호르몬과 의사결정
2021년 4월 28일 업데이트: Robert Josephs, University of Texas at Austin
윤리적 의사 결정의 근간이 되는 신경심리학적 과정에 대한 조사.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 테스토스테론을 이용한 보상 민감도의 실험적 조작을 통해 부정 행위에 대한 보상 민감도의 영향을 조사할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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Austin, Texas, 미국, 78712-1050
- Robert Josephs
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 18세에서 25세 사이의 남성
제외 기준:
- 모집은 테스토스테론 사용을 배제하는 현재 상태가 없는 18세에서 25세 사이의 남성 참가자로 제한됩니다. 특정 제외 기준은 다음과 같습니다.
- 모든 연령대의 여성
- 18세 미만 25세 이상 남성
- 본 연구의 목적을 위한 테스토스테론 섭취에 대한 자가 보고 불편함
- 체질량 지수 18 미만 또는 27 초과
- 주요 우울증, 외상 후 스트레스 장애, 공포증, 불안 장애 또는 기타 정신 질환의 사전 진단
- 정신 장애 진단을 받은 직계 가족
- 테스토스테론 사용을 방해하는 의학적 상태의 존재
- 테스토스테론의 사용을 방해하는 약물 사용
- 하루 5개비 이상의 담배 소비
- 젤, 크림 및 주사와 같은 테스토스테론 강화 제품의 현재 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 테스토스테론
테스토스테론 프로피오네이트 7mg
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1mg/0.1mL 용액, 비강내 투여
다른 이름들:
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위약 비교기: 위약
125mg 0.5% 콜로르부탄올, 50mg 식염수, pH5
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125mg 0.5% 콜로르부탄올, 50mg 식염수
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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윤리적 행동의 척도 - 참가자가 획득했다고 주장하는 동전 던지기의 평균 '앞면' 수로 정의된 부정 행위율
기간: 90분
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행동 결과에 따른 약물 투여.
특히 참가자는 일련의 동전 던지기 결과를 예측할 수 있는 기회를 갖게 됩니다.
윤리적 행동의 척도를 얻기 위해 참가자는 자신의 예측 정확도를 과도하게 보고하여 속일 수 있는 기회를 갖게 됩니다.
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90분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Robert A Josephs, PhD, University of Texas at Austin
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 2월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 4월 28일
처음 게시됨 (실제)
2021년 4월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 4월 28일
마지막으로 확인됨
2021년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2015-02-0011
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