動作解析におけるビッグデータの利用による病気の予測と予防
2021年4月27日 更新者：Lee Jung Sub、Pusan National University Hospital
脊椎疾患の患者では、歩行の開始の問題、歩行のすくみ、バランスと姿勢制御の低下、歩幅の短縮、歩数の増加、歩行速度の低下など、さまざまなパターンの歩行障害が見られます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
2000
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seo-gu
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Busan、Seo-gu、大韓民国、49241
- Pusan National University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 釜山大学病院の整形外科、耳鼻咽喉科、神経内科の外来患者または入院患者で研究に同意した者。
- 18歳以上の成人男女が対象。
除外基準:
- 自立して歩くことができない患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：歩行分析
強直性脊椎炎患者、思春期特発性側弯症患者および対照群の歩行分析。
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歩行分析は長さ 20 m の廊下で実行され、23 歩以上の歩行データが収集されました。
歩行プロトコルは、靴型データロガー (Smart Balance1 SB-1、JEIOS、韓国) とデータ収集システム (DynaStab) で構成される IMU センサーベースの歩行分析システム (DynaStab™、JEIOS、韓国) を使用して実行されました。 -Spotfire1、Tibco Spotfire 7.10)。
シュー型データロガーには、3 軸加速度 (最大 ± 6 g) と 3 軸角速度 (最大 ± 500° s-1) を測定する IMU センサー (IMU-3000™、InvenSense、米国) が含まれていました。 3 つの直交軸に沿って。12、16
IMU センサーは両方の靴のアウトソールに取り付けられ、データは Bluetooth® を介してデータ収集システムにワイヤレスで送信されました。
靴のサイズは各参加者に合わせて調整され、利用可能なサイズは 225 mm から 280 mm の範囲でした。
IMU センサーのローカル座標系には、140 方向の前後方向、内側外側方向、および垂直方向が含まれていました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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歩行の非対称性
時間枠：1分間歩く
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次の式に従って、一方の脚で実行されたスイング時間をもう一方の脚で実行されたスイング時間と比較します: GA = 100 x ln(SSWT/LSWT)
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1分間歩く
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：jungsub Lee, M.D., Ph.D.、Pusan National University Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年9月1日
一次修了 (実際)
2020年2月20日
研究の完了 (予想される)
2022年12月31日
試験登録日
最初に提出
2021年4月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年4月27日
最初の投稿 (実際)
2021年4月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年4月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年4月27日
最終確認日
2021年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。