Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hormonit ja päätöksenteko

keskiviikko 28. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Robert Josephs, University of Texas at Austin
Tutkimus eettisen päätöksenteon taustalla olevista neuropsykologisista prosesseista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa tutkitaan palkkioherkkyyden vaikutusta huijauskäyttäytymiseen manipuloimalla palkkioherkkyyttä kokeellisesti testosteronin avulla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Austin, Texas, Yhdysvallat, 78712-1050
        • Robert Josephs

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • miehet 18-25

Poissulkemiskriteerit:

  • rekrytointi rajoitetaan 18–25-vuotiaisiin miespuolisiin osallistujiin, joilla ei ole nykyisiä olosuhteita, jotka estäisivät testosteronin käytön. Erityiset poissulkemiskriteerit ovat:
  • kaiken ikäisiä naisia
  • alle 18-vuotiaat ja yli 25-vuotiaat miehet
  • ilmoittaa itse epämukavuudesta testosteronin nauttimisen yhteydessä tätä tutkimusta varten
  • painoindeksi alle 18 tai suurempi kuin 27
  • vakavan masennuksen, posttraumaattisen stressihäiriön, fobian, ahdistuneisuushäiriön tai muiden psykiatristen sairauksien aiempi diagnoosi
  • ensimmäisen asteen sukulaiset, joilla on diagnosoitu psykiatrinen häiriö
  • Jos sinulla on sairaus, joka estäisi testosteronin käytön
  • sellaisten lääkkeiden käyttö, jotka estäisivät testosteronin käytön
  • kuluttaa yli 5 savuketta päivässä
  • testosteronia lisäävien tuotteiden, kuten geelien, voiteiden ja injektioiden, nykyinen käyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: testosteroni
7 mg testosteronipropionaattia
Lääke: testosteronipropionaatti
1 mg/0,1 ml liuos, annettava intranasaalisesti
Muut nimet:
  • Testovis
Placebo Comparator: plasebo
125 mg 0,5 % klooributanolia, 50 mg suolaliuosta, pH 5
Lääke: 0,5 % klooributanoli, suolaliuos
125 mg 0,5 % klooributanolia, 50 mg suolaliuosta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Eettisen käyttäytymisen mitta – huijausaste, joka määritellään kolikonheittojen keskimääräisenä lukumääränä, jonka osallistujat väittävät saaneensa
Aikaikkuna: 90 minuuttia
lääkkeen antaminen käyttäytymisen perusteella. Erityisesti osallistujilla on mahdollisuus ennustaa kolikonheittosarjan lopputulos. Saadakseen mittaa eettisestä käyttäytymisestä osallistujilla on mahdollisuus huijata ilmoittamalla liikaa ennusteensa tarkkuudesta.
90 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Texas at Austin

Tutkijat

  • Päätutkija: Robert A Josephs, PhD, University of Texas at Austin

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. helmikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 29. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 29. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2015-02-0011

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa