ホルモンと意思決定
2021年4月28日 更新者:Robert Josephs、University of Texas at Austin
倫理的意思決定の基礎となる神経心理学的プロセスの研究。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、テストステロンを用いた報酬感受性の実験的操作を通じて、報酬感受性が不正行為に及ぼす影響を調査します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Austin、Texas、アメリカ、78712-1050
- Robert Josephs
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~25年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 18歳から25歳までの男性
除外基準:
- 募集は、テストステロンの使用を妨げるような現在の症状を持たない18歳から25歳の男性参加者に限定されます。 具体的な除外基準は次のとおりです。
- あらゆる年齢の女性
- 18歳未満かつ25歳以上の男性
- この研究の目的でテストステロンを摂取することによる不快感を自己申告する
- BMIが18未満、または27以上
- 大うつ病、心的外傷後ストレス障害、恐怖症、不安障害、またはその他の精神疾患の以前の診断
- 精神障害と診断された第一度親族
- テストステロンの使用を妨げる病状の存在
- テストステロンの使用を妨げる薬剤の使用
- 1日5本以上のタバコの消費
- ジェル、クリーム、注射などのテストステロンを強化する製品の現在の使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:テストステロン
プロピオン酸テストステロン 7mg
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1mg/0.1mL溶液、鼻腔内投与
他の名前:
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プラセボコンパレーター:プラセボ
125 mg 0.5% クロルブタノール、50 mg 生理食塩水、pH 5
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125 mg 0.5% クロルブタノール、50 mg 生理食塩水
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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倫理的行動の尺度 - 不正行為率は、参加者が獲得したと主張するコイン投げの「表」の平均数として定義されます。
時間枠:90分
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薬物投与とその後の行動結果。
具体的には、参加者には一連のコイン投げの結果を予測する機会が与えられます。
倫理的行動の尺度を取得するために、参加者は予測精度を過剰に報告することで不正行為を行う機会が得られます。
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90分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Robert A Josephs, PhD、University of Texas at Austin
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年3月1日
一次修了 (実際)
2016年5月1日
研究の完了 (実際)
2016年9月1日
試験登録日
最初に提出
2015年2月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年4月28日
最初の投稿 (実際)
2021年4月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年4月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年4月28日
最終確認日
2021年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2015-02-0011
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。