加水分解オキアミタンパク質分離物の摂取が血漿アミノ酸プロファイルに及ぼす影響 (KRILL)
2021年4月28日 更新者：Mette Hansen
加水分解オキアミタンパク質分離物、ホエイタンパク質分離物、および大豆タンパク質分離物の摂取が血漿アミノ酸プロファイルに及ぼす影響
目的: 3 つの異なるタンパク質源の吸収を調べる: 加水分解オキアミタンパク質分離物、ホエイタンパク質分離物、および大豆タンパク質分離物。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
デザインと方法: 12 人の健康な成人の若い男性が無作為化された順序で、3 つのタンパク質源の 1 つまたは水から 35 g の粗タンパク質を 4 つの異なる実験日に摂取する、無作為化、制御、二重盲検交差研究。
試験飲料の摂取前および摂取後 3 時間まで、各実験日の 8 時点で血液サンプルを採取します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Aarhus、デンマーク、8000
- Aarhus University, Department for Public Health, Section for Sport Science
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 男性
- 18～30歳
除外基準:
- 喫煙、
- 投薬、
- 実験的試験と矛盾する健康問題
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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偽コンパレータ：コントロール
水
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水の摂取（コントロール）
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実験的：オキアミタンパク質加水分解物
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オキアミタンパク質加水分解物35gの摂取
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アクティブコンパレータ：大豆タンパク質分離物
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35gの大豆タンパク質分離物を摂取
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アクティブコンパレータ：ホエイプロテインアイソレート
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ホエイプロテインアイソレート35gの摂取
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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アミノ酸濃度
時間枠：補給10分前 補給後180分まで
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血中アミノ酸濃度変化の測定
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補給10分前 補給後180分まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ビジュアル アナログ スケール (VAS)
時間枠：補給10分前 補給後180分まで
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100 mm ビジュアル アナログ スコアを使用した空腹感と満腹感の変化の測定
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補給10分前 補給後180分まで
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インスリン
時間枠：補給10分前 補給後180分まで
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血清インスリンの変化
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補給10分前 補給後180分まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年11月1日
一次修了 (実際)
2020年6月1日
研究の完了 (実際)
2021年1月1日
試験登録日
最初に提出
2021年4月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年4月28日
最初の投稿 (実際)
2021年4月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年4月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年4月28日
最終確認日
2021年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。