Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Hormônios e Tomada de Decisões

28 de abril de 2021 atualizado por: Robert Josephs, University of Texas at Austin
Uma investigação dos processos neuropsicológicos subjacentes à tomada de decisão ética.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo investigará a influência da sensibilidade à recompensa no comportamento de trapaça por meio da manipulação experimental da sensibilidade à recompensa usando testosterona.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Texas
      • Austin, Texas, Estados Unidos, 78712-1050
        • Robert Josephs

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 25 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • homens entre 18 e 25 anos

Critério de exclusão:

  • o recrutamento será limitado a participantes do sexo masculino entre 18 e 25 anos que não tenham condições atuais que impeçam o uso de testosterona. Os critérios de exclusão específicos são:
  • mulheres de todas as idades
  • homens menores de 18 anos e maiores de 25 anos
  • auto-relato de desconforto com a ingestão de testosterona para o propósito deste estudo
  • índice de massa corporal inferior a 18 ou superior a 27
  • diagnóstico prévio de depressão maior, transtorno de estresse pós-traumático, fobia, transtorno de ansiedade ou outras condições psiquiátricas
  • parentes de primeiro grau com diagnóstico de transtorno psiquiátrico
  • presença de uma condição médica que impeça o uso de testosterona
  • uso de medicamentos que impeçam o uso de testosterona
  • consumo de mais de 5 cigarros por dia
  • uso atual de produtos para aumentar a testosterona, como géis, cremes e injeções

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: testosterona
Propionato de testosterona 7mg
Medicamento: propionato de testosterona
Solução 1mg/0,1mL, para ser administrada por via intranasal
Outros nomes:
  • Testovis
Comparador de Placebo: placebo
125 mg de clorobutanol a 0,5%, 50 mg de solução salina, pH 5
Medicamento: 0,5% de clorobutanol, solução salina
125 mg de clorobutanol a 0,5%, 50 mg de solução salina

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medida de comportamento ético - Taxa de trapaça definida como o número médio de cara ou coroa que os participantes alegam ter obtido
Prazo: 90 minutos
administração de drogas seguindo por resultado comportamental. Especificamente, os participantes terão a oportunidade de prever o resultado de uma série de cara ou coroa. Para obter uma medida de comportamento ético, os participantes terão a oportunidade de trapacear, superestimando a precisão de suas previsões.
90 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Texas at Austin

Investigadores

  • Investigador principal: Robert A Josephs, PhD, University of Texas at Austin

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de fevereiro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de abril de 2021

Primeira postagem (Real)

29 de abril de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de abril de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de abril de 2021

Última verificação

1 de abril de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2015-02-0011

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever