字のみを繰り返します。 F0 交替の大きさは、ストリームを分離する難しさを制御するために操作されます。 ストリームの分離と文の認識の間の予測される関係は、独立したモデルと結合されたモデルで聴覚解像度と作業記憶についてテストされます。 この目標を達成することで、人工内耳を装着した舌後難聴の成人におけるストリームの分離をサポートする聴覚的および認知的要因を特定できます。 この同定により、人工内耳の設計とリハビリテーション戦略の開発が可能になり、これらの患者のストリーム分離が容易になり、人工内耳を装着した子供のこれらの要因の発達軌跡の調査が可能になります。 ラボでの COVID 感染のリスクを回避するために、この研究を自宅でのテスト条件で実施する予定です。したがって、この作業は、人工内耳を装着した個人の自宅でのテストの実現可能性も決定します。 自宅でのテストは、将来の研究のために募集できる参加者の数と多様性を拡大します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

8

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Nebraska
      • Omaha、Nebraska、アメリカ、68131
        • Boys Town National Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ボーイズタウン国立研究病院の研究データベースに登録されている人工内耳を装着している個人

説明

包含基準:

  • 少なくとも 1 つの人工内耳があります。
  • 成人期に聴力を失いました。
  • 英語のネイティブスピーカー。

除外基準:

  • 認識機能障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
人工内耳レシピエント
この研究には、成人として聴覚を失い、1つまたは2つの人工内耳を受けた30人の参加者が参加します。 片側および両側に移植され、日常の聴覚構成で聞いている人も対象となります。 任意の聴力周波数で 60 A 加重デシベルを超える残存音響聴力を持つ個人は除外されます。 参加者の年齢は 19 歳から 80 歳までですが、ほとんどは 50 歳から 75 歳までと予想されます。
人工内耳を装着した人は、聴力検査を受けます。 スピーチの音声録音は、ラウドスピーカーから参加者に再生されます。 録音は、競合する騒音源を追加し、話者の声のピッチを調整するために編集されます。 合成音は、検出タスクで聴覚キューの顕著性を制御するために操作されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
音声認識
時間枠:2 つのリスニング条件でそれぞれ最大 30 分。
音声認識の指標は、PRESTO (Perceptually Robust English Sentence Test Open-set) の文キーワードが順番に正しく繰り返された割合です。
2 つのリスニング条件でそれぞれ最大 30 分。
時間変調検出閾値
時間枠:30分まで
時間変調検出の測定基準は、参加者が 71% の確率で検出できる 100% 変調に対する変調深度です。
30分まで
スペクトル変調検出閾値
時間枠:30分まで
スペクトル変調検出の測定基準は、参加者が 71% の確率で検出できるスペクトル変調刺激のピーク対谷比の大きさです。
30分まで
読み取りスパンタスクのパフォーマンス
時間枠:20分まで
結果は、合計 75 文字のうち、すべての試行にわたって正しい位置で呼び出された文字の割合です。
20分まで
桁スパンタスクのパフォーマンス
時間枠:20分まで
結果は、最大 220 個のうち、すべての試行にわたって正しい位置で呼び出された数字の合計パーセンテージです。
20分まで
フリーリコールタスクのパフォーマンス
時間枠:10分まで
結果は、各リストから呼び出された単語の平均数であり、最大値は 12 です。
10分まで
数字更新タスクのパフォーマンス
時間枠:20分まで
結果は、合計 49 のうち、ボックス全体で正しく想起された数字の割合です。
20分まで
実行中の桁スパンタスクのパフォーマンス
時間枠:15分まで
結果は、リスト全体のシーケンスの最後の項目に対して正しい位置で呼び出された平均桁数です。
15分まで
ストリーム分離
時間枠:1時間まで
ストリーム分離の測定基準は、ターゲットとディストラクタの数字の間の音声ピッチが同じ場合 (200 Hz) と比較して、音声のピッチがディストラクタの数字と異なる場合 (85、120、および 150 Hz) に発生する数字の再現率の変化率です。
1時間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Adam K Bosen、Father Flanagan's Boys' Home

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月2日

一次修了 (実際)

2022年3月31日

研究の完了 (実際)

2022年3月31日

試験登録日

最初に提出

2021年4月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月19日

最初の投稿 (実際)

2021年4月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月24日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 5P20GM109023-07 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

すべての実験タスクの匿名化された結果は、オープン サイエンス フレームワークを通じて公開されます。 関連する人口統計情報が各参加者に提供されます。

IPD 共有時間枠

研究が完了し、結果が査読付きジャーナルに掲載された後。

IPD 共有アクセス基準

公開

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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